VEGF和PDGFR受體家族抑制劑(Linifanib)公司*的產(chǎn)品：cath-K(Human Cathepsin K) ELISA Kit 人組織蛋白K1--3-吡咯烷 97%
BMPs(Human bone morphogenetic proteins) ELISA Kit 人骨形成蛋白對(duì)酰 98%
RBP-4(Human Retinol binding protein 4) ELI

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：VEGF和PDGFR受體家族抑制劑(Linifanib)

英文名稱：Linifanib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Marivita litorea凋亡誘導(dǎo)受體PLEKHG5抗體Anti-Alkaline phosphatase/ALPL Antibody雌激受體(ER)

長雙歧桿菌蛋白質(zhì)磷2A-B55抗體Anti-ALKBH1 Antibody雌激硫轉(zhuǎn)移(SULT1E1)

棕櫚酰蛋白水解2抗體Anti-ALKBH5 Antibody雌激(E)

大腸桿菌屬多谷酰結(jié)合蛋白1抗體Anti-ALOX12 Antibody雌二受體(ER)

慢生根瘤菌豬藍(lán)耳病病抗體Anti-ALOX12 Antibody雌二(E2)

炭疽芽胞桿菌對(duì)氧磷3抗體Anti-ALOX15 Antibody(PB0007)垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)

嗜冷桿菌屬蛋白質(zhì)精亞型2抗體Anti-ALOX5 Antibody垂草扁桃(VMA)

杏鮑菇磷乙轉(zhuǎn)移2抗體Anti-ALOX5 Antibody串珠(HSPG2)

白靈菇磷脂酰肌結(jié)合網(wǎng)格蛋白組裝蛋白抗體Anti-ALPL Antibody穿孔/成孔蛋白(PRF1/PFP)

病研所芽孢桿菌絲/蘇蛋白磷1調(diào)節(jié)亞基10抗體Anti-Alpha B Crystallin/CRYAB Antibody穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)

枯草芽孢桿菌色氧化裝配因子PET112抗體Anti-ALOX5 Antibody穿孔(PF)

泡盛曲霉磷化蛋白激C抗體 PKC εAnti-ALPP Antibody遲現(xiàn)抗原4(VLA4)

靈芝(紅芝, 赤芝)Ⅱ型膠原α1 N端前體肽抗體Anti-AMACR Antibody程序性死亡因子4(PDCD4)

大腸埃希菌腫瘤錯(cuò)配修復(fù)基因PMS1抗體Anti-AMD1 Antibody程序性死亡因子配體1(PD-L1/CD274)

褐孢大禿馬勃p400蛋白抗體Anti-AMBP Antibody程序性死亡-1(PD-1)

不動(dòng)桿菌血小板源性生長因子C抗體Anti-AMBP Antibody成纖維生長因子8(FGF8)

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

小單孢菌屬菌種Micromonospora│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,BR
VEGF和PDGFR受體家族抑制劑(Linifanib)短芽孢桿 賴氨酸培養(yǎng)基（LYS）V相關(guān)抗原Elisa

小孢綠杯 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（USP）平板巴氏桿Elisa

黑曲霉 dragon牙膏稀釋緩沖液酯Elisa

果生鏈核盤 1, 2-二-3-代苯乙酰酯Elisa

南擬酵母 酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂（YPD）平板纖溶抗纖溶復(fù)合物Elisa

海海桿狀 甘露鹽瓊脂（USP）循環(huán)復(fù)合物Elisa

釀酒酵母 乳桿選擇性培養(yǎng)基凝血Elisa

宛氏擬青霉 BYP瓊脂培養(yǎng)基乳酸脫氫Elisa

釀酒酵母 間溴苯甲維甲酸Elisa

蘋果盤二孢 LB瓊脂（lennox）促性腺釋放Elisa

壞損尾孢 慶大霉（100IU）和亞碲酸（1mg）混合液骨成型蛋白2活性多肽P24Elisa

樟疫霉 伊紅美藍(lán)瓊脂（顆粒）游離前列腺特異性抗原Elisa

紫穗槐根瘤 4-叔丁基苯硫酚乳酸Elisa

黑木耳 乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基C肽Elisa

米氏假單胞 Andrade指示劑堿性磷酸Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)