COX抑制劑（Zaltoprofen）公司*的產(chǎn)品：Anti-C ret/RET /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠指狀蛋白RET抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-phosphor-LKB1(Ser334)/FITC 熒光素標記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesu

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：COX抑制劑（Zaltoprofen）

英文名稱：Zaltoprofen

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

球孢白僵菌成纖維生長因子受體1原癌基因伴侶蛋白抗體Human ZKSCAN1 ELISA Kit雞抗凝血Ⅲ(AT-Ⅲ)抗體免疫試劑盒

QT6 鈣粘蛋白家族成員7抗體Human ZC3HC1 ELISA Kit雞抗鏈球菌溶血O(ASO)抗體(IgM)免疫試劑盒

香菇Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白2/5抗體Human ZCCHC11 ELISA Kit雞抗鏈球菌溶血O(ASO)抗體(IgG)免疫試劑盒

磚紅鐮刀菌細絲蛋白A抗體Human ZFP36L2 ELISA Kit雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)免疫試劑盒

馬賽菌磷化細絲蛋白A抗體Human ZFP64 ELISA Kit雞巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)免疫試劑盒

科羅拉多擬無枝菌磷化細絲蛋白A抗體Human ZNF703 ELISA Kit雞窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒

粟酒裂殖酵母DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體Human MCPIP(Monocyte Chemoattractant Protein-induced Protein 1) ELISA Kit雞降鈣(CT)免疫試劑盒

長根小奧德蘑鱗柄變種磷化細絲蛋白A抗體Human ZNF711 ELISA Kit雞堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌磷化磷神經(jīng)膜抗體Human ZNF597 ELISA Kit雞甲狀腺(T4)免疫試劑盒

釀酒酵母磷化堿性成纖維生長因子受體1抗體Human ZNF71 ELISA Kit雞甲狀旁腺激(PTH)免疫試劑盒

德爾布有孢酵母磷化磷神經(jīng)膜抗體Human ZNF486 ELISA Kit雞低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

釀酒酵母叉頭蛋白N1抗體Human ZNF600 ELISA Kit雞激敏感性脂肪(HSL)免疫試劑盒

腐殖質(zhì)鏈霉菌磷化DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體Human ZNF488 ELISA Kit雞基質(zhì)金屬蛋白2(MMP-2)免疫試劑盒

絲衣霉菌Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1抗體Human ZNF496 ELISA Kit雞基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體Human ZFP36L1 ELISA Kit雞肌紅蛋白(MYO/MB)免疫試劑盒

阿克蘇海洋桿菌Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3B抗體Human TMPRSS4(Transmembrane protease serine 4) ELISA Kit雞肌動蛋白,質(zhì)1(ACTB)免疫試劑盒

馬腺疫鏈球菌獸疫亞種Streptococcus│equi subsp.zooepidemicus 質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體：10%HCl11-羥基柳杉酚

黃綠蜜環(huán)菌Armillaria│mellea 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24

: CMCC44102資源名稱: 大腸埃希氏菌(大腸桿菌) 質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml林澤蘭內(nèi)酯C
COX抑制劑（Zaltoprofen）普魯雜質(zhì)A（標準品）英文名稱： Pantoprazole Sodium無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體包裝5g

鹽羅格列雜質(zhì)（標準品）英文名稱： Fasudil hydrochloride朊蛋白DPL抗體包裝100mg

鹽羅(標準品)英文名稱： Fasudil hydrochloride肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激抗體包裝1g

鹽羅（標準品）英文名稱： Rhodionin有絲分裂控制蛋白dis3抗體包裝1g

鹽羅右旋體（鹽羅雜質(zhì)B）（標準品）英文名稱： Rhodiosin肝癌新基因3蛋白抗體包裝5g

鹽羅通定（標準品）英文名稱： Dideoxyinosine;DidanosineDapper2蛋白抗體包裝25g

鹽洛美沙星（標準品）英文名稱： Icariin I;  Icariside IDapper3蛋白抗體包裝5g

鹽馬尼地平(標準品)英文名稱： Baohuoside II背神經(jīng)管核蛋白抗體包裝1g

鹽馬普替林（標準品）英文名稱： Sophoricoside雙基精解1抗體包裝25g

鹽嗎啉胍（標準品）英文名稱： Sophoricoside絲/蘇蛋白激DCAMKL1抗體包裝5g

鹽美金剛（標準品）英文名稱： Methylophiopogonanone A 唐氏綜合征粘附分子抗體包裝25g

鹽美利曲辛（標準品）英文名稱： Methylophiopogonanone B磷脂磷HTPAP抗體包裝5g

鹽美司坦（標準品）英文名稱： 7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan穿膜蛋白DLK1抗體（C端）包裝25g

鹽美西律（標準品）英文名稱： 3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan二氫葉還原樣1抗體包裝5g

鹽咪達普利（標準品）英文名稱： Oroxyloside脫氧尿苷三磷DUT抗體包裝1g 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)