G9a和GLP抑制劑(UNC0642)公司*的產(chǎn)品：MT-II(Melanotan II Acetate) 醋美拉諾坦II5-異噁唑-4- 98%
Pentapeptide-3/Leuphasyl 五勝肽3-氨-4-噻吩-2-酯 98%
PT141(Bremelanotide PT-141) 雌性激肽10-氧亞氨芪 98%
CD45(LCA/gp180) CD45抗原(白共同抗原)3

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：G9a和GLP抑制劑(UNC0642)

英文名稱：UNC0642

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

弗雷德里克斯堡假單胞菌上皮有絲分裂蛋白抗體Human EPS8L1 (Epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 1) ELISA KIT犬S100B蛋白(S100B)免疫試劑盒

不吸水鏈霉菌Emerin蛋白抗體Human ELSPBP1 (Epididymal sperm-binding protein 1) ELISA KIT犬P選擇(SELP)免疫試劑盒

寄生孢外信號調(diào)節(jié)激5抗體Human ERN2 (Serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease IRE2) ELISA KIT犬P物質(zhì)受體(TACR1)免疫試劑盒

巨大曲霉磷/磷二酯家族成員5抗體Human EPS8L3 (Epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 3) ELISA KIT犬N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒

禾粘座孢霉（或禾漆斑菌）早期生長反應蛋白2抗體Human EPC1 (Enhancer of polycomb homolog 1) ELISA KIT犬N端前心鈉肽(NT-ProANP)免疫試劑盒

鹽水鹽土生古菌磷化雌激受體β抗體Human ERAS (GTPase ERas) ELISA KIT犬N端前腦鈉(NT-proBNP)免疫試劑盒

豬丹絲菌乙激β抗體Human ECHDC1 (Ethylmalonyl-CoA decarboxylase) ELISA KIT犬KI-67抗原(MKI67)免疫試劑盒

栗疫菌微管相關末端結合蛋白2抗體Human ERRFI1(ERBB receptor feedback inhibitor 1) ELISA Kit犬I 型膠原蛋白免疫試劑盒

波恩佩島蒼黃色桿菌減數(shù)分裂內(nèi)切EME1抗體Human EVPL (Envoplakin) ELISA KIT犬E選擇(SELE)免疫試劑盒

木霉延伸突觸蛋白2抗體Human ENOSF1 (Mitochondrial enolase superfamily member 1) ELISA KIT犬C肽(C-Peptide)免疫試劑盒

膠孢延伸突觸蛋白1抗體Human ERAS (GTPase ERas) ELISA KIT犬C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒

紅根須腹菌紅膜蛋白4.2抗體Human TYROBP(TYRO protein tyrosine kinase-binding protein) ELISA Kit犬CD8分子(CD8)免疫試劑盒

南類芽孢桿菌轉錄因子ELYS蛋白抗體Human ENOSF1 (Mitochondrial enolase superfamily member 1) ELISA KIT犬CD6分子(CD6)免疫試劑盒

芽孢桿菌內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體Human ERRFI1(ERBB receptor feedback inhibitor 1) ELISA Kit犬CD4分子(CD4)免疫試劑盒

米串珠鐮孢環(huán)磷腺苷調(diào)節(jié)鳥嘌呤核苷交換因子1抗體Human DSCAM (Down syndrome cell adhesion molecule homolog) ELISA KIT犬CD31分子(CD31)免疫試劑盒

灰平鏈霉菌磷化轉錄因子E2F1抗體Human EDARADD (Ectodysplasin-A receptor-associated adapter protein) ELISA KIT犬CC趨化因子受體2(CCR2)免疫試劑盒

: 10002資源名稱: 滄州擬諾卡氏菌 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%D-阿拉伯糖

: K85/39資源名稱: 西蘭地沙門氏菌 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%L-組鹽鹽

亞鐵氧化硫桿狀菌Acidithiobacillus│ferrooxidans 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品L-組
G9a和GLP抑制劑(UNC0642)宇佐美曲霉 2-甲氧基-5-(2′-乙基已氧基)對苯二甲N末端B型鈉尿肽Elisa

掌狀花耳 氘代正戊烷-d12超敏肌鈣蛋白TElisa

微小桿 7-Methoxycoumarin-3-carboxylic acid糖皮質(zhì)Elisa

委內(nèi)瑞拉鏈霉 2-吡啶 N-氧化物 鹽酸鹽白介13Elisa

節(jié)桿屬 7-芐氧基過氧化Elisa

環(huán)狀芽胞桿 4-芐氧基Elisa

稻平臍孺孢 3-溴-5-氟甲苯凝血因子Ⅺ抗原Elisa

生脂固氮螺 2-溴-4-氟-6-腦鈉;腦鈉尿肽Elisa

枯草芽孢桿 2-溴-5-氟芐分裂MBElisa

植物乳桿植物亞種 4-溴-3,5-二氟苯甲趨化因子配體20Elisa

草螺屬 4-溴-2,5-二氟苯甲UDP葡萄糖酸轉移2家族多肽B9Elisa

苔類芽孢桿 4-溴-4'-(二苯氨基)聯(lián)苯促甲狀腺Elisa

斯高特白冬孢酵母 4-氟-3-硝基芐DNP特異性IgE抗體Elisa

漆柄小孔 鹽酸煙酰催乳Elisa

巨型艾美耳球蟲 雙(4-苯基)白介5Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)