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甲醛脫氫酶(FDH)紫外分光光度法

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更新時間:2022-04-13 12:54:28瀏覽次數:523

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6346 主要用途 公司產品僅供科研
甲醛脫氫酶(FDH)紫外分光光度法正在出售的商品:晚期包膜蛋白2B抗體焦地黃乙甙B1 AG 490(Tyrphostin B42)
脂肪酶家庭成員K抗體焦性沒食子(標準品) Ganoderic acid F
白血病相關蛋白18/癌蛋白18抗體絞股藍(標準品) Ursodeoxycholic acid
無腦回的致病因LIS1抗體絞股藍皂苷(標準品) Ursodeoxycholic acid

詳細介紹

產品名稱:甲醛脫氫酶(FDH)紫外分光光度法

規格:50管/48樣

測試方法:紫外分光光度法

分類:輔酶Ⅰ系列

貨號:GOY-01S6346

客戶自備儀器和試劑

商品介紹:

測定意義

甲醛是一種能與蛋白質、核酸和脂類產生非特異性反應的活潑化合物,對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶(ADH)的家庭成員之一,廣泛存在于原核和真核生物中,該酶能利用NAD+作為輔酶,將有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途徑中的關鍵酶。

測定原理

甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產生NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到甲醛脫氫酶的活性。

自備實驗用品及儀器

天平、離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

特點:

1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

儀器:

1、分光光度計/酶標儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

QQ截圖20220307153443.png 

 

樣品測定的準備:

1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :

細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。

3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒二氫石蒜3-氧苯磺酰 96%偏鋰 ACS, 98.0-102.0%

XC趨化因子受體1(XCR1)試劑盒二氫棕櫚酯 分析標準品,≥99.0% (GC)偏鋰 ≥99.9%

二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 二氫小檗6-喹啉 98%磷二氫鋰 99%

二級淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)試劑盒 二氫血根9-蒽 分析標準品四鋰 99%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒二氫楊梅素硬脂酯 分析標準品,>99.5% (GC)四鋰 99.9%

E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒二氫魚藤色標Standard for GC,≥99.5% (GC)四鋰 99.99%

腦源性神經營養因子(BDNF)試劑盒二氫醉椒素蒙脫土K-10 蒙脫土K-10,比表面積 240 m2/g磷二氫鋰 99.98% metals basis

腦源性神經營養因子(BDNF)試劑盒二十八烷聚乙二單 平均分子量5000鎳 SP

白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒二乙酰大花旋覆花內酯亞麻酯 分析標準品鎳粉 99.99% metals basis,200目

白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒法卡林二亞麻酯 standard for GC ,≥99.5% (GC)鎳 AR,99.5%

活化素A(ACV-A)試劑盒番茄紅素亞麻酯 99%水質鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品

活化素A(ACV-A)試劑盒番茄2--4-異噻唑啉-3-  95%納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm,99.9%

神經調節蛋白1(NRG-1)試劑盒番瀉苷A油酯 分析標準品,>99.0%(GC)電解鎳粉 99.5%,200目

神經調節蛋白1(NRG-1)試劑盒番瀉苷B油酯 99%還原鎳粉 99.5%,5μm

心鈉肽(ANP)試劑盒番瀉苷C油酯 Standard for GC,≥99%(GC)霧化鎳粉 99.8%,200目

心鈉肽(ANP)試劑盒番瀉苷D茉莉酯 98%銻鈉 98%
甲醛脫氫酶(FDH)紫外分光光度法大鼠白介素2可溶性受體(IL-2SR)聯免疫吸附測定試劑盒氧化鏑五氧化二 99.99% metals basis六丁二稀標準溶液 502.9mg/L,體:

大鼠白介素6受體(IL-6R)聯免疫吸附測定試劑盒氧化鉺 AR,99.5%多環芳烴混合標準溶液 體:

大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1SRⅠ)聯免疫吸附測定試劑盒氧化鉺 CP,99.5%反式菊酯 分析標準品,99.8%

大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1SRⅡ)聯免疫吸附測定試劑盒氧化鉺 ACS混合磷鹽PH 25(?C):6.86

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)聯免疫吸附測定試劑盒氧化銪化亞鐵,四水 AR鄰苯二氫pH標準物質 pH標準值(25 C):4

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2SRβ)聯免疫吸附測定試劑盒氧化銪化亞鐵,四水 99.99% metals basis磷氫二鈉PH標準物質 PH值(25°C):6.864

大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)聯免疫吸附測定試劑盒氧化銪化亞鐵,四水 CP砂pH標準物質 砂PH(25?C):9.18

大鼠S100蛋白(S-100)聯免疫吸附測定試劑盒氧化釓乙異戊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)PH標準物質 砂pH標準值:9.18

大鼠Toll樣受體2(TLR2)聯免疫吸附測定試劑盒氧化鑭乙異戊酯 AR,99%磷二氫根標準溶液1000mg/L,溶劑:水

大鼠Toll樣受體6(TLR6)聯免疫吸附測定試劑盒氧化釹乙異戊酯 CP,98%熔體流動速率標準物質(聚烯) 流動速率:19.11g/10min

大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)聯免疫吸附測定試劑盒氧化釤乙異戊酯 分析標準品,用于萜烯分析,≥99.7% (GC)放射性環境分析標準物質 體:

大鼠血管內皮生長因子受體1(FLT1/VEGFR1)聯免疫吸附測定試劑盒氧化釤乙異戊酯 ≥99%, FCC, FG化標準物質 99.98%

大鼠低密度脂蛋白膽固(LDL-C)聯免疫吸附測定試劑盒氧化釤 CP,95.0%(劇品)化標準物質 K:99.97%;Cl:100.00%

大鼠生長抑素受體1(SSTR 1)聯免疫吸附測定試劑盒氧化釤廣泛PH試紙(pH1-14) 1-14,顯色反應間隔1中3種酚系物混合標準溶液 2,4-二酚:50.1μg/mL,2,4,6-三

大鼠生長抑素(SST)聯免疫吸附測定試劑盒蓖麻油卡氏試液 AR異辛烷/苯中PCB101標準溶液 10μg/g

大鼠特異性抗原2(SSFA2)聯免疫吸附測定試劑盒土耳其紅油式乙鉛 AR異辛烷/苯中PCB103溶液 10.0μg/g
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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