蛋白酶抑制劑(MLN9708)公司*的產品：OSMR(human oncostatin M receptor) ELISA Kit 人制瘤M受體烯脲 98%
Bcl3(human B-cell leukemia/lymphoma 3) ELISA Kit 人B淋巴瘤因子3蒽酮 AR
OIT3(human oncoprotein induced transcript 3) ELISA Ki

產品屬性：

中文名稱：蛋白酶抑制劑(MLN9708)

英文名稱：MLN9708

產品規格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

諾爾斯氏鏈霉菌磷化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體Human NDRG4 ELISA Kit前列腺D2(PGD2)

乳乳球菌乳亞種蛋白激MST抗體Human NDUFA5 ELISA Kit前列腺A1(PGA1)

棘托竹蓀磷化蛋白激MST抗體Human NDUFA7 ELISA Kit前列環(PGI2)

假蒼白桿菌磷化肌球蛋白輕鏈2抗體Human NDUFA8 ELISA Kit前列環(PGI)

臭曲霉髓鞘轉錄因子1抗體Human NDUFA9 ELISA Kit前顆粒蛋白(PGRN)

*枯草芽胞桿菌髓樣白血病-1抗體Human NDUFAF1 ELISA Kit前膠原C內肽增強子1(PCOLCE1)

球色單隔孢屬微管相關蛋白2抗體Human NDUFAF2 ELISA Kit前膠原C端肽(PCP)

產短桿菌肌增強因子2B抗體Human NDUFAF4 ELISA Kit前病整合位點1(Pim1)

孟氏假單胞菌心血管發育中胚層相關蛋白1抗體Human NDUFB11 ELISA Kit前白蛋白(PA)

球形副球菌轉移相關蛋白2抗體Human NDUFB1 ELISA Kit普通急性淋巴白血病抗原(CALLA)

空腸彎曲桿菌MYC結合蛋白2抗體Human NDUFB10 ELISA Kit葡萄糖轉運蛋白4(GLUT4)

弗氏鏈霉菌精/脯富含卷曲蛋白1抗體Human NDFIP1 ELISA Kit葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)

釀酒酵母微管相關蛋白9抗體Human NDUFB2 ELISA Kit葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)

產亞硝鹽馬杜拉放線菌有絲分裂驅動蛋白樣1抗體Human NDUFA4L2 ELISA Kit葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)

雜色曲霉髓過氧化物抗中性粒胞質IgG抗體Human HCRT(Orexin) ELISA Kit葡萄糖氧化(GOD)

波蘭青霉兔抗小鼠IgA抗體Human NCOA5 ELISA Kit葡萄糖激調節蛋白(GKRP)

堅強芽胞桿菌Bacillus│firmus 質量規格：>98%,BR番瀉苷B

噬冷菌（加詞待譯）Algoriphagus│zhangzhouensis 質量規格：>98%,BR番瀉苷A

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格：>99%,BR和厚樸酚
蛋白酶抑制劑(MLN9708)乳酒假絲酵母 環庚甲胎蛋白Elisa

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum 1,3-金剛烷二血清鐵蛋白Elisa

谷氨酸棒桿Ⅲ型 環己鹽酸鹽成纖維生長因子7Elisa

油葫蘆歐文氏 2,6-吡啶二羧酸類胰蛋白Elisa

糞銹傘 吡啶-3，5-二羧酸前列腺特異性抗原Elisa

Novosphingobium sp. 吡啶-2，4-二羧酸甘油三酯Elisa

馬賽 異酸游離甲狀腺Elisa

枯草芽孢桿 3-噻吩甲狂犬病IgA抗體Elisa

紫穗槐根瘤 2-氮雜雙環[2.2.1]庚-5-烯-3-酮皮質Elisa

白黃鏈霉 N-叔丁氧羰基咪唑狂犬病抗體Elisa

杰丁畢赤酵母 2(5H)-呋喃酮弓形蟲病Elisa

云南紅球 碳酰肼弓首蛔蟲Elisa

蘇云金芽孢桿馬來西亞亞種 3,4-二氨苯糖化血紅蛋白A1cElisa

紫色變異鏈霉 2-溴-4-氟糖聚糖Elisa

平菇PL-27 3-環己烯-1-甲酸抗狂犬病抗體Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)