產品名稱：人臍動脈內皮細胞
英文名稱：Human umbilical artery endothelial cellsav
規格：5×105cells/瓶a

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產品名稱：Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)
英文名稱：Hepa 1-6 (mouse hepatoma cell)
規格：5×105cells/瓶
產品貨號：GOY-X0663
應用：
1、細胞因子檢 查試劑盒，如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等；
3、內分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質激素等等；
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白、膠原、基質金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；
5、本身免疫檢查，如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作：
1.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。
2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒
 721-66-4化學試劑轉化生長因子β導蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 721-66-4化學試劑轉化生長因子β導蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 7217-59-6化學試劑凝溶膠蛋白(GS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 7217-59-6化學試劑Ki-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 7217-59-6化學試劑脂多糖結合蛋白(LBP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 72235-56-4化學試劑細胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 722-56-5化學試劑胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

 722-56-5化學試劑蛋白(NOG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)1-對甲基苯磺酰咪唑

(S)-(+)-1,2-異亞丙基甘油

(S)-(+)-1,2-異亞丙基甘油

(S)-(+)-1,2-異亞丙基甘油

4,6-甲基-2-巰基嘧啶

4,6-甲基-2-巰基嘧啶

4,6-甲基-2-巰基嘧啶

4,6-甲基-2-巰基嘧啶

1-甲基-1-丙基吡咯烷雙(三氟甲磺酰)亞鹽

1-正丁基-1-甲基吡咯烷(三氟甲基磺酰)酰亞

產品貨號：GOY-X0003

公司向您推薦細胞的詳細說明：

細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
細胞培養操作規程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
 生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化，PC12未分化細胞25-Dihydroxy vitamin D細胞株96T

大鼠腎細胞，NRK-52E細胞25-Dihydroxy vitamin D3細胞株96T

大鼠腎小球系膜細胞，HBZY-1細胞2-thiothiazolidine-4-carboxylic acid細胞株96T

大鼠嗜堿性白血病細胞，RBL-2H3細胞3-Nitrotyrosine細胞株96T

大鼠小腸隱窩上皮細胞，IEC-6細胞sphingosine 1-phosphate receptor type 3細胞株96T

大鼠心肌細胞，CRL-1446細胞4-Hydroxy-2-nonenal細胞株96T

大鼠心肌細胞，H9C2細胞5-alpha reductase細胞株96T

大鼠胸大動脈平滑肌細胞，A7R5細胞5-methyl tetrahydrofolic acid細胞株96T

大鼠胰島細胞瘤細胞，INS-1細胞5-hydroxyindolacetic acid細胞株96T

大鼠胰腺外分泌細胞，AR42J細胞5-Hydroxytryptamine細胞株96T
氯霉素快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養瓶cathepsin D,cath-D ELISA Kit

恩諾沙星快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養瓶Cathepsin C,CTSC ELISA Kit

環丙沙星快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養瓶cathepsin B,CTSB ELISA kit

沙拉沙星檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養瓶Histone Acetyltransferase,HAT ELISA Kit

喹諾酮類（QNS）快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養瓶histone deacetylase-2,HDAC2 ELISA Kit

甲氧芐嘧啶快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養瓶histone deacetylase 3,HDAC3 Elisa kit

磺胺喹惡啉檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養瓶histone deacetylase,HDAC ELISA Kit
人臍動脈內皮細胞基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。      
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取