EGFR抑制劑(CO-1686)公司*的產品：HSP-27 ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白274-氧-3,5-二-2-羥吡啶 98%
大鼠Smad1 ELISA Kit 大鼠Smad13--4- 99%
大鼠Smad7 ELISA Kit 大鼠Smad72-吡啶 99%
26S PSM ELISA Kit 大鼠26S蛋白體2-吡啶 Standard for GC,≥99.5

產品屬性：

中文名稱：EGFR抑制劑(CO-1686)

英文名稱：CO-1686

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

印度洋硝鹽還原菌血小板源性生長因子A相關蛋白2抗體Anti-IVL Antibody順烏頭2(ACO2)

肯彭貪銅菌跨膜蛋白106B抗體Anti-JAK1 Antibody順烏頭1(ACO1)

竹喙球菌微管相關蛋白Tau421抗體Anti-JAK3 Antibody順式還原加雙氧1(ADI1)

枯草芽胞桿菌瞬時受體電位通道蛋白4抗體Anti-ITPR3 Antibody水通道蛋白8(AQP8)

產黃青霉腫瘤/抗原44抗體Anti-JAK2 Antibody水通道蛋白7(AQP7)

黑蔥花霉癌、胃癌抗原GA55抗體Anti-ITPR1 Antibody(PB0223)水通道蛋白12B(AQP12B)

蘇云金芽孢桿菌轉化生長因子β調節蛋白4抗體Anti-JAM-A/F11R Antibody水通道蛋白12(AQP12)

棘孢曲霉酪蛋白激3抗體Anti-JRK Antibody水通道蛋白11(AQP11)

金龜子綠僵菌磷化酪蛋白激3抗體Anti-JRK Antibody水通道蛋白10(AQP10)

香菇瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體（M亞家族）Anti-JUN(C-JUN) Antibody雙氧化2(DUOX2)

Talaromyces macrosporus瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體（M亞家族）Anti-JUNB Antibody雙氧化1(DUOX1)

大腸埃希氏菌跨膜蛋白2樣蛋白抗體Anti-JUND Antibody雙調蛋白B(AREGB)

香菇磷化微管相關蛋白抗體Anti-JUNB Antibody雙調蛋白(AREG)

葡萄座腔菌轉化生長因子β4抗體TGF β4Anti-KBTBD2 Antibody雙特異性磷9(DUSP9)

毛柄金錢菌(金針菇)轉錄因子12抗體Anti-JUP Antibody(PB0106)雙特異性磷6(DUSP6)

白假絲酵母跨膜轉運蛋白21抗體Anti-KAT2A Antibody雙特異性磷5(DUSP5)

亞砷鹽相關蛋白抗體腐皮鐮孢菌（斜面）小鼠內臟脂肪細胞

液泡蛋白分選受體SORCS3抗體藍色犁頭霉小鼠表皮角質形成層細胞

單鏈DNA結合蛋白相互作用蛋白1模仿葡萄球菌小鼠表皮黑色細胞

雙鏈RNA結合蛋白Staufen2抗體紫色紅曲菌小鼠肝成纖維細胞
EGFR抑制劑(CO-1686)沼澤考克氏 木犀草蕈堿型乙酰受體Elisa

海利斯頓氏 去氫表雄酮骨骼肌受體酪氨酸激Elisa

蘇云金芽孢桿 3,5-二羥基原肌球蛋白受體激Elisa

蠟狀芽孢桿 甘草多糖鈣-ATPElisa

聚集二疊紀桿 乙酰受體相關蛋白Elisa

毛栓孔 丹皮酚氫ATPElisa

桑黃 化二亞苯基鎓谷氨酸脫羧Elisa

香腸乳桿 α-松脂γ氨基丁酸Elisa

繩狀籃狀 α-蒎烯γ-氨基丁酸轉氨Elisa

枯草芽孢桿 色P4503A4Elisa

羊毛鏈霉 鹽酸利多色P4501A1Elisa

蘋果鏈格孢 呋喃唑酮芳烴羥化Elisa

硬皮地星 L-硒代胱氨酸7-乙氧基-3一異吩惡唑酮一脫乙基Elisa

Trichococcus（可定） 呋喃西林S轉移Elisa

短小芽孢桿 異色瞞磺基轉移Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)