產(chǎn)品屬性:
中文名稱:SNRI抑制劑(Duloxetine hydrochloride)
英文名稱:Duloxetine hydrochloride
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研
商品介紹:
Duloxetine鹽酸鹽是5-羥色胺-去甲重吸收抑制劑(SNRI),Ki為4.6nM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號:136434-34-9 別名:(S)-Duloxetine hydrochloride;LY-248686 hydrochloride 純度:99.93% 分子式:C??H??ClNOS 分子量:333.88 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:
細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;
②生物膜與細(xì)胞器的研究;
③細(xì)胞骨架體系的研究;
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;
⑧細(xì)胞工程.
實(shí)驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
雞松茸鼻咽癌癌基因抗體Human PALMD ELISA Kit絲蛋白(PRSS)ELISA Kit
產(chǎn)紫青霉白血病抑制因子受體抗體Human PAN2 ELISA Kit絲/蘇激24(STK24)ELISA Kit
“冰川鹽單胞菌"核纖層蛋白A抗體Human PAG1 ELISA Kit絲/蘇蛋白磷(STK)ELISA Kit
蠟狀芽孢桿菌核纖層蛋白B抗體(核膜標(biāo)志物)Human P62/SQSTM1(Sequestosome-1) ELISA Kit絲/蘇蛋白激PAK4(PAK4)ELISA Kit
糞生花褶傘核纖層蛋白A/C抗體Human PAFAH1B3 ELISA Kit絲/蘇蛋白激B-raf(BRAF)ELISA Kit
松杉靈芝LRIG2抗體Human PNOC(Prepronociceptin) ELISA Kit水蛭(HRD)ELISA Kit
淡紫擬青霉淋巴增強(qiáng)因子-1抗體Human P5CS ELISA Kit水閘蛋白14(CLDN14)ELISA Kit
病研所芽孢桿菌LRIG1抗體Human PAFAH2(Plaet-activating factor acetylhydrolase 2) ELISA Kit水通道蛋白5(AQP-5)ELISA Kit
冷湖黃桿菌LRIG3抗體Human P62/SQSTM1(Sequestosome-1) ELISA Kit水通道蛋白4抗體(AQP-4 Ab)ELISA Kit
球孢白僵菌肝腸鈣粘連蛋白抗體Human PAG1 ELISA Kit水通道蛋白4(AQP-4)ELISA Kit
釀酒酵母透明質(zhì)受體抗體Human PABPC4 ELISA Kit水通道蛋白4(AQP4)ELISA Kit
總狀共頭霉17號染色體開放閱讀框82抗體Human PACSIN1 ELISA Kit水通道蛋白3(AQP-3)ELISA Kit
扭托甲基桿菌轉(zhuǎn)錄因子LMCD1抗體Human PACS2 ELISA Kit水通道蛋白2(AQP-2)ELISA Kit
大球蓋菇淋巴抗原76抗體Human PACSIN2 ELISA Kit水通道蛋白2(AQP2)ELISA Kit
土曲霉富含亮重復(fù)序列LRP15抗體Human PACSIN3 ELISA Kit水通道蛋白1(AQP-1)ELISA Kit
齒孢青霉富含亮重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白1抗體Human OXCT2 ELISA Kit水通道蛋白1(AQP1)ELISA Kit
銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)朝藿定B
阿姆斯特丹散囊菌Eurotium│amstelodami 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)朝藿定A
海洋桿菌Pontibacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)獐牙菜苦苷
SNRI抑制劑(Duloxetine hydrochloride)CX3CL1 CX3CL1抗體位戊桂 97%
CX3CR1 趨化因子受體1抗體楊梅 98%
CXorf36 脫羧蛋白體36抗體戊酯 ≥99%
CXorf36 脫羧蛋白體36抗體2,3-丁二 98%
Cyclin A 周期A抗體丁丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
Cyclin B1 周期B1抗體丁丁酯 >99.0%(GC)
Phospho-Cyclin B1 (Ser147) 化周期B1抗體苯芐酯 CP,98.0%
Phospho-Cyclin B1 (Ser133) 化周期B1抗體苯芐酯 >99.0%(GC)
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)