產品名稱：ACHN, 人腎細胞腺癌細胞圖片
英文名稱：ACHN, one renal cell adenocarcinoma cell
規格：5×105cells/瓶
產品貨號：GOY-X0136
?
?
應用：
1、細胞因子檢 查試劑盒，如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等；
3、內分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質激素等等；
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白、膠原、基質金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；
5、本身免疫檢查，如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
COS-1(SV40 轉化的非洲綠猴腎細胞 ) Fetuin-A96T

COS-7(SV40 轉化的非洲綠猴腎細胞) peptidoglycan96T

CRFK(貓腎細胞) carbonic anhydrase 2PPT0001096T

CTLL-2(T細胞) carbonic anhydrase 9     2ML96T

CV-1(非洲綠猴腎細胞) carbonic anhydrase Ⅵ96T

CW-2(結腸腺癌細胞) Protein Carbonyl96T

Dami(巨核細胞白血病細胞) glycosaminoglycan96T

DT40(雞淋巴瘤細胞) Glycated hemoglobin A1c96T

DU145(前列腺癌細胞) glucosylated serum protein貨  號    96T

EBTr (NBL-4)(牛胚氣管細胞) Carbohydrate sulfotransferase 10 96T
ACHN, 人腎細胞腺癌細胞圖片Rat Leptin receptor,LR/Ob-R ELISA KITHPLC≥98%吸嘴0.5-10ul低吸附型，盒裝,無菌Thioredoxin,mitochondrial,TXN2 ELISA kit

Rat Leptin,LEP ELISA kitHPLC≥98%細胞培養瓶15mlThioredoxin,Trx ELISA Kit

Rat leukemia inhibitory factor,LIF ELISA KitPurity≥98%吸嘴0.5-10ul低吸附型，袋裝HSPG2 ELISA Kit

Rat leukocyte Selectin,L-Selectin ELISA kitHPLC≥98%吸嘴250ul低吸附型，無色帶刻度,盒裝melatonin sulfate,MS ELISA Kit

Rat monocyte chemotactic protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,MCP-1/MCAF ELISA kitHPLC≥98%濾芯吸嘴,200ul,盒裝,無菌Chondroitin Sulfate Proteoglycan 5,CSPG5 ELISA kit

Rat monocyte chemotactic protein 2,MCP-2 ELISA kitHPLC≥98%濾芯吸嘴200ul盒裝,無菌Chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1,CSGALNACT1 ELISA kit

Rat monocyte chemotactic protein 3,MCP-3 ELISA kitHPLC≥98%384孔半裙邊PCR板PCR板chondroitin sulfate,CS ELISA Kit
具體操作：
1.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。
2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒