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土壤汞(SHg)濃度可見分光光度法

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更新時間:2022-04-15 11:58:26瀏覽次數:270

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6808 主要用途 公司產品僅供科研
土壤汞(SHg)濃度可見分光光度法正在出售的商品:腫瘤壞死因子配體超家族成員10C諾氟沙星鹽鹽(標準品) Prasugrel
干擾素誘導蛋白p58ipk抗體諾卡 Clonidine hydrochloride
轉錄調節因子DACH2抗體帕米二鈉(標準品) Clonidine hydrochloride
穿膜蛋白DLK1抗體帕米膦二鈉(標準品) 2-Methoxyestradiol
D

詳細介紹

產品名稱:土壤汞(SHg)濃度可見分光光度法

規格:50管/48樣

測試方法:可見分光光度法

分類:離子系列

貨號:GOY-01S6808

客戶自備儀器和試劑

商品介紹:

測定意義

土壤汞污染能夠通過食物鏈傳遞和富集,對植物、動物和人類健康產生威脅。礦山開發、工業加工、農業和生活垃圾常常造成土壤汞污染,因此評價和防止土壤重金屬污染常常需要測定土壤汞含量。

測定原理:

土壤經消化后,汞以Hg2+離子形式存在;Hg2+能與二硫腙生成橙色絡合物,在490nm測定吸光度,即可計算S-Hg含量。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、可調式移液槍、100目篩(可更小)、濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸和蒸餾水。

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

特點:

1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

儀器:

1、分光光度計/酶標儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

QQ截圖20220307153443.png 

 

樣品測定的準備:

1、細胞、細菌或組織樣品的制備 :

細菌或細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,棄上清;按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。

2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。

3、標準品的處理:稱取1mg,將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。

尾型同源盒轉錄因子(CDX2)聯免疫吸附測定試劑盒辛瓊脂糖凝膠4FF三苯硅乙炔 98%氮標準溶液5ng/ml,體:輕油

窖蛋白(Cav-1)聯免疫吸附測定試劑盒 DEAE瓊脂糖凝膠FF三氟磺三硅酯 98.0%氮標準溶液10ng/ml,體:輕油

CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)聯免疫吸附測定試劑盒 DEAE瓊脂糖凝膠FF(三硅烷)重氮 2.0M 己烷溶液氮標準溶液50ng/ml,體:輕油

CCAAT增強子結合蛋白β(C/EBPβ)聯免疫吸附測定試劑盒Q瓊脂糖凝膠FF三硅烷 96%氮標準溶液100ng/ml,體:輕油

CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)聯免疫吸附測定試劑盒 Q瓊脂糖凝膠FF2-(三硅烷)乙氧 95%氮標準溶液200ng/ml,體:輕油

CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)聯免疫吸附測定試劑盒 羧瓊脂糖凝膠CL-6B(三氟)三硅烷 96%二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)

CCAAT增強子結合蛋白γ(C/EBPγ)聯免疫吸附測定試劑盒 羧瓊脂糖凝膠CL-6B(三氟)三硅烷 0.5 M in THF麗春紅S Biological stain

CC趨化因子受體1(CCR1)聯免疫吸附測定試劑盒 羥瓊脂糖凝膠FF三異酯 98%炔 Standard for GC(劇品)

補體調節蛋白(CCP)聯免疫吸附測定試劑盒  羥瓊脂糖凝膠FF(三乙硅烷)乙炔  97%胡椒 CP,99.0%(易制品)

保護素(CD59)聯免疫吸附測定試劑盒SP瓊脂糖凝膠FF3-(三硅)炔 98%聚乙二400 色譜固定液,60℃+++++

分裂周期蛋白23(CDC23)聯免疫吸附測定試劑盒SP瓊脂糖凝膠FF3-(三硅炔)噻吩 97%羅丹明B AR

著絲粒蛋白A(CENPA)聯免疫吸附測定試劑盒 鎳NTA瓊脂糖凝膠6FF三乙硅烷三氟磺酯 98%癸二 色譜固定液,155℃

著絲粒蛋白E(CENPE)聯免疫吸附測定試劑盒 鎳NTA瓊脂糖凝膠6FFN-[(三硅)]芐 98%無水碳鈉 AR

著絲粒蛋白H(CENPH)聯免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)2-(三硅)乙 98%司班60 色譜固定液

著絲粒蛋白I(CENPI)聯免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)三(三硅)硅烷 90%硫標準溶液 輕質礦物油中硫標準品,100ng/ml

著絲粒蛋白B(CENPB)聯免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠CL-4B3-(三硅烷)炔溴 97%硫標準溶液 1000ug/ml,體:1%HCl
土壤汞(SHg)濃度可見分光光度法豚鼠15脂加氧(15-LO)聯免疫吸附測定試劑盒 3-溴-4-氟苯乙烯八孢裂殖酵母拉丁屬名: Pseudomonas frederiksbergensis

豚鼠松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)聯免疫吸附測定試劑盒單硝異山梨酯弗雷德里克斯堡假單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠微管關聯蛋白(MAPτ)聯免疫吸附測定試劑盒苯三乙溴化銨小奧德蘑注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠髓樣前體抑制因子2(MPIF2)聯免疫吸附測定試劑盒苯三乙溴化銨三骨菇拉丁屬名: Penicillium citrinum

豚鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)聯免疫吸附測定試劑盒 4--2-氟苯桔青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠肝臟/紅激(PK)聯免疫吸附測定試劑盒4--2-氟苯喜寒犁頭霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠染色質區解旋DNA結合蛋白5(CHD5)聯免疫吸附測定試劑盒5-吲哚胡椒枯萎病拉丁屬名: Bacillus  pumilus

豚鼠皮膚橋蛋白(DPT)聯免疫吸附測定試劑盒 1,2-二(三乙氧硅烷)乙烷短小芽孢桿菌拉丁屬名: Geotrichum penicillatum

豚鼠脂肪H (LIPH)聯免疫吸附測定試劑盒1,2-二(三乙氧硅烷)乙烷筆狀地霉拉丁屬名: coli

豚鼠抗II型膠原抗體(Anti-CIIAb)聯免疫吸附測定試劑盒2,2'-(2-丁炔-1,4-二二氧)二乙(含約的異構體)大腸埃希菌用途: 產生代謝產物具有抑菌活性

豚鼠廣譜角蛋白(P-CK)聯免疫吸附測定試劑盒二環己烷并18-冠-6鏈霉菌拉丁屬名: Escherichia coli

豚鼠血小板衍生生長因子(PDGF)聯免疫吸附測定試劑盒二環己烷并18-冠-6大腸埃希氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

豚鼠T活化連接蛋白(LAT)聯免疫吸附測定試劑盒N-已酰吲哚啉黃芪葉桿菌拉丁屬名: Fomitopsis pinicola

豚鼠抑瘤素M(OSM)聯免疫吸附測定試劑盒三(二)膦紅緣擬層孔菌拉丁屬名: Zhangella mobilis

豚鼠低分子肝素(LMWH)聯免疫吸附測定試劑盒 三(二)膦運動張樹政氏菌規格: 凍干粉

豚鼠血管內皮生長因子C(VEGF-C)聯免疫吸附測定試劑盒碳60衍生物奇異變形桿菌49005拉丁屬名: Candida maltosa
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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