ROCK抑制劑(azaindole1)公司*的產品：MMP-7 ELISA kit 大鼠質金屬蛋白7銨 ultra pure,≥99.0%
MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit 大鼠質金屬蛋白2/明膠A硫鋁，十八水 AR，99%
MMP-8 ELISA Kit 大鼠質金屬蛋白8/中性粒膠原硫鋁，十八水 CP，98%
5-NT ELISA Kit 大鼠5核苷硫鋁

產品屬性：

中文名稱：ROCK抑制劑(azaindole1)

英文名稱：ROCK inhibitor

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

馬泰勒蟲（青海湟源株）癲癇樣相關蛋白6抗體Anti-OPCML Antibody磷脂酰肌特異性磷酯Cγ2(PLCγ2)

絨毛栓菌組蛋白連接作用蛋白抗體Anti-OPTN Antibody磷脂酰肌特異性磷酯Cβ3(PLCβ3)

短短芽孢桿菌線粒體乙酰化3抗體Anti-OPTN Antibody(PB0335)磷脂酰肌特異性磷酯Cβ1(PLCβ1)

枯草芽孢桿菌鈉轉運體蛋白8抗體Anti-ORAI1 Antibody磷脂酰肌結合網格蛋白裝配蛋白(PICALM)

小葉相思根瘤菌腫瘤抑制基因PEPE1抗體Anti-ORAI1 Antibody磷脂酰肌蛋白聚糖6(GPC6)

克魯斯假絲酵母Sestrin3抗體Anti-ORM1 Antibody(PB1006)磷脂酰肌蛋白聚糖5(GPC5)

別氏不動桿菌組蛋白甲基轉移SMYD4抗體Anti-Orai2 Antibody磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)

香菇同源轉錄調節蛋白Sin3A抗體Anti-OSBP Antibody磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)

香菇信號轉導和轉錄激活因子5b抗體Anti-OSM Antibody磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)

異配囊接霉磷化信號轉導和轉錄激活因子5b抗體Anti-OSM Antibody磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)

黑曲霉血管內皮生長因子受體相關蛋白抗體Anti-OSM Antibody磷脂酰甘油磷合1(PGS1)

大米  轉基因成分（陽性）鈉氫通道蛋白9家族A9抗體Anti-OSM Antibody磷脂(PA)

毛木耳雜6類泛蛋白3抗體Anti-OTC Antibody磷脂爬行5(PLSCR5)

蘇云金桿菌武漢亞種神經遷移蛋白Slit2/3抗體Anti-OTOF Antibody(PB0650)磷脂爬行4(PLSCR4)

地衣芽孢桿菌跨膜蛋白Smoothened抗體Anti-OTULIN Antibody磷脂爬行3(PLSCR3)

糞產堿桿菌斯鈣抗體Anti-OXCT1/SCOT Antibody磷脂爬行2(PLSCR2)

生殖細胞增殖相關蛋白NANOS1抗體齲羅斯氏菌人前列腺上皮細胞提取物

同源盒蛋白NOBOX抗體人皮桿菌人膀胱平滑肌細胞提取物

轉錄因子相關蛋白NKX6.1抗體拉氏西地西菌人腎系膜細胞提取物

造血蛋白1抗體戴氏西地西菌人腎動脈內皮細胞提取物
ROCK抑制劑(azaindole1)黃曲霉 異蓮心堿脂氧合Elisa

秦氏蜜環 山柰酚-3-O-蕓香糖苷酸性脂肪Elisa

秦氏蜜環 異葒草苷中性脂肪Elisa

釀酒酵母 短葶山麥冬皂苷C腸三葉因子Elisa

大腸埃希氏桿 蝦青脂肪酸結合蛋白2Elisa

燼灰孢鏈霉 坡模酸脂肪甘油三酯脂Elisa

單胞屬 荊芥油糖原磷酸化Elisa

嗜熱脂肪芽胞桿 圣草查爾酮糖原合成Elisa

長柄大環柄菇 芫花精氨酸脫羧Elisa

 絲狀支原體絲狀亞種 圣草酚鳥氨酸脫羧Elisa

根瘤 大黃-8-β-D-吡喃葡萄糖苷磷脂AElisa

潮濕學校擬諾卡氏 土大黃苷精氨酸代琥珀酸裂解Elisa

釀酒酵母 鉤藤堿精氨酸代琥珀酸合成Elisa

桔青霉 苦參酮鳥氨酸氨酰轉移Elisa

裂擬迷孔 三尖杉酯堿鳥氨酸轉氨Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)