SREBP抑制劑(FGH10019)公司*的產品：Anti-DRD3 receptor/FITC 熒光素標記多巴胺受體-D3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-LRP/MVP /FITC 熒光素標記肺耐藥相關蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CARD14 凋亡加強

產品屬性：

中文名稱：SREBP抑制劑(FGH10019)

英文名稱：FGH10019

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

慢生根瘤菌型肝炎病-NS3反轉錄激活蛋白2抗體Human TCERG1 ELISA Kit大鼠精1(ARG1)免疫試劑盒

狹截盤多毛孢間隙連接蛋白47抗體Human TCF7 ELISA Kit大鼠精加壓受體1A(AVPR1A)免疫試劑盒

解脂假絲酵母神經膠質蛋白(肝癌相關基因2)抗體Human TCF7L1 ELISA Kit大鼠精(Arg)免疫試劑盒

解蛋白奇異球菌糖蛋白磷脂D抗體Human TCHP ELISA Kit大鼠緊密連接蛋白1(ZO1)免疫試劑盒

南節桿菌G蛋白偶聯受體49抗體Human NPR2(Atrial natriuretic peptide receptor 2) ELISA Kit大鼠緊密連接蛋白(Ocln)免疫試劑盒

傷口埃希氏菌DNA復制抑制因子抗體Human TCIRG1 ELISA Kit大鼠金屬轉運蛋白1(MTP1)免疫試劑盒

構巢裸胞殼G蛋白α抑制蛋白2抗體Human TBX5 ELISA Kit大鼠金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒

短小克銀漢霉G蛋白偶聯受體γ4抗體Human TCL1A ELISA Kit大鼠金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

嗜乳桿菌G基丁B型受體2抗體Human TBX21/T-bet ELISA Kit大鼠解整合樣金屬蛋白9(ADAM9)免疫試劑盒

坎氏弧菌葡萄糖調節蛋白78抗體（熱休克蛋白70蛋白5）Human TBX22 ELISA Kit大鼠解整合樣金屬蛋白8(ADAM8)免疫試劑盒

短裙竹蓀1-4葡萄糖調節蛋白94抗體Human TBCE ELISA Kit大鼠解整合樣金屬蛋白19(ADAM19)免疫試劑盒

戊糖乳桿菌糖原合激-3β抗體Human TCEA1 ELISA Kit大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌東北亞種糖原合激-3β抗體Human TBX6 ELISA Kit大鼠結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒

卵形孢霉屬三磷鳥苷環水解抗體Human TBCEL ELISA Kit大鼠結締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒

皺褶假絲酵母促代謝型谷受體5抗體Human TAOK3 ELISA Kit大鼠結蛋白(Des)免疫試劑盒

暗黑微綠鏈霉菌生長調節致癌基因-1抗體GROaHuman TCEA3 ELISA Kit大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)免疫試劑盒

平菇Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 質量規格：分析標準品,≥99.0%(GC)白綿馬AA

擲孢酵母Sporobolomyces│sp. 質量規格：分析標準品6-姜烯酚

黃曲霉Aspergillus│flavus 質量規格：分析標準品,>99.5%(GC)魯斯考皂苷元
SREBP抑制劑(FGH10019)GAPDH(3E12)  3-甘油脫氫單克隆抗體(內參抗體)(R)-(-)-3--2-丁 98%, ee 97%

GAPDH  兔抗3-甘油脫氫單克隆抗體(內參抗體)(S)-(+)-3--2-丁 98+%, ee 99%

Beta-Actin  β-肌動蛋白抗體（內參抗體）2-氨苯 99%

14-3-3  14-3-3蛋白抗體DL-3-氨丁 97%

phospho-14-3-3 (Ser58)  化14-3-3 α/β/ζ抗體脫落（合成） 99%

14-3-3 family protein  蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)DL-氨酰-DL-氨 97%

2,4-D  2，4-二苯氧(除草劑)抗體親合 12 U/mg

2,4-D  2，4-二苯氧(除草劑)單克隆抗體1-萘-5-磺 90% 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)