IGF-1R抑制劑(Linsitinib)公司*的產(chǎn)品：MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗原正丁 農(nóng)殘級(jí)
P53(wt-p53) 腫瘤抑制因抗原（野生型P53）正丁 用于分子生物學(xué), ≥99%
Mtp53(Mutant type p53) 突變型P53抗原正丁 光譜純, 99.5%
WIG-1(wtp53-induced gene 1)

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IGF-1R抑制劑(Linsitinib)

英文名稱：Linsitinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

多形炭角菌*GATA結(jié)合蛋白6抗體Human TUB ELISA Kit大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型GLP-1單克抗體Human TTC32 ELISA Kit大鼠胸腺表達(dá)趨化因子25(TECK/CCL25)免疫試劑盒

單胞菌顆粒B抗體Human TTC39B ELISA Kit大鼠性激結(jié)合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒

壞損尾孢G蛋白偶聯(lián)受體30抗體Human TTC37 ELISA Kit大鼠新喋呤免疫試劑盒

氧化微桿菌神經(jīng)節(jié)苷脂誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白2抗體Human TTC35 ELISA Kit大鼠鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)免疫試劑盒

微小毛霉3-磷甘油脫氫Human TTC39A ELISA Kit大鼠心型脂肪結(jié)合蛋白(h-FABP)免疫試劑盒

番茄枯萎病菌GDNF家族受體α-1抗體Human B3GALT2(Beta-1,3-galactosyltransferase 2) ELISA Kit大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)免疫試劑盒

擬青霉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體Human TTC26 ELISA Kit大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒

淡紫擬青霉葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Human TTC30B ELISA Kit大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體Human B3GALT1(Beta-1,3-galactosyltransferase 1) ELISA Kit大鼠心肌肌鈣蛋白C(TnC)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌磷化糖皮質(zhì)激受體抗體Human TTC30A ELISA Kit大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒

聚生殼菌G蛋白偶聯(lián)受體GPR158蛋白抗體Human TTC31 ELISA Kit大鼠腺苷環(huán)化1(AC-1)免疫試劑盒

黃瓜枯萎γ連環(huán)蛋白/Catenin γ /γ鏈接抗體Human TTC32 ELISA Kit大鼠腺苷受體A2a(ADORA2A)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌G1基丁A型受體相似蛋白2抗體Human TTC35 ELISA Kit大鼠腺苷受體A1(ADORA1)免疫試劑盒

微白倫茨氏菌接頭蛋白Gab 1抗體Human TTC37 ELISA Kit大鼠腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌磷化糖原合激3α抗體Human TTC39A ELISA Kit大鼠腺病抗體(FL/K87-Ab)免疫試劑盒

出芽短梗霉Aureobasidium│pullulans 質(zhì)量規(guī)格：pellets,3-5 mm硫黃連堿

: ivcas7.00552資源名稱: 嗜熱嗜脂肪地芽孢桿菌 質(zhì)量規(guī)格：pellets,2-3 mm原兒茶

結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：20-40目,氣相、液相色譜柱原兒茶
IGF-1R抑制劑(Linsitinib)墳?zāi)构?jié)桿 2-溴芐硫章魚(yú)Elisa

根瘤 2,6-二氟-3-(易)組Elisa

枯草芽孢桿 苯并環(huán)-1-羧酸二Elisa

蘇云金芽胞桿 3,3,5,5-四甲基環(huán)己酮超氧化物歧化Elisa

枯草芽孢桿 (R)-3-異基哌-2,5-二酮總抗氧化能力Elisa

豚雙歧桿 基化鉑酰基合成Elisa

窄脊正青霉 乙酰酮鎳二水合物Ca-ATPElisa

乳桿屬 Dihydroquinidine半乳糖苷Elisa

金針菇（毛柄、冬菇） 1,3-二溴-5-氟苯β半乳糖苷Elisa

根瘤 1,2-二-4-氟苯半胱氨酸蛋白-3Elisa

米曲霉 3,5-二氟苯B瘤因子2Elisa

少根根霉 2,7-二溴-9-芴酮Bcl-2相關(guān)X蛋白Elisa

意大利青霉 3-氨基色P450氧化Elisa

串珠鐮孢 磷酸-d3蛻皮Elisa

德?tīng)柌加墟邎A酵母 1-乙基-3-甲基咪唑醋酸鹽胰島受體Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)