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海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法

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更新時間:2022-04-14 17:16:48瀏覽次數:391

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6722 主要用途 公司產品僅供科研
海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法正在出售的商品:原肌球蛋白1抗體α-胡蘿卜素 CAROTENE, ALPHA- (1.0mg/mL)(DICHLOROMETHANE)(SH)(PLEASE CALL)Human
轉錄增強因子TEF3抗體鼠尾草酚 CARNOSOL(RG)(REQUEST QUOTE)Human
核轉錄因子25抗體CAROTEN-8'-AL, TRANS-8'-A

詳細介紹

產品名稱:海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法

規格:50管/48樣

測試方法:紫外分光光度法

分類:海藻糖系列

貨號:GOY-01S6722

客戶自備儀器和試劑

商品介紹:

測定意義

海藻糖是功能性低聚糖,具有非還原性、保濕性、熱酸穩定性、抗凍結性等特性,是細胞在不良環境條件下產生的一種重要的抗逆應激物之一,它對生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護作用。海藻糖合成酶(Trehalose Synthase)催化麥芽糖合成海藻糖,是海藻糖生物合成的關鍵途徑之一。

測定原理:

TS催化麥芽糖產生海藻糖,使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖,通過葡萄糖氧化酶法測定葡萄糖含量,按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

特點:

1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

儀器:

1、分光光度計/酶標儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

QQ截圖20220307153443.png 

 

樣品測定的準備:

1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :

細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。

3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

兔子端粒(TE)試劑盒α-淀粉(枯草桿菌)芴氧羰-O-叔丁-D-蘇氨 98%標準溶液 100μg/ml,u=3%(劇品)

兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒高峰α-淀粉FMOC-L-色氨五氟苯酯    98.0%標準溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)

兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒高溫α-淀粉Fmoc-D-Trp-OPfp 98%異惡草 分析標準品,98%

兔子促上腺皮質激素(ACTH)試劑盒β-淀粉N-Fmoc-O-芐-L-磷酪氨 98%硫線磷 分析標準品,92%

兔子促上腺皮質激素(ACTH)試劑盒β-淀粉Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp 98.5%磺隆 分析標準品,94%

兔子促卵泡素(FSH)試劑盒果膠Fmoc-O-磷-L-酪氨 98%環嘧磺隆 分析標準品,96%

兔子促卵泡素(FSH)試劑盒果膠Fmoc-Tyr(PO<SUB>3</SUB>Bzl<SUB>2</SUB>)-OH 98.5%殺鼠 分析標準品,99%

兔子促狀腺素(TSH)試劑盒果膠FMOC-L-纈氨五氟苯酯  98.0%鼠 分析標準品,98%

兔子促狀腺素(TSH)試劑盒果膠FMOC-L-苯氨五氟苯酯  96%敵草快 分析標準品,96%

兔子雌二(E2)試劑盒果膠Y-23N-酰-DL-色氨 98%2,5-二苯氧乙標準溶液100μg/ml,溶劑:

兔子雌二(E2)試劑盒果膠Y-23N-Fmoc-N'-Boc-L-2,3-二氨   97%惡唑 分析標準品,95%

兔子腸脂肪結合蛋白(iFABP)試劑盒菠蘿蛋白Fmoc-D-3-(1-萘)氨 ≥98.5% 分析標準品,99.3%

兔子腸脂肪結合蛋白(iFABP)試劑盒菠蘿蛋白Fmoc-3-(1-萘)-L-氨 98%標準溶液 10μg/ml,u=5~3%,

兔子表皮生長因子(EGF)試劑盒 菠蘿蛋白Fmoc-3-(2-萘)-D-氨 98% 硫新斯的明 98%

兔子表皮生長因子(EGF)試劑盒 菠蘿蛋白Fmoc-3-(2-萘)-L-氨 98%二磷 分析標準品,98%

兔子白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒菠蘿蛋白FMOC-D-3-(3-吡啶)-氨 98%二磷標準溶液 10μg/ml,u=6~4%,
海藻糖6磷酸合成酶(TPS)紫外分光光度法兔蛋白激C-γ(PKCγ)聯免疫吸附測定試劑盒1--1H-咪唑-2-釀酒酵母拉丁屬名: Heterobasidion insulare

兔成骨生長肽(OGP)聯免疫吸附測定試劑盒 1-苯酰哌島生異擔子菌拉丁屬名: Phaeobacter inhibens

兔趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)聯免疫吸附測定試劑盒1-苯酰哌抑制暗棕色桿菌拉丁屬名: Sphingomonas ?leidyi

兔谷胱甘肽S轉移θ2(GSTθ2/GSTt2)聯免疫吸附測定試劑盒1-苯酰哌Sphingomonas用途: 固氮

兔內皮抑制素(ES)聯免疫吸附測定試劑盒化銪(III) 六水合物根瘤菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔表皮脂肪結合蛋白5(FABP5)聯免疫吸附測定試劑盒化銪(III) 六水合物灰平鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus velezensis

兔腺苷環化1(ADCY1)聯免疫吸附測定試劑盒 氟化鈥(III)貝萊斯芽胞桿菌拉丁屬名: Leuconostoc mesenteroides

兔接觸蛋白相關蛋白1(CNTNAP1)聯免疫吸附測定試劑盒氟化銩(III) 無水腸膜明串珠菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

S100鈣結合蛋白A7 (S100A7)聯免疫吸附測定試劑盒 氟化鐿Microbacterium flavum拉丁屬名: Arthrobacter  sulfonivorans

兔軸突生長誘向因子4(Ntn4)聯免疫吸附測定試劑盒氟化鉺食砜節桿菌拉丁屬名: Corynebacterium  glutamicum

兔磷脂C(PLC)聯免疫吸附測定試劑盒 氟化釤谷氨棒桿菌拉丁屬名: coli

兔肌球蛋白重鏈9(MYH9)聯免疫吸附測定試劑盒 氟化銪(III)大腸埃希菌拉丁屬名: Aspergillus  flavus

Bcl-2相關X蛋白(BAX)聯免疫吸附測定試劑盒  氟化釓(III)拉丁屬名: Rhizobium leguminosarum

兔多巴受體D3(D3R/DRD3)聯免疫吸附測定試劑盒六氟鋁鈉豌豆根瘤菌拉丁屬名: Postia fragilis

兔腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)聯免疫吸附測定試劑盒硝銅水合物脆泊氏孔菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

兔肝配蛋白A1 (EFNA1)聯免疫吸附測定試劑盒硝銅水合物糞銹傘拉丁屬名: Penicillium  italicum
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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