p38α抑制劑(VX-745)公司*的產品：Anti-phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta)(phospho Tyr279 + Tyr216)/FITC 熒光素標記磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-PACAP/VIP receptor-I /FITC 熒光素標記腺苷酸環化酶激活

產品屬性：

中文名稱：p38α抑制劑(VX-745)

英文名稱：VX-745

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

1,4,7-三基啶-1,4,7,10-四氮雜環十二...英文名稱： Coronene一種腫瘤抑制基因抗體（N端）包裝5g

1-(6-Chloro-9H-咔唑-2-yl)乙酰基 ...英文名稱： Coronene (purified by sublimation)腺苷單磷活化蛋白激α1/AMPK α 1抗體包裝1g

1-β-D-呋核亞硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酯英文名稱： Corannulene維生K依賴的蛋白C重鏈抗體包裝5g

1-含氧的布洛芬英文名稱： 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole神經叢蛋白A1抗體包裝1g

1-基-煙酰化物英文名稱： 2,5-Di(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazolep21激活激4抗體包裝25g

1-基英文名稱： 9,10-Di(1-naphthyl)anthracene磷化p21激活激4/5/6抗體包裝5g

1-基吲唑-3-羧（格拉司瓊雜質D）英文名稱： 2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene磷化p21激活激1/2抗體包裝100ml

1-萘乙酰精三鹽英文名稱： Perylene磷化p21激活激1/2抗體包裝25ml

1-羥基布洛芬(布洛芬雜質))(非對映異構體混合物)英文名稱： Perylene (purified by sublimation)磷化p21激活激2抗體包裝5ml

1-去 2-基格拉司瓊（格拉司瓊雜質A）英文名稱： 1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene磷酯Cγ2抗體包裝10g

1-去 格拉司瓊（格拉司瓊雜質B）英文名稱： Triphenylene磷化血小板源性生長因子受體-α抗體包裝50g

1-月桂酰-3-英文名稱： meso-Tetraphenylchlorin磷化血小板源性生長因子受體-α抗體包裝100g

10-反式-阿托伐他汀（阿托伐他汀雜質AT10）((3...英文名稱： Tetraphenylporphyrin (Chlorin free)P73腫瘤抑制基因抗體包裝25g

10-反式-阿托伐他汀縮合物叔丁基酯英文名稱： 2,4,6-Triphenyl-1,3,5-triazine表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體包裝25g

10-羥基華法林(非對映異構體混合物)英文名稱： 1,3-Diphenyl-1,3-propanedioneG蛋白偶聯嘌呤受體p2y10抗體包裝5g

泡盛曲霉Aspergillus│awamori 質量規格：HPLC≥99%，標準品谷胱甘肽過氧化試劑盒低聚果糖-蔗果五糖;純品型;標準品;有證

桔灰青霉Penicillium│aurantiogriseum 質量規格：>98%,BR谷胱甘肽S轉移TT試劑盒低聚果糖-蔗果四糖;純品型;標準品;有證

副豬嗜血桿菌Haemophilus│parasuis 質量規格：HPLC>98%,S構型，標準品谷胱甘肽試劑盒低聚果糖-蔗果三糖;純品型;標準品;有證
p38α抑制劑(VX-745)自噬微管相關蛋白輕鏈3A/3B抗體蠟梅 6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine

黃體激釋放激/促性腺激釋放激抗體辣椒,辣椒(天然提取) Adenine phosphate

LRRC23蛋白抗體辣椒,辣椒（天然提取標準品） Hypoxanthine

LRRC39蛋白抗體辣蓼（標準品） Guanine

自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體萊苞迪甙A（標準品） Guanine

L3MBTL3蛋白抗體萊苞迪甙C（標準品） Water-soluble tetrazoliuM -8;GLT008

富含亮重復蛋白25抗體萊苞迪甙D（標準品） GLT005

白介31受體a抗體萊苞迪苷G GLT004

LRSAM1蛋白抗體萊菔子（標準品） Asiatic acid 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)