詳細介紹
產(chǎn)品名稱:脂質(zhì)過氧化物(LPO)可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
測試方法:可見分光光度法
分類:氧化與抗氧化系列
貨號:GOY-01S6412
客戶自備儀器和試劑
商品介紹:
測定意義 脂質(zhì)過氧化是動植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質(zhì)過氧化物(LPO)是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應形成LPO,使細胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,最終導致細胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此,LPO常被作為機體氧化應激的一種指標,與某些疾病的病理過程,如腫瘤、化學中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過程密切相關(guān)。 測定原理: LPO在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA與硫代巴比酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在535nm有最大吸收峰。 需自備的儀器和用品: 分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
實驗結(jié)果判斷我有妙招:
1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。
3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。
4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:
① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。
② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。
③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。
④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。
⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。
特點: 1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成 2、靈敏度高,操作便捷 3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 | 儀器: 1、分光光度計/酶標儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 |
樣品測定的準備:
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :
細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
抑制素B(INH-B)試劑盒新綠原茜素綠 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%
抑制素B(INH-B)試劑盒新芒果苷燦爛綠 高純級,95%2-(1-哌啶)苯 97%
促狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒新藤黃鉍試劑Ⅰ 97%喹唑啉 98%
促狀腺素釋放激素(TRH)試劑盒新西蘭牡荊苷鉍試劑II CP三氟磺鈧 98%
雌激素(E)試劑盒新知母皂苷BII鉍試劑II 98%四氫-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%
雌激素(E)試劑盒胸腺五肽考馬斯亮藍G250 AR三(4-溴苯) 98%
褪黑素(MT)試劑盒熊果苷考馬斯亮藍G250 AR,無蛋白2-酰噻唑 97%
褪黑素(MT)試劑盒熊果考馬斯亮藍G250 70%,用于電泳500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋
6前列腺素(6-K-PG)試劑盒熊果乙酯考馬斯亮藍R250 AR1,3-二 99%
6前列腺素(6-K-PG)試劑盒熊去氧膽考馬斯亮藍R250 電泳級,≥90 %(HPLC)3-苯吡啶 97%
血栓素B2(TXB2)試劑盒繡球酚鈹試劑II AR2-苯吡啶 98%
血栓素B2(TXB2)試劑盒續(xù)隨二萜鉭試劑 AR,98.0%碳鋇 AR,99%
皮質(zhì)/上腺(CORT)試劑盒旋復花內(nèi)酯鹽副品紅 Dye content >85 %碳鍶 AR,99%
皮質(zhì)/上腺(CORT)試劑盒雪膽素鹽副品紅 分析標準品2-環(huán)戊 97%
前列腺素E2(PGE2)試劑盒雪膽素乙鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液碳鋇 AR,99%
前列腺素E2(PGE2)試劑盒雪松鹽副品紅 Biological stain碳鋇 CP,98%
脂質(zhì)過氧化物(LPO)可見分光光度法豬β1連接素(CTNNβ1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙二8000高效氟菊酯 分析標準品,99%化鐠 99.99% metals basis
豬肝臟膠原凝集素1(CLL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙二10000高效氟菊酯標準溶液 100μg/ml,u=2%,體:石油氧化鋱 99.99% metals basis
豬半乳糖苷α(GLα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙二20000高效氟菊酯標準溶液 10μg/ml,u=3%,體:石油硫鋱(III),八水 99.9% metals basis
豬蛋白Z(PROZ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙烯高效氟菊酯 分析標準品,96%硝鐿 99.9% metals basis
豬β內(nèi)啡肽(β-EP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙烯氟菊酯標準溶液 100μg/ml,u=4%,體:正己烷硝鐿 99.99% metals basis
豬線粒體肌激1B(CKMT1B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙烯縮丁氟菊酯標準溶液 10μg/ml,u=5%,體:正己烷硝氧鋯 水合物 AR,99.5%
豬磷肌-3-激催化亞σ肽(PIK3Cσ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對二氨苯菊酯 分析標準品,97.5%溴硝 分析標準品
豬淀粉樣前體蛋白(APP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對二氨苯菊酯 分析標準品,99.7%溴硝 98%
豬SPARC樣蛋白1(SPARCL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,4-二苯菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%2-乙苯 98%
豬孕激素相關(guān)內(nèi)膜蛋白(PAEP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,4-二苯菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6% 正丁鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液(15%溶液)
豬煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化4(NOX4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒原兒茶高效菊酯 分析標準品,99%正丁鋰 2.7M 己烷溶液(25%溶液)
豬B活化因子 (BAFF/CD257)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 原兒茶2,4-二苯氧乙 97%正丁鋰正己烷溶液 2.2M 己烷溶液(20%溶液)
豬肌動蛋白束蛋白(FSCN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒原兒茶惡唑 分析標準品,95% ACS
豬血栓素B2(TXB2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒試劑乙菊酯 分析標準品正丁鋰 2.5M 己烷溶液
豬原鈣黏素15(PCDH15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 試劑精吡氟禾草靈 分析標準品,98%硫銫 AR,99.5%
豬E選擇素(SELE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 試劑氟硅唑 分析標準品,99.8%硫銫 99.9%
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。