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碘化丙啶染液(1mg/ml)

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更新時間:2022-04-21 12:19:14瀏覽次數:254

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1ml
貨號 GOY-01X9638 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)
碘化丙啶染液(1mg/ml)公司正在出售的產品:DKK3 抑癌蛋白DKK3抗體酯 AR,98%
DMT1 金屬離子轉運體1抗體酯 CP,97%
DMBT1 抑癌因抗體酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)
Dnmt1 Dnmt1蛋白抗體丁香酚 99%
Dnmt3a DNA轉移-3α抗體丁香酚 ≥98%, FCC, Kosher, FG
Dnmt3 Beta DN

詳細介紹

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

碘化丙啶染液(1mg/ml)

Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)

1ml

1~3天

 

公司產品僅用于科研細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

本品是溶于水的PI儲存液,濃度為1mg/ml,只需用合適的緩沖液稀釋到工作液即可。

碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種常用的細胞核熒光染料,作為一種溴化乙錠(EB)的類似物,能夠嵌入堿基之間實現與DNA結合。這種結合沒有或者幾乎無序列傾向性,大約每4-5個DNA堿基對結合一個染料。PI也能與RNA結合,需要用核酸酶處理來區分DNA和RNA染色。水溶液中PI的大激發/發射波長是493/636nm。一旦與核酸結合,熒光信號明顯增強20-30倍,大激發波長向紅色波段遷移~30-40nm,大發射波長向藍色波段遷移~15nm,從而使其大激發/發射波長變為535/617nm。PI的摩爾吸光系數相對比較低,但是其具有足夠大的斯托克司頻移來同時檢測核酸DNA和熒光標記抗體,只需要使恰當的濾片。PI適用于熒光顯微鏡,共聚焦顯微鏡,流式細胞儀以及熒光計分析。

PI不能穿透細胞膜而被排斥在活細胞外,但是可以穿過破損的細胞膜而對核染色。利用這一特性,通常與Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活細胞熒光探針一起使用,同時對活細胞和死細胞染色和鑒定,用于細胞凋亡相關的研究。也可以用作多重熒光染色的復染劑,兼容于各種細胞標記技術,包括直接或者間接的熒光抗體檢測,mRNA原位雜交,細胞結構特異性的熒光探針檢測法以及組織染色。PI的單獨染色也可以進行細胞周期的檢測。

CAS:25535-16-4

分子式:C27H34I2N4

分子量:668.4

純度:≥95% by HPLC

溶解性:溶于水(1mg/ml)

儲存條件:4℃,避光,有效期6個月

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),FITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環。

跨膜絲蛋白2(TMPRSS2)英文名稱:TMPRSS2 ELISA Kit活化半胱蛋白蛋白3抗體包裝25g

跨膜蛋白27(TMEM27)英文名稱:TMEM27 ELISA Kit7號染色體開放閱讀框61抗體包裝5g

克拉拉細胞蛋白16(CC16)英文名稱:CC16 ELISA Kit少突膠質跨膜蛋白抗體包裝1g

可溶性半乳糖凝集3結合蛋白(LGALS3BP)英文名稱:LGALS3BP ELISA Kit激分子B7-1蛋白抗體包裝1g

顆粒體蛋白(GRN)英文名稱:GRN ELISA Kit末端補體復合物抗體包裝250mg

顆粒M(GZMM)英文名稱:GZMM ELISA Kit8號染色體開放閱讀框55抗體包裝25g

顆粒K(GZMK)英文名稱:GZMK ELISA Kit補體C4a+C4b蛋白抗體包裝5g

顆粒B(GZMB)英文名稱:GZMB ELISA KitCD44V7抗體包裝100g

顆粒A(GZMA)英文名稱:GZMA ELISA KitCD44V10抗體包裝25g

抗增殖細胞核抗原(PCNA)英文名稱:PCNA ELISA KitCD44V4抗體包裝1g

抗凝血(AT)英文名稱:AT ELISA Kit緊密連接蛋白4抗體包裝25g

抗繆勒管激(AMH)英文名稱:AMH ELISA Kit6號染色體開放閱讀框140抗體包裝5g

抗利尿激(ADH)英文名稱:ADH ELISA KitL型鈣通道蛋白抗體包裝100g

抗酒石性磷(ACP5)英文名稱:ACP5 ELISA Kit電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體包裝25g

抗肌蛋白(UTRN)英文名稱:UTRN ELISA Kit緊密連接蛋白3抗體包裝5g

: AS1.3221資源名稱: 約氏乳桿菌 質量規格:含量> 99%,BR,可用于培養酯酰甘油激ζ試劑盒梓;Catalpol

多粘類芽胞桿菌Paenibacillus│polymyxa 質量規格:>99%,BR,可用于培養脂氧A4試劑盒知母皂苷 BⅡ;Timosaponin

藍色犁頭霉Absidia│coerulea 質量規格:HPLC>98%,標準品脂聯受體2試劑盒梔子苷;Geniposide
碘化丙啶染液(1mg/ml)布拉克須霉 三苯吡啶粘膠蛋白;肌腱蛋白CElisa

干酪乳桿 3,5-二溴芐真胰島Elisa

茄鏈格孢 呋喃銨鹽整合α2β1Elisa

假單胞 鄰硝基對甲砜基氯苯整合αVβ3Elisa

蕈狀芽孢桿 5-磺基水楊酸整合結合唾液蛋白Elisa

亞鉤針孔 四氫吡喃-4-羧酸乙酯正常T表達和分泌因子Elisa

卡伍爾鏈霉 番酸脂阿拉伯甘露聚糖Elisa

帕氏食氫產水 奧利司他脂蛋白αElisa

雀斑蘑菇 4-叔丁氧羰肼基脂蛋白磷脂A2Elisa

黑曲霉 吡羅昔康-β-環糊精脂蛋白脂Elisa

浸麻類芽孢桿 2,6-二氯-5-氟煙酰乙酸乙酯脂多糖;內Elisa

伯頓畢赤酵母 (R)-(+)-2-(4-羥基苯氧基)酸甲酯脂多糖結合蛋白Elisa

解烷烴游動微 3-溴-5-氯苯脂肪甘油三酯脂Elisa

盤長孢狀盤孢 2-溴-3-氯苯脂肪Elisa

Microvirga aerophila  2-甲氧基-4-氟吡啶脂肪酸合成Elisa

 


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