COX-2抑制劑（Deracoxib）公司*的產品：Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-LH/Biotin 標記抗人促黃體生成素抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibo

產品屬性：

中文名稱：COX-2抑制劑（Deracoxib）

英文名稱：Deracoxib

產品規格：1mL(10mM)|100mg|500mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

金黃殼囊孢4號染色體開放閱讀框51抗體Human SMOX(Spermine oxidase) ELISA Kit人結核菌桿(TB)抗體(IgA)免疫試劑盒

海角副球菌分支GBE1抗體Human AMOT(Angiomotin) ELISA Kit人結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒

擬莖點霉磷化絲切蛋白抗體Human CASP7(Caspase-7) ELISA Kit人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)免疫試劑盒

平田頭菇補體成分5受體1抗體Human NEFH(Neurofilament heavy polypeptide) ELISA Kit人結蛋白(DES)抗體免疫試劑盒

廣島鏈霉菌分裂周期2樣蛋白激6抗體Human HSD11B1(Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1) ELISA Kit人結蛋白(Des)免疫試劑盒

硬結節桿菌補體C3IP1抗體Human SEMA3A(Semaphorin-3A) ELISA Kit人角化生長因子(KGF)免疫試劑盒

果生鏈核盤菌磷化周期檢測點激2抗體Human HRG(Histidine-rich glycoprotein) ELISA Kit人角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)免疫試劑盒

異常漢遜酵母變種周期依賴性激11抗體Human SMOX(Spermine oxidase) ELISA Kit人膠轉蛋白(TAGLN)免疫試劑盒

芬娜冬菇周期依賴性激10Human SSTR2(Somatostatin receptor type 2) ELISA Kit人膠質系來源的神經營養因子(GDNF)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌枯草亞種8號染色體開放閱讀框86抗體Human CASP7(Caspase-7) ELISA Kit人膠原吡啶交聯(PYD)免疫試劑盒

特異青霉（產黃青霉）磷化分裂周期蛋白25B抗體Human NEFH(Neurofilament heavy polypeptide) ELISA Kit人降脂(Adipsin)免疫試劑盒

血痕韌革菌磷化分裂周期蛋白25B抗體Human AMOT(Angiomotin) ELISA Kit人降鈣原(PCT)免疫試劑盒

鹽古桿菌磷化半胱蛋白蛋白6抗體Human APLN(Apelin) ELISA Kit人降鈣基因相關肽(CGRP)免疫試劑盒

高盧蜜環菌9號染色體開放閱讀框172抗體Human GAS1(Growth arrest-specific protein 1) ELISA Kit人降鈣(CT)免疫試劑盒

球孢白僵菌磷化P27抗體/周期依賴激抑制劑Human MASP2(Mannan-binding lectin serine protease 2) ELISA Kit人堿性胎兒蛋白(BFP)免疫試劑盒

發酵成對桿菌表面趨化因子受體4相關蛋白2抗體Human TFR2(Transferrin receptor protein 2) ELISA Kit人堿性磷(ALP)免疫試劑盒

冷海黃桿菌Flavobacterium│frigidimaris 質量規格：AR白皮杉;

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：AR紫草呋喃A

外來毛霉Mucor│adventitius 質量規格：IND光萼野百合堿;烏沙拉明 光萼豬屎豆堿;
COX-2抑制劑（Deracoxib）可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)檢測試劑盒英文名稱：sRANKL ELISA Kit腺苷活化蛋白激γ3抗體包裝1g

可溶性Toll樣受體9(sTLR9/sCD289)檢測試劑盒英文名稱：sTLR9/sCD289 ELISA Kit腺苷單磷活化蛋白激β2抗體包裝25g

可溶性Toll樣受體4(sTLR4)檢測試劑盒英文名稱：sTLR4 ELISA Kit磷化周期末期促進復合蛋白APC1抗體包裝5g

可溶性Toll樣受體2(sTLR2)檢測試劑盒英文名稱：sTLR2 ELISA Kit周期末期促進復合蛋白APC1抗體包裝5g

可溶性P選擇(sP-selectin)檢測試劑盒英文名稱：sP-selectin ELISA Kit磷化蛋白激B2抗體包裝25g

可溶性Endoglin(ENG/sCD105)檢測試劑盒英文名稱：ENG/sCD105 ELISA Kit磷化鐵蛋白Fe65抗體包裝5g

可溶性CD86(B7-2/sCD86)檢測試劑盒英文名稱：B7-2/sCD86 ELISA Kit磷化鐵蛋白Fe65抗體包裝25g

可溶性CD40配體(sCD40L)檢測試劑盒英文名稱：sCD40L ELISA Kit磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝5g

可溶性CD30配體(sCD30L)檢測試劑盒英文名稱：sCD30L ELISA Kit磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝100ml

可溶性CD30(sCD30)檢測試劑盒英文名稱：sCD30 ELISA Kit磷化活化復制因子2抗體包裝500ml

顆粒B(Gzms-B)檢測試劑盒英文名稱：Gzms-B ELISA Kit磷化活化復制因子2抗體包裝5MG

顆粒A(Gzms-A)檢測試劑盒英文名稱：Gzms-A ELISA Kit磷化周期末期促進復合蛋白APC1抗體包裝1g

抗子宮內膜抗體(EMAb)檢測試劑盒英文名稱：EMAb ELISA Kit發育分化增強因子1抗體包裝100g

抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)檢測試劑盒英文名稱：pANCA ELISA Kit磷化發育分化增強因子1抗體包裝25g

抗中性粒/中心體抗體(ACA)檢測試劑盒英文名稱：ACA ELISA Kit蛋白激B3包裝25ml 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)