α4-integrin抑制劑(Zaurategrast)公司*的產品：Anti-CR/FITC 熒光素標記鈣結合蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-KLK4/FITC 熒光素標記4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CCDC22 卷曲螺旋結構域蛋白22抗體 規格 0

產品屬性：

中文名稱：α4-integrin抑制劑(Zaurategrast)

英文名稱：Zaurategrast

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

球孢白僵菌腫瘤/抗原2抗體Human Cavin 1(Polymerase I and transcript release factor) ELISA Kit人牙骨質蛋白1(CEMP-1)免疫試劑盒

灰銹赤鏈霉菌腫瘤/抗原1BHuman INT6(IntegRator complex subunit 6) ELISA Kit人牙本質基質蛋白1(DMP1)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌皮膚T淋巴瘤相關抗原5抗體（腦膜瘤表達抗原6）Human INT8(IntegRator complex subunit 8) ELISA Kit人循環免疫復合物(CIC)免疫試劑盒

海膽橙色小單孢菌腫瘤/抗原3抗體Human D2HGDH(D2-HydroxyglutaRate Dehydrogenase) ELISA Kit人血影蛋白(spectrin)免疫試劑盒

平菇腦多巴神經營養因子抗體Human Total ER(Estrogen Receptor) ELISA Kit人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)免疫試劑盒

糞生糞殼菌鈣依賴分泌激活蛋白2/自閉癥的相關蛋白抗體Human SAKL(Soluble alpha-Klotho) ELISA Kit人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌膽囊收縮A受體抗體Human HIF3A(Hypoxia-inducible factor 3-alpha) ELISA Kit人血小板因子3(PF-3)免疫試劑盒

Pseudomonas小腦肽3抗體Human Total HSP-90(Heat Shock Protein 90 total) ELISA Kit人血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)免疫試劑盒

同合小克銀漢霉周期依賴性激樣5抗體Human CASP5(Caspase-5) ELISA Kit人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌α1-chimaerin蛋白抗體Human Glicentin(Glicentin) ELISA Kit人血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒

釀酒酵母信號轉導蛋白9復合體7b抗體Human RF-IgG(Rheumatoid Factor IgG) ELISA Kit人血小板型磷果糖激(PFKP)免疫試劑盒

大腸埃希菌鈣調神經磷調節蛋白1抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白1）Human RF-IgA(Rheumatoid Factor IgA) ELISA Kit人血小板相關免疫球蛋白(PAIg)免疫試劑盒

黑腐皮殼菌鈣調神經磷調節蛋白3抗體（唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白3）Human RF-IgM(Rheumatoid Factor IgM) ELISA Kit人血小板相關抗體IgM(PA-IgM)免疫試劑盒

短密籃狀菌Centaurin α1抗體Human PAX-8(Paired box protein pax-8) ELISA Kit人血小板生成自身抗體(IgG)免疫試劑盒

假單胞菌屬B淋巴白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體Human CAMP(Cathelicidin Antimicrobial Peptide) ELISA Kit人血小板生成受體(C-MPL)自身抗體IgG 免疫試劑盒

沙地海源菌B淋巴白血病/淋巴瘤11B抗體Human pro-BDNF(pro Brain Derived Neurotrophic Factor) ELISA Kit人血小板生成(TPO)免疫試劑盒

果生假絲酵母Candida│carpophila 質量規格：>99%,BRGAD/IA2自身抗體ELISA Kit灰氈毛忍冬皂苷

戊糖乳桿菌Lactobacillus│pentosus 質量規格：>99%,BRG1/S特異性周期蛋白E1試劑盒海藻糖

黃色赤桿菌Erythrobacter│flavus 質量規格：>70%,BSF-肌動蛋白試劑盒紅鏈霉-龍膽二糖苷
α4-integrin抑制劑(Zaurategrast)(S)-布洛芬英文名稱： 2,6-Dibromoanthraquinone磷化p21激活激1抗體包裝25g

(S)-更昔洛韋-5'-三磷鋰鹽英文名稱： 2,7-Dibromofluorene磷化p21激活激2抗體包裝100g

(S)-蘭索拉唑英文名稱： 2,7-Dibromo-9-fluorenone磷化p21激活激3抗體包裝25g

(S)-美托洛爾英文名稱： 2,7-Dibromonaphthalene磷化p21激活激1/2/3抗體包裝100ml

(S)-萘普生異?；?β-D-葡萄糖苷英文名稱： 2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]磷化核糖體S6蛋白激抗體包裝25ml

(S)-普拉克索二鹽化物英文名稱： 4,7-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole腺衍生血管內皮生長因子抗體包裝500ml

(S)-去二基西酞普蘭鹽鹽英文名稱： 2,7-Dibromo-9,9-dimethylfluorene蛋白激樣內質網激抗體包裝25g

(S)-坦索羅辛鹽鹽英文名稱： 2,2'-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]前列腺特異膜抗原抗體包裝5g

(S)-咯英文名稱： 2,7-Dibromo-9,9-dihexylfluorene磷脂酰肌激抗體包裝100g

(S)-西酞普蘭N-氧化物英文名稱： 2,7-Dibromo-9,9-di-n-octylfluorene胎盤生長因子抗體包裝25g

(S)-西替利英文名稱： 2,5-Dibromothiazole蛋白激A抗體包裝5g

(S)-?；疗丈?β-D-葡萄糖苷英文名稱： 2,5-Dibromoselenophene蛋白激C beta 1/2抗體包裝1g

(S)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷芐基酯英文名稱： 2,6-Dibromonaphthalene胎盤生長因子抗體包裝5g

(S)-腺苷，環3',5'-（氫化硫代磷酯）三乙基英文名稱： 1,3-Dibromo-7-tert-butylpyrene胎盤生長因子抗體包裝1g

(S)-鹽奧昔布寧英文名稱： 6,12-Dibromochrysene外周髓鞘蛋白-22抗體包裝5g 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)