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卵巢癌抗原抗體雷米普利(標準品) Prednisolone acetate
粘附分子相關蛋白a1抗體雷諾(標準品) Prednison

產品名稱：檸檬酸合酶(CS）可見分光光度法檢測試劑盒

規格：50管/24樣

測試方法：可見分光光度法

分類：輔酶Ⅰ系列

貨號：GOY-01S6336

客戶自備儀器和試劑

商品介紹：

實驗結果判斷我有妙招：

1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。

3、以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性，P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑，P／N小于1．5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照，與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。

與您分享常用不穩定試劑的分類及要求：

① 易揮發、低燃點的試劑要密封，放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣，水發生反應的物質要密封，并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑，應將其固體或晶體密封保存，不宜長期存放其水溶液，亞硫酸，氫硫酸溶液要密封存放，鉀，鈉，白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存，其相應的溶液較固體更易反應，所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封，放于陰涼通風處保存。

 

 

樣品測定的準備：

1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：

細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。

組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。

2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。

3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

血管內皮生長因子(VEGF)試劑盒 慈溪麥冬皂苷A二乙二二乙 for HPLC, ≥99%亞麻 ~70% (GC) ，天然

血管內皮生長因子(VEGF)試劑盒 雌酚重氮乙乙酯 91%,≤10% dichloromethane鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)

血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 次大風子素4－羥－環己烷乙酯 98%鈦異酯 98%

血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 次3-酰-2-乙酯 97%鈦四乙酯 33-35% TiO2

可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)試劑盒 次野鳶尾黃素扁豆 ≥98.0%硅藻土 CP

可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)試劑盒 甘草查爾扁豆 分析標準品3-巰 98%

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)試劑盒芒柄花苷2-乙-1,3-己二 分析標準品3-巰 99%，用于生化分析

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)試劑盒囊1,2-環氧十二烷 95%3-巰酯  98%

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒桐乙苯 99.8%，無水級2，4-二苯 99%

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒五加苷E鉻藍 Indicator2，3-二  98%

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)試劑盒五加皂苷B反式-4-氧肉桂異辛酯 98%三異 90%

腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)試劑盒楤木皂苷A麥角考寧 95%苯 Standard for GC，≥99.9% (GC)

腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒粗壯女貞苷Nβ-硫丹 分析標準品苯  AR, ≥99.5%

腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒醋棉酚EPA 酚類混合物 phenl Mix 80 9個品種2000ng/μl異溶液苯  CP, ≥99.0%

腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 醋辛酯L-乙硫氨 99%苯  ACS, ≥99.0%

腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒 催吐蘿芙木定2-乙炔苯 98%中苯標樣 分析標準品
檸檬酸合酶(CS）可見分光光度法檢測試劑盒大鼠多肽YY(PYY)聯免疫吸附測定試劑盒二苯線狀氧化銅 C磷標準溶液 0.270mg/ml（劇品）

大鼠穿孔蛋白1(PRF1)聯免疫吸附測定試劑盒2-氟苯乙三 AR,99.0%(易制品)鉺標準溶液 1000μg/mL，體：10%HCL

大鼠幽門螺旋菌IgM(Hp-IgM)聯免疫吸附測定試劑盒2-氟苯乙三 CP,98.5%（劇品）乙苯標準溶液 1 mg/ml in methanol

大鼠過氧化物體膜蛋白3(PMP 3)聯免疫吸附測定試劑盒2-氟苯乙三 for HPLC, ≥99.8%（劇品）乙二四乙二鈉標準溶液0.05 M,溶劑:水

大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)聯免疫吸附測定試劑盒三氟乙酰三 ACS,≥99.8%（劇品）吸收峰波長(nm)：400.0～620.0，體：標分析儀

大鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)聯免疫吸附測定試劑盒三氟乙酰三標準溶液 1000μg/ml，溶劑：吸光度：0.200～1.000A， 體: 標分析儀

大鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)聯免疫吸附測定試劑盒三氟乙酰三標準溶液 體：乙標準溶液 0.80mg/mL，體：水

大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)聯免疫吸附測定試劑盒2-羥吡啶三 農殘級, ≥99.8%（劇品）銪標準溶液 1000µg/mL in 10%HCL

大鼠磷化外信號調節激(pERK)聯免疫吸附測定試劑盒2-羥吡啶三 Standard for GC乙二四乙(EDTA)二鈉純度標準物質 99.96%

大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)聯免疫吸附測定試劑盒2-羥吡啶化亞銅 AR，97%乙汞標準溶液 75.3×10-6

大鼠磷脂酰肌3激2α(PI3K2α)聯免疫吸附測定試劑盒2,4,6-三吡啶硫銅，五水 99.99% metals basis環氧烷標準溶液 997.8mg/L,溶劑:二

大鼠磷脂A1激活蛋白(PLAA)聯免疫吸附測定試劑盒2,4,6-三吡啶硫銅，五水 培養級, ≥98%檸檬黃標準溶液0.50mg/mL，溶劑：水

大鼠磷脂A1(PLA1)聯免疫吸附測定試劑盒2,4,6-三吡啶鈣 SU熒蒽標準溶液 10～100μg/mL，體：

大鼠磷脂C γ1(PLCg1)聯免疫吸附測定試劑盒2-苯乙鈣 98%吡氟禾草靈標準溶液 0.101mg/ml

大鼠磷脂C (PLC)聯免疫吸附測定試劑盒3-苯式碳銅 AR,54-57% Cu basis氟硅唑標準溶液 1.00mg/ml

大鼠磷化乙酰輔A羧化(pACCase)聯免疫吸附測定試劑盒3-苯氧化銅 AR,99%仲丁威標準溶液 1.00mg/ml
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。