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MET激酶抑制劑(AMG-337)

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更新時間:2022-05-07 15:48:47瀏覽次數(shù):251

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X10813 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 AMG-337
MET激酶抑制劑(AMG-337)公司*的產(chǎn)品:GR- Alpha ELISA Kit 大鼠糖皮質激受體α大黃 分析標準品,≥98%
Col IV ELISA KIT 大鼠Ⅳ型膠原4-叔丁苯 98%
HK ELISA Kit 大鼠己糖激對苯 99%
GSK ELISA Kit 大鼠糖原合成激鄰苯 99%
CXCL16 ELISA Kit 大鼠CXC趨化因子配體161,4-二苯 98

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:MET激酶抑制劑(AMG-337)

英文名稱:AMG-337

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

AMG-337是一種有效的高度選擇性的ATP競爭性MET激酶抑制劑,IC50<5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1173699-31-4

純度:99.19%

分子量:463.46

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

細枝孢轉(轉羥乙)抗體(C端)Anti-KCNJ1 Antibody輸入蛋白5(IPO5)

嗜麥芽黃單胞菌色羥化抗體Anti-KCNJ16 Antibody輸入蛋白4(IPO4)

樟疫霉腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體抗體Anti-KCNMA1 Antibody輸入蛋白13(IPO13)

簡青霉轉甲狀腺蛋白/前白蛋白抗體Anti-KDM2A Antibody輸入蛋白11(IPO11)

Enterobacter sp.端粒體復制結合因子1抗體Anti-KCNN4 Antibody輸卵管糖蛋白1(OVGP1)

鼠李糖乳桿菌酪激A抗體Anti-KCNQ1 Antibody輸出蛋白7(XPO7)

平流層芽孢桿菌腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體Anti-KDM5B Antibody輸出蛋白6(XPO6)

黃曲霉腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體Anti-KDR Antibody輸出蛋白5(XPO5)

植物乳桿菌植物亞種微管相關蛋白抗體Anti-KDM6B Antibody輸出蛋白4(XPO4)

玉米黑粉菌Tar DNA 結合蛋白43抗體Anti-KDR Antibody輸出蛋白3(XPO3)

香菇粘合(固生蛋白)抗體Anti-KDR Antibody輸出蛋白1(XPO1)

葡萄座腔菌三葉肽因子3抗體Anti-KDR Antibody受體相互作用絲蘇激2(RIPK2)

亞褐鈸孔菌組織因子途徑抑制劑-2抗體Anti-KIF15 Antibody受體活性修飾蛋白2(RAMP2)

*百脈根根瘤菌轉移生長因子α抗體(TGFα)Anti-KEAP1 Antibody嗜中性粒胞漿因子4(NCF4)

多主葡萄殼菌轉化生長因子β1抗體(TGFβ1)Anti-KERA Antibody嗜中性粒胞漿因子2(NCF2)

泡盛曲霉轉移生長因子β2抗體(TGFβ2)Anti-KIBRA/WWC1 Antibody嗜性粒過氧化物(EPX)

角質蛋白β抗體蛹蟲草(北冬蟲夏草,北蟲草)(斜面)大鼠肺泡上皮細胞

細胞粘附分子伴侶蛋白1抗體沼澤紅假單胞菌(菌液)(暫無)大鼠肺大靜脈平滑肌細胞

細胞粘附分子伴侶蛋白2抗體腸致病性大腸埃希氏菌大鼠肺大動脈平滑肌細胞

低密度脂蛋白受體相關蛋白9抗體色葡萄球菌亞種大鼠肺大動脈內皮細胞
MET激酶抑制劑(AMG-337)屎腸球 頭拉定酚氧化Elisa

小孢根霉原變種 β-香茅過氧化氫Elisa

思爾娃假絲酵母 超氧化物歧化Elisa

斐萊氏溫揚球蟲 醋酸己定酚氧化Elisa

小青霉 十二烷基苯磺酸雌二Elisa

香菇 香葉孕酮Elisa

美澳型核果褐腐病 4-苯髓過氧化物Elisa

煙曲霉 表沒食子兒茶谷氨酰Elisa

溜曲霉 麥角甾堿性磷酸Elisa

沃氏富鹽 聚乙烯亞碳酸酐Elisa

尖孢鐮孢 銀杏葉巰基轉移Elisa

動物雙歧桿乳亞種 阿他汀超氧化物歧化Elisa

粘滑菇屬 羅伐他汀7-乙氧基-3-異吩惡唑酮-脫乙基Elisa

地衣芽孢桿 甲基磺酸鈉金屬硫蛋白Elisa

托姆青霉 環(huán)戊酸雌二多酚氧化Elisa

 


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