S1P1受體激動劑（Ponesimod）公司*的產品：Anti-GRP94 (gp96)/FITC 熒光素標記葡萄糖調節蛋白94抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Anti-Phospho-p63 (Ser455)/FITC 熒光素標記磷酸化P63抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rhesus antibo

產品屬性：

中文名稱：S1P1受體激動劑（Ponesimod）

英文名稱：Ponesimod

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

蘇云金芽胞桿菌激活受體1C抗體Human HYDIN ELISA Kit小鼠巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫試劑盒

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Nitriliruptor去整合樣金屬蛋白12抗體Human IAH1 ELISA Kit小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)免疫試劑盒

葡萄座腔菌去整合樣金屬蛋白15抗體Human IARS2 ELISA Kit小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)免疫試劑盒

馬賽菌去整合樣金屬蛋白2抗體Human IFIT2 ELISA Kit小鼠巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫試劑盒

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猴頭菌肌側索硬化癥相關蛋白3抗體Human HUS1B ELISA Kit小鼠睫狀神經營養因子(CNTF)免疫試劑盒

色褐鏈霉菌腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體Human HSPA13 ELISA Kit小鼠結締組織生長因子(CTGF)免疫試劑盒

柴油食烷菌Alcanivorax│dieselolei 質量規格：> 99%,BR白介17B試劑盒合氧化前胡

黃曲霉Aspergillus│flavus 質量規格：>98%,BC白介17A試劑盒松柏

: =W-50=CIP107174=DSM14551資源名稱: 威特弗拉里亞鞘盒菌 質量規格：比活性：>200 U/mg,BC白介16試劑盒仙環
S1P1受體激動劑（Ponesimod）山柰酚-3-O-蕓香糖苷(標準品)英文名稱： Notopterolmyocardin相關轉錄因子抗體包裝25g

山柰酚-3-槐二糖-7-鼠李糖苷英文名稱： 10-Hydroxydecanoic acid金屬應答元件結合轉錄因子-1抗體包裝500g

山香圓葉（標準品）英文名稱： Hydroxysafflor yellow A絲裂原活化蛋白激激8抗體包裝5g

山藥（標準品）英文名稱： Aristolochic Acid Ia磷化絲裂原活化蛋白激激8抗體包裝500mg

山銀花（灰氈毛忍冬）（標準品）英文名稱： Madecassoside磷化絲裂原活化蛋白激激8抗體包裝25g

山楂（山里紅）（標準品）英文名稱： Madecassic acid促進調解蛋白家族2A抗體包裝5g

山楂（山楂）（標準品）英文名稱： Madecassic acid黑色瘤抑制活性蛋白2抗體包裝1g

山楂,馬斯里(標準品)英文名稱： Hecogenin腫瘤轉移抑制蛋白1包裝25g

山楂葉(山里紅)（標準品）英文名稱： Ganoderic acid B肌球蛋白輕鏈激抗體包裝5g

山芝麻（標準品）英文名稱： IsoschaftosideMYCBPAP抗體包裝1g

山梔苷酯（標準品）英文名稱： Carbamyl-β-methylcholine chloride 組織相容性復合體蛋白1抗體包裝5g

山茱萸（標準品）英文名稱： Solanesol線粒體核糖體蛋白S22抗體包裝250mg

山茱萸新苷I英文名稱： Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside棕櫚?；さ鞍?抗體包裝1g

珊瑚菜內酯，珊瑚菜(標準品)英文名稱： Fraxin小鼠抗單克抗體包裝5g

珊瑚姜（標準品）英文名稱： Esculin肌球蛋白輕鏈1/3抗體包裝1g 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)