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地塞米松溶液(10mM in DMSO)

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更新時間:2022-04-21 12:14:05瀏覽次數:562

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 25mg
貨號 GOY-01X9629 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Dexamethasone (10mM in DMSO)
地塞米松溶液(10mM in DMSO)公司正在出售的產品:P450 1A2/CYP1A2 色P450 1A2抗體丁香油 顯微鏡用
CYP11A1/P450SCC 色P450 11A1抗體檸檬 97%
CYP2C9 色P450 2C9抗體檸檬 ≥96%,FCC
CYP3A4 色P450 3A4抗體肉桂 CP,98%
CYP2D6 色P450 2D6抗體肉桂 standard for G

詳細介紹

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

地塞米松溶液(10mM in DMSO)

Dexamethasone (10mM in DMSO)

25mg

1~3天

 

公司產品僅用于科研細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

地塞米松(Dexamethasone),一種抗炎糖皮質素,對細胞存活、細胞信號的轉導和基因表達具有一系列的影響,如:可抑制合酶的誘導作用(IC50=5 nM);可通過刺激Na+-K+泵增強大動脈平滑肌細胞陽離子的運輸作用;可降低周期蛋白A和Cdk2的活性;抑制骨細胞G1/S的過渡;抑制Rb蛋白的磷酸化作用;誘導人胸腺細胞凋亡發生。

本品為溶于DMSO的儲存液,濃度10mM。一般而言,500-1000nM 的地塞米松于37℃作用6h足可誘導凋亡發生。

中文別名:21α-乙酰氧基-9α-氟-11β,17α-二羥基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 9α-氟-16α-甲基氫化潑 9-氟-11,17,21-三羥基-16-甲基(11b,16a)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮德沙美

英文別名:9α-Fluoro-16α-methylprednisolone,PrednisoloneF,(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione,9α-Fluoro-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione

CAS:50-02-2

分子式:C22H29FO5

分子量:392.46

外觀:無色液體(10mM in DMSO)

儲存條件:-20℃

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),FITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環。

醛脫氫9家族成員A1(ALDH9A1)英文名稱:ALDH9A1 ELISA Kit鈣離子通道a1F亞型抗體包裝500g

醛脫氫1家族成員A1(ALDH1A1)英文名稱:ALDH1A1 ELISA Kit鈣調磷B亞基B1抗體包裝100g

趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)英文名稱:CXCR4 ELISA Kit鈣調蛋白激激α抗體CaMKKα包裝25g

趨化因子C-X-C-基元受體3(CXCR3)英文名稱:CXCR3 ELISA Kit環腺苷應答元件結合蛋白H抗體包裝5g

趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)英文名稱:CXCL16 ELISA Kit磷化周期檢測點激1抗體包裝1g

趨化因子C-X3-C-基元受體1(CX3CR1)英文名稱:CX3CR1 ELISA Kit鈣激活蛋白12抗體包裝1g

趨化因子C-C-基元受體8(CCR8)英文名稱:CCR8 ELISA Kit20號染色體開放閱讀框134抗體包裝5g

趨化因子C-C-基元受體7(CCR7)英文名稱:CCR7 ELISA KitB粘附分子CD239抗體包裝100g

趨化因子C-C-基元受體1(CCR1)英文名稱:CCR1 ELISA Kit胰羧肽B2抗體包裝25g

趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1(CCL3L1)英文名稱:CCL3L1 ELISA Kit視網膜色變性蛋白26抗體包裝1g

趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)英文名稱:CCL1 ELISA Kit過氧化物體肉堿酰基轉移抗體包裝25g

趨化(CHEM)英文名稱:CHEM ELISA Kit16號染色體開放閱讀框7抗體包裝5g

巰基硫轉移(MPST)英文名稱:MPST ELISA Kit16號染色體開放閱讀框57抗體包裝100mg

/鉀離子交換ATPβ肽(ATP4β)英文名稱:ATP4β ELISA Kit3號染色體開放閱讀框37抗體包裝1g

/鉀離子交換ATPα肽(ATP4α)英文名稱:ATP4α ELISA Kit3號染色體開放閱讀框49抗體包裝250mg

熱帶醋桿菌Acetobacter tropicalis 質量規格:HPLC>98%,標準品腫瘤相關抗原試劑盒棕櫚;Palmitic acid

夏威夷鏈霉菌Streptomyces│hawaiiensis 質量規格:純度>99,USP腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子試劑盒芝麻林;Sesamolin

生態館硝鹽還原菌Nitratireductor│aquibiodomus 質量規格:HPLC>98%,標準品腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白試劑盒 ;Levodopa
地塞米松溶液(10mM in DMSO)樹生黃單胞 反式-1,4-環己烷二甲酸單甲酯血小板活化因子Elisa

海洋桿 2-氯-4-氟肉桂酸血小板活化因子乙酰水解Elisa

美登木糖霉 3-三氟甲氧基苯肼鹽酸鹽血小板抗體IgG;M;AElisa

芽胞桿 正丁基二酸二乙酯血小板膜糖蛋白ⅠbⅨαElisa

釀酒酵母 髓鞘藍 38血小板膜糖蛋白Ⅱb;ⅢaElisa

高加索球孢鏈霉 4-苯甲血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa抗體Elisa

中間氣單胞 烷二甲硫絡合物血小板內皮粘附分子1Elisa

運動節桿 N,N-二乙苯烷復合物血小板相關抗體IgMElisa

根霉屬 (S)-Α-甲基-4-硝基芐鹽酸鹽血小板衍化生長因子BElisa

大腸埃希氏桿 (4-甲氧基芐基)甲血小板衍化生長因子BBElisa

粉被馬利婭霉 顏料綠 7血小板衍生生長因子α受體Elisa

副豬嗜血桿 1-萘乙血小板衍生生長因子β受體Elisa

貝倫格葡萄座腔 2-氯-4-硝基三氟甲苯血小板衍生生長因子受體Elisa

芽孢桿 聚合氯化鋁血小板衍生生長因子Elisa

檸檬酸桿 3,5-二氟苯基乙酸血小板源性生長因子DElisa

 


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