微粒體UDP-葡糖醛酸基轉移酶抑制劑公司*的產(chǎn)品：Anti-C-Myc/HRP (MYC/MTLC) 辣根過氧化物酶標記致癌基因C-Myc抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Iumbrokinase/FITC 熒光素標記抗蚯蚓纖溶酶抗體/抗蚓激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibo

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：微粒體UDP-葡糖醛酸基轉移酶抑制劑

英文名稱：Salicylamide

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1g|10g

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

青藍鏈霉菌彈性蛋白結合蛋白Fcn2抗體Human CCDC88A (Girdin) ELISA KIT牛結核桿菌(MTB)抗體(IgM)免疫試劑盒

假堅強芽孢桿菌范可尼綜合征相關蛋白FAN1抗體Human COL13A1 (Collagen alpha-1(XIII) chain) ELISA KIT牛結核桿菌(MTB)抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母范可尼貧血組蛋白A抗體Human CRAMP1 (Protein cramped-like) ELISA KIT牛結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌卷曲蛋白3抗體Human FOXC2(Forkhead box protein C2) ELISA Kit牛窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒

Acinetobacter toroneri分裂周期樣蛋白20抗體Human COL13A1 (Collagen alpha-1(XIII) chain) ELISA KIT牛降鈣(CALCA/CALC)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌鐵氧化還原蛋白還原抗體Human CSF2RA (Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunit alpha) ELISA KIT牛堿性成纖維生長因子/肝結合生長因子2(FGF2)免疫試劑盒

瓜類炭疽盤孢菌*磷化堿性成纖維生長因子受體1抗體Human CCDC88A (Girdin) ELISA KIT牛甲狀腺(T4)免疫試劑盒

湘坪鏈霉菌甲精結合蛋白17抗體Human CEP85 (Centrosomal protein of 85 kDa) ELISA KIT牛甲狀腺結合球蛋白(TBG)免疫試劑盒

鹽地桿菌泛樣核糖體蛋白S30/MNSF-β抗體Human CINP (Cyclin-dependent kinase 2-interacting protein) ELISA KIT牛肌激同工MB(CK-MB)免疫試劑盒

胡椒枯萎病F-box蛋白2抗體Human CXCR6 (C-X-C chemokine receptor type 6) ELISA KIT牛肌激同工BB(CK-BB)免疫試劑盒

短小芽孢桿菌F-box蛋白45抗體Human DAB1(Disabled homolog 1) ELISA Kit牛活化A(ACV-A)免疫試劑盒

嗜鹽噬冷菌法尼基二磷合抗體Human CLCC1 (Chloride channel CLIC-like protein 1) ELISA KIT牛黃體生成(LH)免疫試劑盒

薛瓦酵母IgG-Fc片斷受體轉運蛋白α抗體Human CMKLR1 (Chemokine-like receptor 1) ELISA KIT牛環(huán)磷腺苷(cAMP)免疫試劑盒

小孢擬盤多毛孢酰基合成4抗體Human CHKA (Choline kinase alpha) ELISA KIT牛環(huán)磷鳥苷(cGMP)免疫試劑盒

水稻節(jié)桿菌補體因子D抗體Human CDCA7L (Cell division cycle-associated 7-like protein) ELISA KIT牛核心蛋白聚糖(DCN)免疫試劑盒

膠孢補體因子I輕鏈抗體Human CGREF1 (Cell growth regulator with EF hand domain protein 1) ELISA KIT牛過氧化脂質(LPO)免疫試劑盒

: HBUM82306資源名稱: 鏈霉菌 質量規(guī)格：Standard for GC, ≥98.5% (GC)維生C

黑色鏈霉菌Streptomyces│niger 質量規(guī)格：standard for GC,≥99%(GC)維生B6

木豆根瘤菌Rhizobium│sp. (Cajanus rhizabia) 質量規(guī)格：standard for GC,≥99.5%(GC)維生B2
微粒體UDP-葡糖醛酸基轉移酶抑制劑曲安西龍（標準品）英文名稱： Citicoline sodiumDHH蛋白抗體包裝100g

曲洛司坦(標準品)英文名稱： Erythromycin stearateD型多巴色脫羧包裝25g

曲尼司特(標準品)英文名稱： SpermineDNA聚合α抗體包裝25g

曲匹布通（標準品）英文名稱： SpermidineMREG蛋白抗體包裝5g

曲匹地爾（標準品）英文名稱： Spermidine phosphate salt hexahydrate RAS相關抑生長蛋白1抗體包裝5MG

曲昔匹特（標準品）英文名稱： Myriocin from Mycelia steriliaMAP激激活死亡域蛋白2C抗體包裝1g

去（標準品）英文名稱： Spermidine trihydrochloride狀腺5'脫3抗體包裝25g

去萬古霉（標準品）英文名稱： CastanospermineD型受體抗體包裝5g

去氧膽（標準品）英文名稱： Spermine tetrahydrochloride畸形表皮自調節(jié)因子1抗體包裝10g

去氧尿苷（標準品）英文名稱： D-Luciferin potassium腦發(fā)育同源蛋白2抗體包裝50g

炔諾孕（標準品）英文名稱： Ranitidine HCl周期D相互作用蛋白1抗體包裝5g

壬（標準品）英文名稱： Ranitidine HCl發(fā)育相關蛋白DDX3Y抗體包裝100ml

壬二（標準品）英文名稱： Fluorescein disodium salt核仁蛋白NAP57抗體包裝25ml

日蟾蜍他靈;和蟾他靈(標準品)英文名稱： D-Luciferin sodium saltDLST蛋白抗體包裝500ml

日當藥黃(標準品)英文名稱： 2',7'-Dichlorofluorescein Sodium Salt 橋粒斑蛋白1+2抗體包裝10g 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)