DNA拓撲異構酶II抑制劑公司*的產品：MMP-9/Gelatinase B(Human matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B) ELISA Kit 人質金屬蛋白9/明膠B化銦 SP
NSE(Human Neuron-specific enolase) ELISA Kit 人神經特異性烯化化銦 99.9% metals basis
CK-MB(H

產品屬性：

中文名稱：DNA拓撲異構酶II抑制劑

英文名稱：Idarubicin hydrochloride

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

白僵菌PDZ結構域PDZK4蛋白抗體Anti-CD3E AntibodyⅢ型膠原蛋白(COL Ⅲ)

釀酒酵母PDZ結構域PDZK7蛋白抗體Anti-CD3E AntibodyⅢ型膠原(Col Ⅲ)

大腸桿菌PDZ結構域PDZK8蛋白抗體Anti-CD36 Antibody(PB0398)Ⅱ型前膠原羧基端肽(PⅡCP)

魯考弗美奇酵母磷化蛋白酪激9抗體Anti-CD34 AntibodyⅡ型前膠原N端前肽(PⅡNP)

嗜硝假絲酵母過氧化還原5/6抗體Anti-CD3E AntibodyⅡ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)

黃硬皮馬勃過氧化還原1抗體Anti-CD3E Antibody(PB0112)Ⅱ型膠原交聯C端肽(CTX-Ⅱ)

灰離褶傘乙甲基轉移抗體Anti-CD4 AntibodyⅡ型膠原代謝產物C2C(C2C)

鐮孢菌（加詞待譯）前列腺F2a/PGF2 α抗體Anti-CD40 AntibodyⅡ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)

先河深海螺旋菌過氧化活化增生受體γ2抗體Anti-CD40 AntibodyⅡ型膠原(Col Ⅱ)

施氏葡萄球菌凝集亞種癌抑制基因Protor1抗體Anti-CD40 AntibodyⅡ型肺泡表面抗原(KL-6/MUC1)

孢囊放線菌端粒保護蛋白1抗體Anti-CD40 AntibodyⅠ型前膠原羧基末端前肽(PⅠCP)

香菇—SL-90前列腺癌相關蛋白2抗體Anti-CD40LG AntibodyⅠ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)

香菇天門冬甲基轉移PCMT抗體Anti-CD40 Antibody(PB1108)Ⅰ型前膠原基端肽(PⅠNP)

桃葉點霉腦3抗體Anti-CD40LG AntibodyⅠ型前膠原N端前肽(PⅠNP)

美澳型核果褐腐病菌蛋白酪激9抗體Anti-CD40LG AntibodyⅠ型前膠原C末端肽(CⅠCP)

泡盛曲霉胎盤特異基因8蛋白抗體Anti-CD44 AntibodyⅠ型膠原羧基端肽(ⅠCTP)

黑孢霉Nigrospora│sp. 質量規格：0.98

深藍鏈霉菌Streptomyces│cyaneus 質量規格：>98%,BR

鮑曼不動桿菌Acinetobacter│baumannii 質量規格：0.98
DNA拓撲異構酶II抑制劑宛氏擬青霉 羊鏈球培養基半胱氨酸蛋白3Elisa

根瘤 沙氏葡萄糖瓊脂培養基（SDA）氨酸氨基轉移Elisa

殺鮭氣單胞日本鮭亞種 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基（USP）層粘連蛋白Elisa

緋紅密孔（不到這個種） 硫乙酸鹽流體培養基叉頭框蛋白O3Elisa

大腸埃希氏桿 膽鹽乳糖培養基(05藥典)蛋白激BElisa

釀酒酵母 乳糖發酵培養基肝生長因子Elisa

枯草芽孢桿 曙紅亞甲基藍瓊脂培養基（EMB）核心蛋白聚糖Elisa

長枝木霉 四硫磺酸鈉亮綠培養基（TTB）肌球蛋白重鏈Elisa

米氏假單胞 沙門、志賀屬瓊脂培養基(SS)雷帕霉靶蛋白Elisa

小孢根霉原變種 溴化十六烷基三瓊脂培養基磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa

紅色紅曲霉 哥倫比亞瓊脂培養基（新藥典）球蛋白AElisa

食砜節桿 假單胞瓊脂培養基P球蛋白GElisa

高盧蜜環 液體乳糖培養基母親DDP同源物2Elisa

凍土毛霉凍土變型 液體鹽胱氨酸培養基皮質Elisa

雙孢小雙孢 連四硫酸鹽培養基神經肽YElisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)