酪氨酸激酶抑制劑(AG-490)公司*的產(chǎn)品：BSA 兔抗牛血清白蛋白抗血清2-氨-4-苯硫酚 96%
Rabbit Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds Whole serum 兔抗長爪沙鼠IgG抗血清4-氨-4'-硝二苯硫 98%
Donkey human IgG Whole serum 驢抗人IgG抗血清2,2'-二氨二苯二硫 98%
Donk

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：酪氨酸激酶抑制劑(AG-490)

英文名稱：AG-490

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

衛(wèi)矛磷化周期E抗體Human PYY2(Putative peptide YY-2) ELISA Kit人分泌型卷曲相關(guān)蛋白4(SFRP4)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌α-s2酪蛋白抗體Human RPRM(Protein reprimo) ELISA Kit人分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)免疫試劑盒

黃海鞘盒菌組織蛋白B抗體Human KLHL17(Kelch-like protein 17) ELISA Kit人分泌型卷曲相關(guān)蛋白1(SFRP1)免疫試劑盒

香菇CXCL10趨化因子10/干擾誘導(dǎo)蛋白10抗體Human ARHGAP21(Rho GTPase-activating protein 21) ELISA Kit人分泌粒蛋白1(嗜鉻粒蛋白B)(CHGB/SCG1)免疫試劑盒

伯頓絲孢畢赤酵母CXC趨化因子14抗體Human FNDC5(Fibronectin type III domain-containing protein 5) ELISA Kit人分泌成分(SC)免疫試劑盒

巴斯德畢赤酵母酪蛋白抗體Human ITGAL(Integrin alpha-L) ELISA Kit人肺炎支原體抗體(MP-Ab)免疫試劑盒

費氏中華根瘤菌補體4結(jié)合蛋白Human CLEC4E(C-type lectin domain family 4 member E) ELISA Kit人肺炎衣原體抗原(Cpn)免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌NK抑制性受體3DL1抗體Human OR51E2(Olfactory receptor 51E2) ELISA Kit人肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)免疫試劑盒

鞘單胞菌9號染色體開放閱讀框116抗體Human LY6G6F(Lymphocyte antigen 6 complex locus protein G6f) ELISA Kit人肺炎衣原體抗體IgA(Cpn-IgA)免疫試劑盒

銀杏盤多毛孢菌磷化原癌基因c-Jun抗體Human FCGBP(IgGFc-binding protein) ELISA Kit人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)免疫試劑盒

pESC-Ura磷化CREB-1抗體Human PIBF(Progesterone-induced-blocking factor) ELISA Kit人肺炎衣原體(Cpn)抗體(IgG)免疫試劑盒

嗜熱脂肪芽胞桿菌1號染色體開放閱讀框229抗體Human HLA-E(HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E) ELISA Kit人肺特異性X蛋白(LUNX)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌殺菌肽/天蠶抗菌肽抗體Human MRC1(Macrophage mannose receptor 1) ELISA Kit人肺耐藥蛋白(LRP)免疫試劑盒

克雷伯氏桿菌Cullin 4a蛋白抗體Human NARG2(NMDA receptor-regulated protein 2) ELISA Kit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)免疫試劑盒

丁香鏈霉菌角蛋白3抗體Human PYY2(Putative peptide YY-2) ELISA Kit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)免疫試劑盒

靈芝(赤芝，紅靈芝)5號染色體開放閱讀框52抗體Human ZFAND6(AN1-type zinc finger protein 6) ELISA Kit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)免疫試劑盒

小刺青霉Penicillium│spinulosum Thom 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%木通乙苷B

球毛殼菌Chaetomium│globosum Kunze 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,98%夏佛塔苷

: PL39資源名稱: 佛羅里達無孢子側(cè)耳 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品三白草
酪氨酸激酶抑制劑(AG-490)根串珠霉 5-硝基啉P38蛋白Elisa

樟疫霉 4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮離子通道1Elisa

大腸埃希氏桿 4(5)-羥甲基咪唑鹽酸鹽離子通道2Elisa

芽孢桿 乙酰酮鎳離子通道3Elisa

腸膜明串珠腸膜亞種 硫代羥基乙酸酐化物內(nèi)蛋白1Elisa

桑格利娜氏鏈霉 3--2-甲氧基化物內(nèi)蛋白2Elisa

假單胞 3-氨基-3-(4-氟苯基)酸去甲變腎上腺Elisa

Sphingomonas faucium 5-氟-2-肼.鹽酸鹽CD163分子Elisa

韓國戴氏 (R)-(–)-4,12-雙[二(3,5-二甲苯基)膦]-[2.2]-對環(huán)芳烷谷氨酸受體Elisa

金針菇F2211 (S)-(+)-4,12-雙[二(3,5-二甲苯基)膦]-[2.2]-對環(huán)芳烷S100鈣結(jié)合蛋白A9復(fù)合物Elisa

胞外多聚物鞘氨單胞 7-三氟甲基喹啉山梨Elisa

賽維瓦爾假單胞 四己基硫酸氫銨神經(jīng)降壓Elisa

紅緣層孔 N-乙氧羰基-4-托品酮兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移Elisa

根瘤 4,7-二甲基-1,10-菲羅啉精Elisa

Microbacterium marinilacus N-七氟丁酰基咪唑心肌收縮調(diào)節(jié)蛋白Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)