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σ1受體激動劑(SA4503 dihydrochloride)

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更新時間:2022-05-25 09:45:54瀏覽次數(shù):329

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號 GOY-01X13020 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 SA4503 dihydrochloride
σ1受體激動劑(SA4503 dihydrochloride)公司正在出售的產品:Anti-Phospho-Gab1 (Tyr627) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-NOS-2/iNOS /FITC 熒光素標記一氧化氮合成酶-2抗體(誘導型)IgGMulti-class antibo

詳細介紹

商品介紹:

SA4503dihydrochloride是一種有效的σ1受體激動劑,在豚鼠腦膜中的IC50值為17.4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:165377-44-6

別名:AGY94806 dihydrochloride;Cutamesine dihydrochloride

純度:98.74%

分子式:C??H??Cl?N?O?

分子量:441.43

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

發(fā)貨周期

σ1受體激動劑(SA4503 dihydrochloride)

SA4503 dihydrochloride

1mL(10mM)|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

鐮刀菌屬有絲分裂周期蛋白MPP9抗體Human ODAM ELISA Kit神經(jīng)粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA Kit

小平菇(秀珍菇)減數(shù)分裂特異核結構蛋白1抗體Human NXN ELISA Kit神經(jīng)調節(jié)1亞型HRGβ1(NRG1)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體Human ODF2 ELISA Kit神經(jīng)調節(jié)蛋白4(NRG4)ELISA Kit

白地霉珠蛋白1抗體Human ODF1 ELISA Kit神經(jīng)調節(jié)蛋白3(NRG3)ELISA Kit

間充質同源盒蛋白2抗體Human ODF3 ELISA Kit神經(jīng)調節(jié)蛋白2(NRG2)ELISA Kit

偶發(fā)貪銅菌G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體Human NXN ELISA Kit神經(jīng)調節(jié)蛋白1(NRG-1)ELISA Kit

類干酪乳桿菌黑色瘤相關抗原11抗體Human ODF2L ELISA Kit神經(jīng)調節(jié)蛋白1(NRG1)ELISA Kit

MesorhizobiumG蛋白偶聯(lián)受體MAS相關蛋白抗體Human HSP90AA1(Heat shock protein HSP 90-alpha) ELISA Kit神經(jīng)特異性烯化(NSE)ELISA Kit

枯草芽孢桿菌麥芽糖結合蛋白抗體Human NUPL2 ELISA Kit神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA Kit

加德那氏鏈霉菌肌球蛋白XVIIIb抗體Human NUP93 ELISA Kit神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA Kit

鏈霉菌MAL蛋白抗體Human NXPH1 ELISA Kit神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)ELISA Kit

綠梭鏈孢麥芽糖孔蛋白抗體Human NUPL1 ELISA Kit神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)ELISA Kit

束紅球菌蕈堿樣蛋白3抗體Human NUP98-NUP96 ELISA Kit神經(jīng)絲蛋白H(NF-H)ELISA Kit

墨汁鬼傘巨噬清道夫受體1抗體Human NUR77 ELISA Kit神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA Kit

棗生梅奇酵母牛結核桿菌菌體蛋白抗體Human NUS1 ELISA Kit神經(jīng)生長因子受體(NGFR)ELISA Kit

水生黃桿菌T淋巴成熟相關蛋白抗體Human Nurr1/NR4A2 ELISA Kit神經(jīng)生長因子前體(proNGF)ELISA Kit

桃木腐層孔菌Fomes│fulvus (Scop.) Gillet 質量規(guī)格:銅用超高靈敏分光光度試劑D-(-)-奎寧

巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium 質量規(guī)格:>97.0%(HPLC)(T)桑色

: ATCC16404資源名稱: 黑曲霉 質量規(guī)格:>97.0%(T)西紅花苷II
σ1受體激動劑(SA4503 dihydrochloride)DACH2  轉錄調節(jié)因子DACH2抗體正癸 98%

DARPP32  多巴、cAMP調節(jié)蛋白抗體琥珀二酯 98%

Phospho-DARPP32 (Thr34)  化多巴/cAMP調節(jié)神經(jīng)蛋白抗體琥珀二酯 99%

Phospho-DARPP32 (Thr75)  化多巴/cAMP調節(jié)蛋白抗體琥珀二酯 standard for GC, ≥99.6% (GC)

DRD1  多巴受體D1抗體癸二二酯 98%

DRD2   多巴受體D2抗體癸二二酯 standard for GC

DRD3  多巴受體D3抗體癸 97%

DAT1  多巴轉運蛋白抗體癸 ≥95%, FCC, Kosher

 


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