LXR和FXR激動劑(T0901317)公司*的產品：Lysozyme(human) 溶菌(人)50×150mm G型號
IGF-1 人胰島樣生長因子-150×100mm HF254型號
IGF- II 人胰島樣生長因子-Ⅱ50×100mm GF254型號
ICAM- I 人間粘附因子-Ⅰ薄層層析硅膠板 50×100mm H型號 40片/盒
VCAM-1 人血管內皮間粘附因子-15

產品屬性：

中文名稱：LXR和FXR激動劑(T0901317)

英文名稱：T0901317

產品規格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

根瘤菌白介1α前肽/IL-1α前肽抗體Human RPS27L ELISA Kit魚類狀腺原(T3)免疫試劑盒

綠毛殼擬毛梭孢變種整合α11抗體Human RPS9 ELISA Kit魚類甲狀腺(T4)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌胰島生長因子樣家族成員2抗體Human RPS28 ELISA Kit魚類促性腺激釋放激(GnRH)免疫試劑盒

費爾氏酵母異戊烯基焦磷異構2抗體Human SIGLEC10(Sialic acid-binding Ig-like lectin 10) ELISA Kit魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

釀酒酵母IL-2誘導型T激抗體Human RPS29 ELISA Kit魚類白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

大毛霉IGF2基因的互補基因1蛋白抗體Human RPS3 ELISA Kit魚巨噬遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒

稻田彎曲嗜菌干擾誘導蛋白44樣蛋白抗體Human RPS3A ELISA Kit魚金屬硫蛋白2(MT-2)免疫試劑盒

朱黃籃狀菌整合β4抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) ELISA Kit魚金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

膠孢kappa輕鏈可變區抗體Human RPS3A ELISA Kit魚黃體生成(LH)免疫試劑盒

小孢根霉須狀變種誘導協同激分子CD278抗體Human RPS3 ELISA Kit魚紅生成(EPO)免疫試劑盒

假單胞菌屬白介31抗體Human RPS12 ELISA Kit魚黑色免疫試劑盒

新城疫病白介28A抗體Human RPS12 ELISA Kit魚過氧化氫(CAT)免疫試劑盒

核盤菌白介32抗體Human RPS4X ELISA Kit魚果糖1,6-二磷免疫試劑盒

芽胞桿菌白介33抗體Human RPS15 ELISA Kit魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌表面免疫球蛋白樣轉錄因子2抗體Human RPS13(40S ribosomal protein S13) ELISA Kit魚過氧化物(GSH-PX)免疫試劑盒

岸邊亞硫鹽桿菌整合α2抗體Human RPS16 ELISA Kit魚睪(T)免疫試劑盒

: DSM20595ATCC9345CCM5947NCTC8452資源名稱: 溶血隱秘桿菌 質量規格：100μg/ml,u=2%青陽參苷元B

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質量規格：10μg/ml,u=6%青陽參苷元A

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規格：分析標準品,97.5%告達亭苷元
LXR和FXR激動劑(T0901317)毛木耳 鉻酸鈉,四水同型半胱氨酸Elisa

枯草芽胞桿 硝酸銪(III) 六水合物Toll樣受體4Elisa

大腸埃希氏定量標準株 硫酸鉺(III)八水化合物核轉錄因子Elisa

枯草芽孢桿 硝酸鉺五水合物絨毛膜促性腺Elisa

異常漢遜酵母 溴化鉛肌肉生長抑制;肌抑Elisa

綿羊肺炎支原體 (S)-(-)--苯基-1-D-乳酸Elisa

印度洋細小棒狀 (R)-(+)--苯基-1-結合珠蛋白Elisa

芽孢桿 四氫噻吩-3-酮酮酸羧化Elisa

綠粘帚霉 2--3--5-酸Elisa

黏膜乳桿 2-溴-3--5-酸輪狀病Elisa

枯草芽孢桿 磷酸氫二鈉,二水新孢子蟲病Elisa

瓦克青霉 氟化鎳淀粉Elisa

米氏假單胞 硫酸鈷,七水羧甲基纖維Elisa

新月彎孢 硝酸鈷,六水胃蛋白Elisa

那波鏈霉 亞鈀酸果糖-1,6-二磷酸Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)