Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)公司*的產(chǎn)品：TSHR /FITC 熒光標記促狀腺受體抗體IgGFmoc-O-叔丁-D-酪氨 99%
TSHR(NT)/FITC 熒光標記促狀腺受體抗體（N端）IgGFmoc-D-纈氨 98%
TSH/FITC 熒光標記促狀腺抗體IgGFMOC-L-氨五氟苯酯 98%
TSH/Biotin 生物化促狀腺抗體IgGN-[(9H-芴-

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)

英文名稱：Palbociclib

產(chǎn)品規(guī)格：5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

孟氏假單胞菌CD36抗體Human Pro-MMP-1(pro-Matrix Metalloproteinase 1) ELISA Kit人髓鞘相關(guān)糖蛋白(MAG)免疫試劑盒

畢赤酵母固合成CYP11B2抗體Human pNF-H(Phosphorylated Neurofilament H) ELISA Kit人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)免疫試劑盒

漢遜德巴利酵母7號染色體開放閱讀框16抗體Human PP(Pepsin) ELISA Kit人髓鞘蛋白P0(MPZ)免疫試劑盒

香矛假單胞菌10號染色體開放閱讀框62抗體Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit人髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌胃癌多藥耐藥相關(guān)蛋白Human PP13(Placental Protein13) ELISA Kit人髓磷脂P2蛋白(PMP2)免疫試劑盒

亮白曲霉酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit人髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)免疫試劑盒

米曲霉磷化酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human Pro-MMP-10(Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit人髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒

干草寒冷桿菌磷化酪蛋白激casein kinase Iα抗體Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit人性鐵蛋白(AIF)免疫試劑盒

Sinomonas flave肌動蛋白調(diào)節(jié)蛋白CAPG抗體Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit人性神經(jīng)鞘磷脂(ASM)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Ⅰ型膠原/1型膠原a1抗體Human PPAR-α(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Alpha) ELISA Kit人性磷(ACP)免疫試劑盒

假諾卡氏菌Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Human PRB1(Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit人性富亮核磷蛋白32家族成員E(ANP32E)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌CD96抗體Human PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit人性成纖維生長因子(aFGF/FGF-1)免疫試劑盒

平菇貓眼綜合征染色體候選基因2抗體Human PPAR-γ(Peroxisome ProlifeRator Activated Receptor Gamma) ELISA Kit人四氫生物蝶呤(BH4)免疫試劑盒

釀酒酵母1號染色體開放閱讀框146抗體Human PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit人四連接(CLEC3B)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌1號染色體開放閱讀框150抗體Human PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit人死亡相關(guān)蛋白1(DAP/DAP1)免疫試劑盒

黑曲霉1號染色體開放閱讀框156抗體Human PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit人絲裂原活化蛋白激激6(MKK6)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRCD5分子試劑盒二羥茶堿E

麥斑點附球霉Epicoccum│tritici Henn. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCD4分子試劑盒二氫麻醉椒苫

普勞瑟爾氏菌Prauserella│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCD45分子試劑盒二氫醉椒
Cdk4和Cdk6抑制劑(Palbociclib)磚紅鐮刀 鎘試劑P53蛋白Elisa

紅緣擬層孔 7-N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體亞單位NR2BElisa

解淀粉芽孢桿解淀粉亞種 噴司他丁戊肝抗原Elisa

紫晶臘蘑 4-戊炔-1-蘭尼定受體1Elisa

史氏芽胞桿 香葉基去乙酰化Elisa

Sphingopyxis ummariensis  反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯p-BadElisa

泡盛曲霉 度米芬嗜鉻瘤Elisa

釀酒酵母 7-溴-1H-吲唑模型腦組織耐藥蛋白癌耐藥蛋白Elisa

釘斑鏈霉 5-溴-1H-吲唑有機陰離子轉(zhuǎn)運肽Elisa

根瘤 2-溴-6-OAYP1B1Elisa

粉紅鐮孢 4-羥基甲狀旁腺Elisa

孢小克銀漢霉 苯并[b]噻吩-3-羧酸CD20分子Elisa

大腸埃希氏 縮水甘油糠維生DElisa

蘇云金芽孢桿以色列亞種 松弛H羥基類固脫氫Elisa

藤黃微球 4-溴-2,6-二氟苯甲一氧化氮合成Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)