CD13/APN/LTA4H抑制劑(Bestatin)公司*的產品：GP-BB(Human Glycogen phosphorylase BB) ELISA Kit 人糖原化同工BBL-焦谷氨 99%
Lp- Alpha(Human lipoprotein Alpha) ELISA Kit 人脂蛋白αD-焦谷氨 98%
Cr(Human Crosslaps) ELISA Kit 人骨膠

產品屬性：

中文名稱：CD13/APN/LTA4H抑制劑(Bestatin)

英文名稱：Bestatin

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

黃綠木霉蛋白調解因子10抗體Anti-APOA1 Antibody(PB0963)表面活性蛋白A(SP-A)

蘇云金芽孢桿菌香葉烯基轉移1β抗體Anti-APOBEC3A Antibody表達于SiSo系的受體結合型腫瘤抗原(RCAS1)

蝙蝠蛾擬青霉淋巴胞漿蛋白LCP1抗體Anti-APOBEC3G Antibody變腎上腺(MN)

5#---3號(梨形灰包)黑色瘤優先表達抗原抗體Anti-APOE Antibody鞭毛蛋白(flagellin)

黑根霉原鈣粘蛋白γA6抗體Anti-APOD Antibody臂板蛋白4C(Sema 4C)

解糖假蒼白桿菌原鈣粘附蛋白α2抗體Anti-APOC3 Antibody臂板蛋白3F(S3F)

許旺酵母配對盒同源基因4抗體Anti-APOE Antibody(PB0276)臂板蛋白3A(Sema 3A)

白僵菌白蛋白3抗體Anti-Apoptosis inhibitor 5 Antibody吡哆/吡哆維生B6磷(PDXP)

西蕃蓮莖基腐病PRELP蛋白抗體Anti-ApoER2/LRP8 Antibody吡哆/吡哆維生B6激(PDXK)

赭曲霉原鈣粘附蛋白10抗體Anti-APOE Antibody吡啶交聯物(PY)

金黃色葡萄球菌原鈣粘附蛋白β1抗體Anti-APOL1 Antibody吡啶酚(PYD)

枯草芽孢桿菌原鈣粘附蛋白β10抗體Anti-APP Antibody鼻咽癌(NPC)

枯草芽胞桿菌原鈣粘附蛋白β6抗體Anti-APP Antibody(PB0101)諾龍/去甲睪(NP)

瓜果腐霉原鈣粘附蛋白β14抗體Anti-APP Antibody(LPA)

香菇鈣粘蛋白LKC抗體Anti-APPL1 Antibody本周蛋白(BJP)

水發光桿菌PLEKHA7蛋白抗體Anti-APPL1 Antibody胞質動力蛋白(CD)

肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pnenmoniae 質量規格：>99%,BR

堅強芽胞桿菌Bacillus│firmus 質量規格：>97%,易氧化

總狀枝毛霉Mucor│racemosus Fresen. 質量規格：>99%,BR
CD13/APN/LTA4H抑制劑(Bestatin)啤酒酵母 無機鹽培養基α1抗胰蛋白Elisa

錦雞兒根瘤 煌綠肉湯增液基礎巖藻糖基化觸珠蛋白Elisa

杰丁塞伯林德納氏酵母 鹽煌綠增液基礎果糖Elisa

 霉培養基（含瓊脂水霉）糖化白蛋白Elisa

橢園釀酒酵母 芐基三丁基化銨Ⅱ型膠原蛋白Elisa

頂青霉 布魯氏培養基抑劑蛋白多糖Elisa

蘇云金芽孢桿 GN增液（10ml）硒蛋白Elisa

裂蹄層孔 阪崎腸桿分離瓊脂（ESIATM）硒蛋白PElisa

枯草芽孢桿 H-頂層培養基甘油二酯Elisa

干酪乳桿 二甲基烯酸二乙二酯白介17AElisa

仙芝 粘液酸鹽測試肉湯胰蛋白Elisa

意大利青霉 粘液酸鹽質控肉湯淀粉Elisa

抗輻射不動桿 雙歧桿瓊脂培養基胃蛋白Elisa

葉點霉屬 檢測培養基II纖維Elisa

菅囊酵母 m-遠藤氏培養基胰蛋白Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)