IL-17生成抑制劑(Y-320)公司*的產品：Anti-STAT6 /FITC 熒光素標記信號轉導和轉錄激活因子6抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
GLUT4(Glucose transporter type 4) 葡萄糖轉運蛋白4(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
尿激酶型纖溶酶原激活因子抗體 Anti-PLAU

產品屬性：

中文名稱：IL-17生成抑制劑(Y-320)

英文名稱：Y-320

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

運動發酵單胞菌磷化Disabled 1抗體Human SON (Protein SON) ELISA KIT人白介17B(IL17B)免疫試劑盒

杜搟氏菌雙皮質抗體Human GPA33(Cell surface A33 antigen) ELISA Kit人白介17A(IL-17A)免疫試劑盒

豌豆根瘤菌D酪激衰減蛋白2抗體Human ATM(Serine-protein kinase ATM) ELISA Kit人白介16(IL-16)免疫試劑盒

淡紫灰鏈霉菌磷化D酪激衰減蛋白2抗體Human SORT1(Sortilin) ELISA Kit人白介15(IL-15)免疫試劑盒

田菁根瘤菌*磷化D酪激衰減蛋白2抗體Human CAPN15 (Calpain-15) ELISA KIT人白介13(IL-13)免疫試劑盒

哈茨木霉磷化D酪激衰減蛋白2抗體Human HCN4(Potassium/sodium hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel 4) ELISA Kit人白介12受體亞基β-1(IL12RB1/IL12R/IL12RB)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌枯草亞種膀胱癌缺失基因1Human SERBP1 (Plasminogen activator inhibitor 1 RNA-binding protein) ELISA KIT人白介-12受體(IL-12R)免疫試劑盒

糙孢籃狀菌磷化膀胱癌缺失基因1抗體Human SIGIRR (Single Ig IL-1-related receptor) ELISA KIT人白介12(IL-12/P70)免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌多巴受體D4抗體Human NIM1K (Serine/threonine-protein kinase NIM1) ELISA KIT人白介12(IL-12/P40)免疫試劑盒

澳大利亞平臍蠕孢橋粒斑蛋白1抗體Human NEMF (Nuclear export mediator factor NEMF) ELISA KIT人白介11(IL-11)免疫試劑盒

根霉屬橋粒斑蛋白2抗體Human SSBP2 (Single-stranded DNA-binding protein 2) ELISA KIT人白介10(IL-10)免疫試劑盒

黃曲霉多巴受體D5抗體Human SFT2D1 (Vesicle transport protein SFT2A) ELISA KIT人白喉抗體(Diphtheria Ab)免疫試劑盒

屎腸球菌脫氧尿嘧啶三磷核苷水解抗體Human PGAM5 (Serine/threonine-protein phosphatase PGAM5, mitochondrial) ELISA KIT人八聚體轉錄因子(OTF2B)免疫試劑盒

德氏乳桿菌德氏亞種多巴受體D3抗體Human HCN4(Potassium/sodium hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel 4) ELISA Kit人八聚體轉錄因子(OTF2A)免疫試劑盒

孟氏假單胞菌誘捕受體3抗體Human ATM(Serine-protein kinase ATM) ELISA Kit人艾柯病IgM(ECHO IgM)免疫試劑盒

釀酒酵母多巴轉運蛋白DAT抗體Human SMURF2(E3 ubiquitin-protein ligase SMURF2) ELISA Kit人艾柯病IgG(ECHO IgG)免疫試劑盒

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格：1000µg/mL,基體：10%HCl德爾塔林

大麗花輪枝孢（棉花黃萎病菌）Verticillium│dahliae 質量規格：1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/L HNO3硬飛燕草堿

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格：1000µg/mL,基體:10%HCL去芹糖桔梗皂苷D
IL-17生成抑制劑(Y-320)Vildagliptin(標準品)英文名稱： Ifosfamide促腎上腺皮質釋放因子抗體包裝1g

α-甘（標準品）英文名稱： Ifosfamide促腎上腺皮質釋放因子抗體包裝5g

α-對羥基甘（標準品）英文名稱： Pramipexole 2HCL monohydrate5號染色體開放閱讀框54抗體包裝1g

α-代-β-英文名稱： Pramipexole 2HCL monohydrateCD93抗體包裝5g

α-基吡啶（標準品）英文名稱： Vinblastine Sulfate嗜粒趨化蛋白CCL6抗體包裝5g

α-三聯噻吩（標準品）英文名稱： Vinblastine Sulfate6號染色體開放閱讀框81抗體包裝1g

α-戊二(標準品)英文名稱： Vinblastine Sulfate巨噬炎性蛋白1β抗體包裝1g

β-Estradiol（標準品）英文名稱： TemozolomideNK抑制性受體2DL4抗體包裝5g

β-(標準品)英文名稱： TemozolomideNK抑制性受體2DS4抗體包裝1g

β-環糊精（標準品）英文名稱： AminoglutethimideNK抑制性受體3DL1抗體包裝5g

阿達唑(標準品)英文名稱： Aminoglutethimide7號染色體開放閱讀框46抗體包裝100g

阿達帕林(標準品)英文名稱： Flutamide蛋白磷PP2A癌抑制蛋白抗體包裝25g

阿德福韋(標準品)英文名稱： Flutamide巨噬甘露糖受體CD206抗體包裝1g

阿德福韋/阿德福韋酯（標準品）英文名稱： Cyclophosphamide衍生C-型凝集抗體包裝5g

阿立唑（標準品）英文名稱： Cyclophosphamide5號染色體開放閱讀框60抗體包裝1g 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)