Aurora B和C抑制劑（GSK1070916）公司*的產品：INS(Mouse Insulin)ELISA Kit 小鼠胰島氟化鎂 AR，97.5%
HIF-1 Alpha(Mouse hypoxia-inducible factor 1 Alpha)ELISA Kit 小鼠低氧誘導因子1α氟化鎂 CP，95.0%
NN-T4(Mouse Neonatal Thyroxine)EL

產品屬性：

中文名稱：Aurora B和C抑制劑（GSK1070916）

英文名稱：GSK-1070916

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

裂褶菌PE標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPMT Antibody二氫葉還原(DHFR)

鞘孢囊菌PE-Cy3標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPP1 Antibody二氫乳清脫氫(DHODH)

克勞氏芽孢桿菌PE-CY5標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPR Antibody二氫嘧啶脫氫(DPYD)

弗氏鏈霉菌APC標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPX2 Antibody二氫嘧啶樣蛋白3(DPYSL3)

桔青霉Alexa Fluor 350標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPSAB1 Antibody二氫嘧啶(DPYS)

Methylobacterium plataniAlexa Fluor 488標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TRADD Antibody二氫硫辛轉乙酰基(DLAT)

大腸埃希氏桿菌堿性磷（AP）標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TPSAB1 Antibody二氫硫辛脫氫(DLD)

PseudosalinisphaeraFITC標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TRAC Antibody二氫硫辛琥珀酰轉移(DLST)

竹喙球菌Alexa Fluor 555標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TRAF1 Antibody二氫二脫氫2(DDH2)

腐皮鐮孢Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TRAF2 Antibody二氫二脫氫(DHDH)

小單孢菌PE-Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TRAF1 Antibody二羥基激2(DAK)

茄類鐮刀菌PE-Cy7標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TRAF2 Antibody二磷甘油變位(BPGM)

塊鱗灰青鵝膏菌羅丹明標記的兔抗豚鼠IgGAnti-TRAF2 Antibody二甲基精二水解2(DDAH2)

禾谷絲核菌Cy5.5標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF4 Antibody二甲基精二水解1(DDAH1)

黑曲霉Cy7標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF5 Antibody二甲基甘脫氫(DMGDH)

白僵菌PE標記的兔抗豚鼠IgMAnti-TRAF3 Antibody二級淋巴組織趨化因子(SLC)

piwi樣2蛋白抗體海洋鹽單胞菌人體子宮癌組織提取物

豬瘟抗體Georgeniamuralis人體皮膚癌組織提取物

RNA聚合1和轉錄釋放因子抗體善變副球菌人體宮頸癌組織提取物

染色質組裝因子1P55抗體耐鹽芽孢桿菌人體膠質瘤組織提取物
Aurora B和C抑制劑（GSK1070916）普通變形桿 次皂甙元CP4

Sphingopyxis litoris 丹參酸B 鎂鹽

香菇5 Levatin

釀酒酵母 beta-澳洲茄邊堿

巴克紅曲霉 鳳仙萜四苷F

無花果沙雷氏 Croverin

淡紫擬青霉 Crovatin

木德氏霉 丹參B

果生鏈核盤 伏波酯-12-惕各酸酯-13-異丁酸酯

Escherichia 伏波酯-12-惕各酸酯-13-異丁酸酯

蘇云金芽胞桿阿萊亞種 酚葡萄糖酸苷

變灰青霉 異丹參酮IIA

葡萄座腔 異丹參酮I

聚貪噬 異隱丹參酮

安洛小皮傘(鬼毛針) 異綠原酸C(4,5) 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)