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ghrelin receptor激動劑(Anamorelin)

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更新時間:2022-05-11 09:08:56瀏覽次數(shù):194

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500m
貨號 GOY-01X10930 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Anamorelin
ghrelin receptor激動劑(Anamorelin)公司正在出售的產(chǎn)品:sRANKL(Mouse soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand)ELISA Kit 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配硫錳,一水 ACS, 98.0-102.0%
CT(Mouse Calcitonin)ELISA Kit 小鼠降鈣硫錳,一水

詳細介紹

商品介紹:

Anamorelin是一種新型ghrelin receptor激動劑,F(xiàn)LIPR檢測中,EC50為0.74nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:249921-19-5

別名:RC-1291;ONO-7643

純度:99.93%

分子量:546.7

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

ghrelin receptor激動劑(Anamorelin)

Anamorelin

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

山茶羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPC5 Antibody多肽-N-乙酰基半乳糖轉(zhuǎn)移1(GALNT1)

杭州弧菌膠體金標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPC6 Antibody多配體蛋白聚糖4(SDC4)

赫黃菌核鏈霉菌堿性磷(AP)標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPM1 Antibody多配體蛋白聚糖3(SDC3)

乳粉  克羅諾桿菌屬(阪崎腸桿菌)(陰性) PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPC6 Antibody多配體蛋白聚糖1(SDC1)

釀酒酵母PE-Cy7標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPC7 Antibody多聚免疫球蛋白受體(PIGR)

蟬擬青霉APC標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPM5 Antibody(PB0949)多聚蛋白2(MMRN2)

串珠鐮孢菌Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPM7 Antibody多聚蛋白1(MMRN1)

圓弧青霉Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPM4 Antibody(PB0948)多聚A特異性核糖核(PARN)

微紫青霉Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPM8 Antibody多聚ADP核糖聚合4(PARP4)

糙梗青霉Cy3標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPV1 Antibody多核糖核苷核苷轉(zhuǎn)移1(PNPT1)

大腸埃希氏菌Cy5標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPV1 Antibody多功能肽2(LMP2)

巴斯德畢赤酵母PE標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPV2 Antibody多巴脫羧(DDC)

釀酒酵母PE-Cy3標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPV3 Antibody多巴轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)

奧默畢赤酵母Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPV3 Antibody多巴受體D5(DRD5)

毛霉?fàn)罹砻?/span>Cy7標(biāo)記的兔抗人IgGAnti-TRPV3 Antibody多巴受體D4(DRD4)

釀酒酵母羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgMAnti-TRPV4 Antibody多巴受體D3(DRD3)

乙胺甲基轉(zhuǎn)移抗體屎腸球菌小鼠主動脈組織提取物

前列腺F2a/PGF2α抗體具核梭桿菌多形亞種小鼠腸微血管組織提取物

細胞骨架蛋白C端PDLIM1抗體脆弱擬桿菌小鼠血管組織提取物

磷二酯5A抗體齒雙歧桿菌小鼠心肌組織提取物
ghrelin receptor激動劑(Anamorelin)根瘤 D-纖維二糖

黃傘 七葉苷

釀酒酵母 氨茶堿

釀酒酵母 異黃腐酚

草莓蛇眼小球殼 酮康唑

聚生殼 大蒜

釀酒酵母 十九酸

粉紅粘帚霉 月桂酸

腐皮鐮孢 鹽酸利多

棕灰口蘑 L-硒代胱氨酸

韓國康氏 十七酸

釀酒酵母 異噁酰草

放射形根瘤 皮樹脂

安絡(luò)小皮傘* 表丁香脂

聚生殼 間羥基

 


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