商品介紹:
SBC-110736是從WO2014150395A1中提取的蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶9型(PCSK9)抑制劑,圖例1中。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號:1629166-02-4 純度:99.53% 分子式:C??H??N?O? 分子量:413.51 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
產(chǎn)品屬性:
中文名稱:PCSK9抑制劑(SBC-110736)
英文名稱:SBC-110736
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:
細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;
②生物膜與細(xì)胞器的研究;
③細(xì)胞骨架體系的研究;
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;
⑧細(xì)胞工程.
實(shí)驗(yàn)報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
擬康寧木霉微管驅(qū)動蛋白家族成員1A抗體Human PPFIBP1 ELISA Kit血管抑/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)ELISA Kit
塔賓曲霉離子通道蛋白家族成員1抗體Human CYP1A1(Cytochrome P450 1A1) ELISA Kit血管性血友病因子裂解(ADAMTS-13/vWF-cp)ELISA Kit
青霉離子通道蛋白家族成員1樣蛋白抗體Human PPM1L ELISA Kit血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)ELISA Kit
三線鐮孢離子通道蛋白家族成員2抗體Human PPM1M ELISA Kit血管性血友病因子(VWF)ELISA Kit
扶桑本森頓酵母G蛋白激活內(nèi)向通道5抗體Human PPFIA3 ELISA Kit血管舒緩激肽(BK)ELISA Kit
熒光假單胞菌離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體Human PPEF1 ELISA Kit血管生長(ANG)ELISA Kit
球孢白僵菌抑癌蛋白EZH2抗體Human PPM1G ELISA Kit血管生成抑制因子(Arresten)ELISA Kit
雜色曲霉原變種DNA修復(fù)Ku70抗體Human PPFIBP1 ELISA Kit血管生成樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA Kit
交鏈孢霉DNA修復(fù)Ku-80抗體Human PPM1K ELISA Kit血管生成樣蛋白3(ANGPTL3)ELISA Kit
變幻青霉14號染色體開放閱讀框106抗體Human PPM1L ELISA Kit血管生成受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)ELISA Kit
膨大彎頸霉腦蛋白9抗體Human PPM1M ELISA Kit血管生成受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激1(Tie1)ELISA Kit
純黃絲衣霉通道相互作用蛋白2抗體Human CYP1A1(Cytochrome P450 1A1) ELISA Kit血管生成4(ANG-4)ELISA Kit
細(xì)鏈格孢劍蛋白p60亞基A1抗體Human PPP1CB ELISA Kit血管生成2(ANG-2)ELISA Kit
灰色大孢鏈霉菌Kazrin蛋白抗體Human PPFIBP2 ELISA Kit血管生成1(ANG-1)ELISA Kit
黃赭色鏈霉菌離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體Human CYB5A(Cytochrome b5) ELISA Kit血管內(nèi)皮抑抗體(ES-Ab)ELISA Kit
大腸桿菌磷化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體Human PPARGC1B ELISA Kit血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA Kit
假單胞菌Pseudomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)5-羥基糠
丁梭菌Clostridium│acetobutylicum 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)龍腦
畫眉草黑粉菌Ustilago│spermophora 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)千金子二萜
PCSK9抑制劑(SBC-110736)CEAcam8/CD67 癌胚抗原相關(guān)粘附分子8抗體對二苯 for HPLC, ≥99%
cellulase 纖維抗體黃苷-5'-單鈉 98%
CEBP-alpha 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體化鐿(III),六水 99.9% metals basis
Phospho-CEBP alpha (Ser21) 化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體鉬鋅 99.9%
Phospho-CEBP alpha (Thr222/226) 化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體氫氧化鋯 97%
CEBP Beta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體N-芐氧羰二鹽鹽 98%
Phospho-CEBP beta (Ser105) 化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體高鋅,六水 試劑級
Phospho-CEBP beta (Thr235) 化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體玉米核苷 97%