MDM2抑制劑(RG7112)公司*的產品：Cox V-IgM(Human Coxsackie virus IgM) ELISA Kit 人柯薩奇病IgM2-壬酮 99%
Cox V-IgG(Human Coxsackie virus IgG) ELISA Kit 人柯薩奇病IgG3-辛酮 98%
TB-Ab IgG(Human tuberculosis antibody IgG) EL

產品屬性：

中文名稱：MDM2抑制劑(RG7112)

英文名稱：RG7112

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

釀酒酵母腫瘤轉移抑制基因H4抗體Human FSTL3(Follistatin-related protein 3) ELISA Kit胱抑F(CST7)

白側耳神經元衍生孤兒受體1抗體Human GDF15(Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit胱抑B(CSTB/CST6/STFB)

平菇軸突生長誘向因子4抗體Human FCN2(Ficolin-2) ELISA Kit胱抑A(CSTA/STF1/STFA)

灰黃青霉脊髓灰質炎病受體相關蛋白4抗體Human PDGF-AB(Plaet-Derived Growth Factor AB) ELISA Kit胱天蛋白激活的脫氧核糖核(CAD)

胎兒別樣希瓦氏菌核因子/k基因結合核因子 p52/p100抗體Human FOLR1(Folate receptor alpha) ELISA Kit胱天蛋白9(Caspase-9)

釀酒酵母線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體Human FCN3(Ficolin-3) ELISA Kit胱天蛋白9(Casp-9)

干酪乳桿菌尼曼匹克C2前體蛋白抗體Human Fractalkine(Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1) ELISA Kit胱天蛋白8(Caspase-8)

黃褐曲霉煙酰腺嘌呤二核苷1抗體Human FSTL1(Follistatin-related protein 1) ELISA Kit胱天蛋白8(Casp-8)

梭菌一氧化氮合成-1抗體（神經型）Human IL-16(Interleukin 16) ELISA Kit胱天蛋白-5(CASP5)

褐球固氮菌轉錄因子相關蛋白NKX6.1抗體Human IL-12(Interleukin 12) ELISA Kit胱天蛋白3(Caspase-3)

根瘤菌造血蛋白1抗體Human IL-15(Interleukin 15) ELISA Kit胱天蛋白3(Casp-3)

頂孢霉骨巢蛋白抗體Human ACTα1(Actin Alpha 1, Skeletal Muscle) ELISA Kit胱天蛋白12(Casp-12)

釀酒酵母NUP54抗體Human IGF-2(Insulin-like growth factor II) ELISA Kit胱天蛋白10(CASP10)

寡養單胞菌屬親核β1抗體Human IGF-1(Insulin-Like Growth Factor 1) ELISA Kit胱天蛋白1(Casp-1)

柯奈尼亞小單孢菌谷受體NMDAζ1抗體Human IFNγ(Interferon gamma) ELISA Kit胱硫β-合(CBS)

炭疽芽孢桿菌谷受體NMDAζ2抗體Human GDNF(Glial cell line-derived neurotrophic factor) ELISA Kit胍基丁脲水解/凝集(AGMAT)

: B.13631var.2資源名稱: 乙型副傷寒沙門氏菌 質量規格：>98%,BR黃芩苷

極星交替單胞菌Alteromonas│stellipolaris 質量規格：HPLC>98%,標準品萊苞迪甙A

日本根霉Rhizopus│japonicus 質量規格：>99%,BR遠志皂苷元
MDM2抑制劑(RG7112)轉化人參皂苷鞘氨單胞 PALCAM肉湯CD30分子Elisa

旋渦混合器 (便攜式) 緩沖甘油-溶液CD34分子Elisa

隱花青鵝膏 β-6'-羥基異辛可寧CD40配體Elisa

枯草芽孢桿 PBS緩沖液（PH7.4）CD45分子Elisa

蠟狀芽孢桿 乳糖亞硫酸鹽培養基（LS）CD4分子Elisa

楊樹細盾霉 哥倫比亞培養基CD8分子Elisa

腫痂鏈霉 芐基三丁基溴化銨c-Jun氨基末端激Elisa

德爾布有孢酵母 可溶性淀粉瓊脂C-反應蛋白Elisa

釀酒酵母 7%羊血瓊脂基礎D二聚體Elisa

谷氨酸棒桿Ⅳ型 雙岐桿生化用基礎培養基D-乳酸Elisa

釀酒酵母 淀粉水解培養基IIA型前膠原N末端肽Elisa

白絨紅蛋巢 (3-基)氧基硅烷III型前膠原Elisa

枯草芽孢桿 玫瑰紅鈉瓊脂培養基顆粒II型前膠原C端肽Elisa

乳桿屬 腸道增肉湯I型膠原Elisa

草木樨中華根瘤 微生物學接種體肉湯I型前膠原氨基端肽Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)