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廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM)

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更新時間:2022-04-21 12:16:39瀏覽次數:266

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 25μl
貨號 GOY-01X9632 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 General Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (20 mM
廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM)公司*的產品:DRD4 多巴受體D4抗體二氫 99%
DRD5/Dopamine Receptor D5 多巴受體D5抗體二氫 Kosher, FCC, ≥99%
DBC1 膀胱癌缺失因1二芐 97%
Phospho-DBC1 (Thr454) 化膀胱癌缺失因1二芐 ≥98%, FCC
DBH 多巴β羥化抗體正癸 ≥98%,

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM)

英文名稱:General Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (20 mM

產品規格:25μl

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

Z-VAD-FMK是一種細胞滲透性,不可逆的泛caspase抑制劑,能夠抑制caspase家族蛋白酶活性和阻斷凋亡發生。Jurkat細胞中Z-VAD-FMK抑制Fas誘導的凋亡,胸腺細胞和肝細胞內抑制各種刺激因子激發的凋亡活動。高濃度Z-VAD-FMK (> 100μM)改善TNFα誘導的嗜中性粒細胞凋亡,相反低濃度((1-30 μM)*阻止TNFα激活的凋亡發生。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特異性和ROS非依賴性的特點。Z-VAD-FMK 也具有體內活性。

不同于傳統的Z-VAD-FMK,提供的多肽在天冬氨酸的P1位點進行了O-甲基化的修飾,使其穩定性和細胞滲透性都得以提高。一旦進入細胞,內源性酯酶水解甲基基團從而形成具生物活性的肽形式。

本品為溶于DMSO的儲存液,濃度為20mM。

英文別名:Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone;

Z-VAD(OMe)-FMK,Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK;

CAS:187389-52-2

分子式:C22H30FN3O7

分子量:467.49

外觀:液體

純度:>94%

儲存條件:-20℃,有效期6個月

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

凝血因子ⅩⅢ(F13)英文名稱:F13 ELISA Kit囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗體包裝250mg

凝血因子Ⅹ(F10)英文名稱:F10 ELISA Kit酪蛋白激2相互作用蛋白1抗體包裝1g

凝血因子Ⅸ(F9)英文名稱:F9 ELISA KitCD40L抗體包裝25g

凝血因子Ⅷ(F8)英文名稱:F8 ELISA Kitα-s1酪蛋白抗體包裝5g

凝血因子Ⅶ(F7)英文名稱:F7 ELISA KitCIDEB抗體包裝5ml

凝血因子Ⅴ(F5)英文名稱:F5 ELISA Kit高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體包裝25g

凝血因子Ⅱ(F2)英文名稱:F2 ELISA Kit信號轉導蛋白亞基7A抗體包裝5g

凝血/抗凝血復合體(TAT)英文名稱:TAT ELISA Kit凋亡抑制因子抗體包裝1g

凝溶膠蛋白(GS)英文名稱:GS ELISA KitD型產氣莢膜梭菌抗體包裝5g

凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)英文名稱:LOX1 ELISA Kit降鈣抗體包裝1g

鎳紋蛋白(METRN)英文名稱:METRN ELISA Kit20號染色體開放閱讀框14抗體包裝250mg

尿調蛋白(UMOD)英文名稱:UMOD ELISA Kit結締組織生長因子抗體包裝25g

尿皮質3(UCN3)英文名稱:UCN3 ELISA Kit性T抗原-4抗體包裝1g

尿皮質2(UCN2)英文名稱:UCN2 ELISA Kit降鈣受體抗體包裝5g

尿皮質1(UCN1)英文名稱:UCN1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框38抗體包裝100mg

副球菌Paracoccus│sp. 質量規格:純度>97%腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ試劑盒植;Phytic acid

泊庫島食烷菌Alcanivorax│borkumensis 質量規格:HPLC>98%,標準品腫瘤壞死因子超家族15試劑盒q;fraxinellone

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格:UV≥98%,標準品腫瘤壞死因子γ試劑盒芝麻酚;Sesamol
廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM)枯草芽孢桿 4,4'-雙(4-氨基苯氧基)二苯砜胰島樣生長因子結合蛋白-3Elisa

黑曲霉3.3928 氧化鈷(III)胰島樣生長因子結合蛋白4Elisa

米根霉 3-氯苯乙胰島樣生長因子結合蛋白-6Elisa

馬杜拉放線 2-甲氧基苯氧基乙酸乙酯胰島樣生長因子結合蛋白-7Elisa

總狀共頭霉 苯甲氧羰基-DL-色氨酸胰島樣因子5Elisa

釀酒酵母 烯草酮胰島原Elisa

多根硬皮馬勃 溴甲氧胰淀Elisa

釀酒酵母 (R)-N-芴甲氧羰基-3-氨基-3-苯基-1-胰高血糖Elisa

大葉胡枝子腐朽病 2-溴苯并噻唑-6-羧酸乙酯胰高血糖樣肽1Elisa

銅綠假單胞(綠膿桿) 3-氧代環丁基氨酸芐酯胰高血糖樣肽1.7-36Elisa

大豆慢生根瘤 4-氨甲基四氫吡喃胰高血糖樣肽2Elisa

豬瘟病間接ELISA抗體Elisa 5-溴-1,3-二氟-2-芐氧基苯胰羧肽B2Elisa

多粘類芽胞桿 2-氯-3-溴-5-胰腺癌標志物-CA242Elisa

嗜芽孢桿 5-氨基-2-溴-3-氯吡啶胰腺衍生因子Elisa

白色茶樹菇 2-羥基異丁酰胰脂肪Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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