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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：FITC-Brdu細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)
英文名稱：BrdU cell proliferation Detection Kit
產品規格：20T
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
本試劑盒細胞增殖檢測是一個基于熒光檢測的實驗，可以監測細胞健康和通過胸苷摻合來估量DNA 合成從而監測細胞分裂。 溴脫氧尿苷(5-溴代-2'-脫氧尿苷, BrdU) 是一種合成的核苷酸即胸苷的類似物。BrdU 通常被用于檢測活組織中再生的細胞。 BrdU 可以摻合到復制細胞中新的合成DNA 中（在細胞周期S 期），在DNA 復制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特異性抗體便可以用于檢測這個插入的化學品，從而檢測出細胞是否在復制其DNA。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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脂聯(Adiponectin,Acrp30)英文名稱：Adiponectin,Acrp30 ELISA Kit程序性死亡配體1抗體包裝1g
脂聯(Adiponectin)英文名稱：Adiponectin ELISA Kitβ淀粉樣肽（1-42）抗體包裝5g
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血小板/內皮細胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)英文名稱：PECAM-1/CD31 ELISA Kit磷化相關死亡促進因子抗體包裝5MG
血小板/內皮細胞粘附分子1(PECAM1)英文名稱：PECAM1 ELISA Kit磷化相關死亡促進因子抗體包裝25g
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胸腺活化調節趨化因子(TAFA/CCL17)英文名稱：TAFA/CCL17 ELISA Kit鈣激活通道蛋白 α 1抗體包裝5ml
纖維連接蛋白(FN)英文名稱：FN ELISA Kit鈣激活通道蛋白 α 1抗體包裝25g
凋亡增強核抗體干擾α4(IFNα4)Entospletinib (GS-9973) is an orally bioavailable, selective Syk inhibitor with
FITC-Brdu細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)金黃殼囊孢 2,7-二溴-9,9-二癸基芴球蛋白G2a檢測試劑盒
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大腸埃希 2,5-二甲球蛋白G4檢測試劑盒
藍色犁頭霉 2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮 氫球蛋白M檢測試劑盒
葡萄座腔 4-氯-2,6-二氟苯甲球蛋白κ自由輕鏈檢測試劑盒
金耳、 黃木耳 氮雜環丁烷-3-酮鹽酸鹽球蛋白λ自由輕鏈檢測試劑盒
皮特遜畢赤酵母 3-氟-4-球蛋白結合蛋白檢測試劑盒
黃單胞 1-溴-3,5-二氟-2-苯球蛋白輕鏈kappa抗體檢測試劑盒
假絲酵母屬 1-(氯二氟甲基)-2-氟苯球蛋白輕鏈lambda檢測試劑盒
大腸埃希 酮縮氨基硫脲抑制性糖蛋白檢測試劑盒
突孢毛殼 1H-吲唑-6-羧酸甲酯繆勒管抑制物質;抗繆勒管檢測試劑盒
棲葡萄青霉 4-氯-7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶膜聯蛋白-A1檢測試劑盒
沙福芽胞桿 4-環戊酮-1,2-二甲酸膜聯蛋白-A2檢測試劑盒
東方伊薩酵母 3-氯-4-氟苯肼鹽酸鹽末端補體復合物C5b-9檢測試劑盒
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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