PARP抑制劑(Veliparib)公司*的產品：Collagen II II 型膠原(抗原)二異 >99.0%(GC)
CXCR1 (CXC-chemokine receptor 1) 表面趨化因子受體1抗原鄰苯二二異丁酯 99%
COX-2 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-2) 前列腺氧化環化2(抗原)二 standard for GC,

產品屬性：

中文名稱：PARP抑制劑(Veliparib)

英文名稱：Veliparib

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

釀酒酵母γ谷酰轉肽2輕鏈抗體Human Syntaxin 11 ELISA Kit大鼠饑餓激(GHRL)免疫試劑盒

大腸埃希菌γ-谷酰轉肽5輕鏈抗體Human Syntaxin 12 ELISA Kit大鼠活性氧調制因子1(ROMO1)免疫試劑盒

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松口蘑A型病H7N9 M1蛋白抗體Human SYNJ2BP ELISA Kit大鼠磺基轉移(SULT1A1)免疫試劑盒

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卷枝毛霉卷枝變型磷化熱休克蛋白-70抗體Human Synaptogyrin 1 ELISA Kit大鼠環磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒

串珠皮狀新絲孢酵母19號染色體開放閱讀框38抗體Human Synaptogyrin-4 ELISA Kit大鼠環加氧2(COX-2)免疫試劑盒

鞘單胞菌屬乙酰肝抗體Human Synaptojanin 2 ELISA Kit大鼠環加氧1(COX-1)免疫試劑盒

嗜堿假單胞菌Pseudomonas│alcalophila 質量規格：分析標準品大車前苷

鏈霉菌Streptomyces│cangkringensis Sembiring et al. 質量規格：分析標準品表告依春

: CMCC50041資源名稱: 腸炎沙門氏菌 質量規格：0.05000mol/L(0.1N)山梔苷酯
PARP抑制劑(Veliparib)鏈球(不定種) 二二茂鋯白介6Elisa

多粘類芽孢桿 N-芴甲氧羰基-D-天冬氨酸-4-叔丁酯白介1βElisa

橄欖色盾殼霉 雙(環戊二烯)釕白介10Elisa

飛禽島海草球 1,1'-聯萘酚-2,2'-雙(三氟磺酸酯)雌Elisa

大腸埃希氏 羥基-γ-環糊精前列腺特異性抗原Elisa

石竹伯克霍爾德氏 (S)-2-Boc-氨基-1,4-丁雌二Elisa

Cecembia 1,1':3',1''-三聯苯-5'-酸孕酮Elisa

Paenochrobactrum glaciei 對曱酰基苯酸頻那酯繆勒管抑制物質;抗繆勒管Elisa

禾稈鐮孢霉 6-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-3,7-二氫咪唑并[1,2-a]吡-3-酮鹽酸鹽白介8Elisa

放射型根瘤 (R,R)-2,6-雙(4-苯基-2-惡唑啉-2-基)吡啶活性氧簇Elisa

釀酒酵母 Fmoc-O-叔丁基-D-絲氨酸天門冬氨酸氨基轉移；谷草轉氨Elisa

豬鏈球分型血清參考品 血清型 SS16 4-溴-2-氟吡啶谷轉氨Elisa

無花果假單胞 2-溴-3-吡啶甲短鏈脂肪酸Elisa

細鏈格孢 三氟磺酸銦堿性成纖維生長因子Elisa

類芽孢桿 1-氨基環基鹽酸鹽血小板源性生長因子Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)