ROCK-II抑制劑(SR-3677)公司*的產品：Gelsolin(Mouse Gelsolin ) ELISA Kit 小鼠凝溶膠蛋白化鎂，六水 AR,98.0%
RANKL(Mouse receptor activator of nuclear factor kappa B ligand) ELISA Kit 小鼠核因子κB受體活化因子配化鎂，六水 GR,99.0%
TpP(Mou

產品屬性：

中文名稱：ROCK-II抑制劑(SR-3677)

英文名稱：SR-3677

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

乳桿菌屬Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBA2 Antibody動力蛋白胞漿1重鏈1(DYNC1H1)

絨毛青霉辣根過氧化物標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBB Antibody頂體蛋白(ACR)

柄桿菌生物標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE2I Antibody凋亡抑制因子5(API5)

尖孢鐮刀菌堿性磷（AP）標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBD Antibody凋亡信號調節激I(ASK1)

生癌腸桿菌膠體金標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBB Antibody(PB0182)淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2(APLP2)

大腸桿菌Cy3標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE2I Antibody淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)

白僵菌Cy5標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE2I Antibody淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)

土曲霉金色變種Cy5.5標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE2Q2 Antibody淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)

地衣芽孢桿菌Cy7標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBE3A Antibody淀粉γ(Amyγ)

嗜鹽動性球菌PE標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UBR2 Antibody淀粉β(Amyβ)

三葉草根瘤菌羅丹明標記的兔抗小鼠IgG-FcAnti-UCP2 Antibody淀粉α(Amyα)

木賊鐮孢羅丹明標記的兔抗猴IgGAnti-UCHL1 Antibody電子轉移黃蛋白β肽(ETFβ)

麥根腐平臍蠕孢FITC標記的兔抗猴IgGAnti-UCP2 Antibody電子轉移黃蛋白α肽(ETFα)

平菇(南京1號)膠體金標記的兔抗猴IgGAnti-UCP1 Antibody電子傳遞黃蛋白脫氫(ETFDH)

青霉 堿性磷（AP）標記的兔抗猴IgGAnti-UGCG Antibody電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)

哈茨木霉生物標記的兔抗猴IgGAnti-UCP3 Antibody電碳氫鈉協同轉運蛋白4(NBC4)

腺苷硫激1抗體食菌小鼠肺大動脈組織提取物

腺苷硫激2抗體短波單胞菌小鼠肺大靜脈組織提取物

MAWD結合蛋白抗體多頭霉小鼠肺組織提取物

PCID1蛋白抗體掘氏疫霉小鼠關節軟骨組織提取物
ROCK-II抑制劑(SR-3677)小孢根霉須狀變種 苦參S

伯克利邦氏孔 苦參N

美靈 苦參W

薛瓦酵母 苦參X

釀酒酵母 5-甲基基-苦參C

普通紅色桿 連翹酯苷F

禿裸鏈霉 連翹酯苷H

膠孢 連翹酯苷I酯B

香菇 通關藤苷X

靈芝(紅芝, 赤芝) 金盞花苷E;去葡萄糖竹節參皂苷

產黃青霉 絞股藍皂苷XLVI

爪哇根霉 牛扁堿

宇佐美曲霉 番石榴苷

膨大彎頸霉 苦豆堿

血液鏈球 五味子酮 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)