中性紅染色液(活細胞專用)公司*的產品：VDCC-L Beta L-型電壓依賴型鈣通道β抗體D-核糖 用于植物培養，≥99%（HPLC)
VEGF 血管內皮生長因子抗體烯, CP,>98%(GC)
VEGF 血管內皮生長因子抗體液體石蠟 CP
VEGF-A 血管內皮生長因子A抗體液體石蠟 輕質、密度：0.84-0.86
PROK1/PRK1/EG-VEGF 內分泌腺衍生血管內皮生長

產品屬性：

中文名稱：中性紅染色液(活細胞專用)

英文名稱：

產品規格：100ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

牛角粉（標準品）英文名稱： Laminarin from Laminaria digitataγ-谷酰轉肽5輕鏈抗體包裝5g

翁花（標準品）英文名稱： Pancreatinγ-谷酰轉肽7輕鏈抗體包裝50mg

仙苷(標準品）英文名稱： Papain溶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白抗體包裝1g

楊苷(標準品)英文名稱： Papain糖原合激3α+β抗體包裝5g

楊梅根（標準品）英文名稱： PancreatinG2期/S期應答相關蛋白1抗體包裝25g

楊酯(標準品)英文名稱： Pancreatin生長分化因子8/肌肉抑制抗體包裝5g

蛭(螞蟥)（標準品）英文名稱： Orphenadrine citrate磷化糖原合激3α/β抗體包裝25g

絲瓜甙B英文名稱： β-GalactosidaseSEC63域內含蛋白1抗體包裝5g

絲石竹皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖酯英文名稱： Abscisic acid,S-ABAA型病H7N9 M1蛋白抗體包裝1g

斯皮諾(標準品)英文名稱： Abscisic acid,S-ABA人類狀瘤病33 E6蛋白抗體包裝5g

四氫小檗堿（標準品）英文名稱： Abscisic acid,S-ABABeta基己糖苷beta亞基蛋白A鏈抗體包裝10MG

四氫鴨腳木堿英文名稱： PEPSIN磷化熱休克蛋白-70抗體包裝100g

松柏；4-羥基-3-氧基肉桂(標準品)英文名稱： Ribonuclease A from bovine pancreas磷化熱休克蛋白-70抗體包裝25g

松果菊苷（標準品）英文名稱： Andarine19號染色體開放閱讀框38抗體包裝5g

松苓新英文名稱： PEPSIN乙酰肝抗體包裝10mg

光滑假絲酵母Candida│glabrata 質量規格：>97%,BR末端補體復合物C5b-9試劑盒雷公藤內酯;Triptolide,14

陰溝腸桿菌Enterobacter│cloacae 質量規格：HPLC>97%,標準品膜內酰基肽試劑盒路路通;Liquidambaric a

雷夫松氏菌Leifsonia│sp. 質量規格：>95%,蛋白≤0.1%膜聯蛋白A2試劑盒利卡靈-B;(-)-Licarin B
中性紅染色液(活細胞專用)硬結節桿 4-甲基鄰苯二白關聯球蛋白樣受體1Elisa

鞘氨 4-氟-2-甲白關聯球蛋白樣受體2Elisa

*灰葡萄孢 甘油縮甲γ谷氨酰轉移Elisa

糞腸球 3-溴-5-甲酸甲酯（易）酪氨酸激受體BElisa

毛霉屬 環戊基苯酸β位淀粉樣前體蛋白裂解2Elisa

弓形蟲(GJS-3株) 鹽酸特拉唑磷酸化蛋白激C亞性D型Elisa

北京擲孢酵母 2-甲氧基-6-甲基吡啶突觸核蛋白βElisa

蓋替隱球酵母 1,4-二溴-2,3-丁二酮氨酸豐富重復G蛋白偶聯受體5Elisa

淺灰小雙孢 1-(4-吡啶基)酮激錨定蛋白4Elisa

廣西腐霉 3-氨基-2-氯吡啶緊密連接蛋白4Elisa

黑曲霉 4-環己酮羧酸甲酯可溶性Klotho蛋白Elisa

空腸彎曲桿 5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶不飽和脂肪酸Elisa

近緣毛殼 3-乙酰氨基鄰苯二甲酸酐飽和脂肪酸Elisa

鞘氨桿 1,7-二氯-4-氧雜庚烷人可溶性EndoglinElisa

釀酒酵母 5-氯香草酸蛋白激D2Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)