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RARα激動劑(AM580)

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更新時間:2022-05-07 12:12:37瀏覽次數(shù):216

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X10595 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 AM580
商品介紹:
AM580是一種穩(wěn)定的retinobenzoic衍生物,是RARα的激動劑。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
CAS號:102121-60-8
別名:CD336;NSC608001;Ro 40-6055
純度:99.41%
分子量:351.44
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。
以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:
中文名稱

詳細介紹

商品介紹:

AM580是一種穩(wěn)定的retinobenzoic衍生物,是RARα的激動劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:102121-60-8

別名:CD336;NSC608001;Ro 40-6055

純度:99.41%

分子量:351.44

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

RARα激動劑(AM580)

AM580

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

慢生根瘤菌富含亮重復(fù)蛋白25抗體Human PAPSS2 ELISA Kit髓樣分化因子88(MyD88)

四川散斑殼白介31受體a抗體Human PAR2 ELISA Kit髓樣分化蛋白2(MD-2)

中國擬迷孔菌LRSAM1蛋白抗體Human PARD3 ELISA Kit髓性核分化抗原(MNDA)

波蘭青霉LIM結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體Human PARD6B ELISA Kit髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)

叢毛單胞菌乳菌菌體表面蛋白抗體Human PARN ELISA Kit髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)

日本根霉透明質(zhì)受體抗體Human PARD3 ELISA Kit髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)

香菇白三烯A4水解抗體Human PARP10 (Poly [ADP-ribose] polymerase 10) ELISA Kit髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)

耐熱芽孢芽孢桿菌肝臟X受體抗體Human PAMR1 ELISA Kit髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)

異常畢赤酵母溶體蛋白跨膜β4抗體Human PAN2 ELISA Kit髓鞘蛋白P0(MPZ)

枯草芽孢桿菌富含亮重復(fù)神經(jīng)元5抗體Human BRCA1(Breast cancer type 1 susceptibility protein) ELISA Kit髓磷脂堿性蛋白(MBP)

蠟狀芽孢桿菌親脂性蛋白B抗體Human PANK1 ELISA Kit髓磷脂P2蛋白(PMP2)

芽胞桿菌癌癥亮拉鏈下調(diào)因子1抗體Human PANK2 ELISA Kit髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)

噬幾丁質(zhì)菌屬賴酰氧化相關(guān)蛋白2抗體Human PAICS(Multifunctional protein ADE2) ELISA Kit髓過氧化物(MPO)

湖泊黃桿菌基膜聚糖蛋白抗體Human PAGE2 ELISA Kit性鐵蛋白(AIF)

側(cè)孢短小芽胞桿菌李斯特菌溶胞抗體Human PANK3 ELISA Kit性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)

少根根霉亮羧基轉(zhuǎn)移1抗體Human PAIP1 ELISA Kit性磷(ACP)

叢毛單胞菌Comamonas│testosteroni 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)人參皂苷Rb2

嗜熱脂肪地芽抱桿菌Geobacillus│stearothermophilus 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(T)人參皂苷Rb1

海迪茨氏菌Dietzia│maris 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)擬人參皂苷F11
RARα激動劑(AM580)球孢白僵 1-溴-3-苯氨基己糖Elisa

嗜鐵鉤端螺 2,3-二甲基吡衣原體抗體Elisa

釀酒酵母 乙酰脲β-乳球蛋白Elisa

枯草芽孢桿 2-丁炔酸皮膚T虜獲趨化因子Elisa

淡紫擬青霉 1-甲基環(huán)己D二聚體Elisa

植物乳桿 溴乙表皮角蛋白Elisa

假單胞 4-甲基環(huán)己酮蛋白激AElisa

芽孢桿屬 1-溴-4-苯性結(jié)合球蛋白Elisa

栗疫 2-芐氧基苯甲甘油二酯O-酰基轉(zhuǎn)移Elisa

草木樨中華根瘤 1,4-苯二甲乙酰CoA羧化Elisa

大腸埃希氏桿 4-甲基芐酯酰CoA脫氫Elisa

云芝* 2-苯氧基溴乙烷結(jié)核抗體Elisa

蘇云金芽胞桿 對溴苯乙趨化因子1Elisa

嗜水氣單孢 4-溴正苯趨化因子6Elisa

巴氏醋桿 6-煙酰趨化因子8Elisa

 


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