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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：巴氏染色液(EA36)
英文名稱：Papanicolaou EA36
產品規格：4×100ml|4×250ml|4×500ml
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
用途： 細胞學樣本常規染色，尤其適用于婦科細胞學涂片染色、細胞脫落標本染色。 注意事項： 巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、磷鎢酸、亮綠等配制而成，用于處理分泌物等細胞脫落標本，細胞核呈藍色或黑色，角化鱗狀細胞胞漿呈粉紅或橘紅色。 儲存條件：室溫，12個月 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
脫氧野尻霉(標準品)英文名稱： E64d,E-64d組蛋白H2AZ抗體包裝5g
拓撲替康鹽鹽（標準品）英文名稱： dCMP,2Na熱休克因子2結合蛋白抗體包裝1g
瓦松（標準品）英文名稱： 2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphateHEATR2蛋白抗體包裝1g
萬丈深（標準品）英文名稱： FAD-Na2鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體包裝25g
萬丈深（綠莖還陽參）（標準品）英文名稱： GTP, 3sodium Salt麻疹病血凝抗體包裝5g
王不留行（標準品）英文名稱： 5-IMP，2Na同源盒蛋白HOXC5抗體包裝1g
王不留行環肽A英文名稱： Uridine 5'-diphosphate sodium salt from 轉錄因子HES4抗體包裝5g
王不留行環肽B英文名稱： 5'-UMP-Na2造血干特異性相關結合蛋白3抗體包裝1g
王不留行黃苷（標準品）英文名稱： 2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Disodium salt(dAMP-Na2)HDHD1蛋白抗體包裝5g
威靈仙(綿團鐵線蓮）（標準品）英文名稱： 5'-ATP-Na2HDHD2蛋白抗體包裝100g
威靈仙（標準品）英文名稱： (YN968D1)宿主因子1抗體包裝25g
維采寧2英文名稱： cAMP組蛋白H2A/S抗體包裝5g
維生B2（標準品）英文名稱： cAMP組受體H2抗體包裝100g
維生D2（標準品）英文名稱： Cytidine 5'-monophosphate 磷化組受體H1抗體包裝25g
維斯阿米-4'-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-...英文名稱： 5-Formylsalicylic acid同源盒蛋白HOXA11抗體包裝5g
黃孢原毛平革菌Phanerochaete chrysosporium 質量規格：>99%,USP,BR,可用于培養免疫球蛋白輕鏈kappa試劑盒六氫吡啶羧;DL-Pipecolini
大腸埃希氏菌DH5a/pBAD-MyC-HisC/PasecA N236HEscherichia│coli 質量規格：HPLC>98%,標準品免疫球蛋白結合蛋白試劑盒絡塞維;Rosavin
百日咳博德特氏菌Bordetella│pertussis 質量規格：>98%免疫球蛋白γ-1 鏈C 區試劑盒諾米林;nomilin
巴氏染色液(EA36)皮氏羅爾斯通氏 N,N-二芐基羥磷酸甘油酸脫氫Elisa
短小芽孢桿 2-氯-5-甲酯輕鏈鐵蛋白Elisa
固氮 L-氨酰-L-氨酰-L-氨基酸甲基酯醋酸鹽糖基化CD59Elisa
蠟狀芽孢桿 (R)-1-Cbz-2-基吡咯烷鐵蛋白重鏈Elisa
環棱褐孔 三芐色P4502B6Elisa
殼 5-降烯-2-羧酸甲酯生四烯酸-15-脂加氧Elisa
谷氨酸棒桿 2,2'-Bis(diphenylphosphino)biphenyl15-羥基PGD2脫氫Elisa
活潑微球 3-甲脂氧合同工5Elisa
翹鱗香菇 間氯氯芐抗凝血IgM抗體Elisa
鏈格孢 鄰苯二甲酸二癸酯信號7AElisa
白腐 3-乙基凋亡蛋白激活因子1Elisa
粘絲膜 3-甲基芐溴T轉錄調節因子Elisa
霍氏格里蒙特氏 2-氨基二酰凋亡有關蛋白激2Elisa
美澳型核果褐腐病 2,5-二氯吡啶-4-酸線粒體羥甲基戊二酸單酰合2Elisa
好食脈孢 4-氯苯甲酰核糖核酸A3Elisa
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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