GEHMT2和EHMT1抑制劑公司*的產(chǎn)品：Collagen III 人III型膠原對二苯 CP,97.0%
PIIICP 人III型前膠原肽（C端）對二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.8%(GC)
PIIINP 人III型前膠原肽（N端）對二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：
Collagen IV 人IV型膠原對二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.102mg/ml，體：異辛烷
Collagen VI

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：GEHMT2和EHMT1抑制劑

英文名稱：UNC0638

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

棲藻海桿狀菌心肌肌球蛋白重鏈抗體Human SGLT3/SLC5A4 ELISA Kit大鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒

芥黃蜜環(huán)菌HECT E3泛鏈接抗體Human SFXN1 ELISA Kit大鼠3氧代5α類固4脫氫2(SRD5A2)免疫試劑盒

多主葡萄殼菌組蛋白去乙酰化11抗體Human SFT2D3 ELISA Kit大鼠3-硝基酪(3-NT)免疫試劑盒

根瘤菌磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體Human SFXN2 ELISA Kit大鼠3-羥基-3-甲基戊二酰合(HMGCS)免疫試劑盒

松生擬層孔菌HHO1蛋白抗體Human SH3BP5 ELISA Kit大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)免疫試劑盒

Stenotrophomonas rhizophila磷化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體Human SH3BP4 ELISA Kit大鼠Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)免疫試劑盒

玫瑰考克氏菌磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體Human SH2B1 ELISA Kit大鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)免疫試劑盒

菜豆根瘤菌磷化組蛋白H1.4抗體Human SH3D19 ELISA Kit大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)免疫試劑盒

巨孢鏈霉菌羥酰水解蛋白抗體Human SH2D2A ELISA Kit大鼠26S蛋白體(26S PSM)免疫試劑盒

短柄帚霉磷化組蛋白去乙酰化5抗體Human SH2D1A ELISA Kit大鼠25羥基維生D3(25 HVD3)免疫試劑盒

玉米大斑病菌人巨病抗體Human SH2D1B ELISA Kit大鼠20S蛋白體(20SP)免疫試劑盒

糞腸球菌磷化組蛋白去乙酰化4/5/7抗體Human SH2D3A ELISA Kit大鼠2,3-二磷甘油(2,3-DPG)免疫試劑盒

屎腸球菌磷化HER2受體抗體Human SH2D3C ELISA Kit大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒

檸條根瘤菌磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體Human SFRS8 ELISA Kit大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)免疫試劑盒

畢赤酵母肝癌上調(diào)蛋白抗體Human SGLT3/SLC5A4 ELISA Kit大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒

EscherichiaHRAS樣抑制因子3抗體Human SFRS9 ELISA Kit大鼠Ⅰ型前膠原(PCⅠ)免疫試劑盒

淡紫擬青霉Paecilomyce│lilacinus 質(zhì)量規(guī)格：0.105mg/ml三葉豆紫檀苷

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml乙酰紫堇靈

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品異槲皮苷
GEHMT2和EHMT1抑制劑洋蔥伯克霍爾德 阿達(dá)帕林牛磺酸轉(zhuǎn)運(yùn)載體Elisa

球孢白僵 二乙酰基[(S)-(-)-2,2'-雙(二-P-苯基磷酰)-1,1'聯(lián)萘]釕球蛋白EElisa

蘑菇假單胞 基硅內(nèi)因子Elisa

大腸埃希氏桿 乙酸鉻調(diào)節(jié)性TElisa

木豆根瘤 鹽酸坦索羅辛蓋他病抗體Elisa

土地桿屬 N-Boc-D-苯氨胎盤泌乳Elisa

仙人掌有孢漢遜酵母 2-氨基-4-(三氟甲基)吡啶脂聯(lián)Elisa

硬水黃桿 BOC-D-纈氨脂蛋白脂Elisa

細(xì)鏈格孢 BOC-D-氨硬脂酰去飽和Elisa

無色殼囊孢 3-羥基-4-溴甲酯蘋果酸脫氫Elisa

紅根須腹 Risperidone異檸檬酸脫氫Elisa

釀酒酵母 4-[(4-甲基哌-1-基)甲基]糖原合成激Elisa

根癌土壤桿 香茅脂肪酸結(jié)合蛋白3Elisa

嗜糖土地芽孢桿 四氫香葉過氧化物體增殖物激活受體βElisa

耐寒短桿 (S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)