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NUAK激酶抑制劑(WZ4003)

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更新時間:2022-05-07 15:11:27瀏覽次數(shù):227

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|50mg
貨號 GOY-01X10759 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 WZ4003
NUAK激酶抑制劑(WZ4003)公司*的產(chǎn)品:HbC(Human Hemoglobin C) ELISA Kit 人血紅蛋白C釹錠, 99.9% metals basis,,液體石蠟保存
Human Fibrin ELISA Kit 人纖維蛋白金屬鐠 99%,粒狀
FPB(Human fibrinopeptide B) ELISA Kit 人血纖肽/纖維蛋白肽B金屬鐠 粉末,99.9

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:NUAK激酶抑制劑(WZ4003)

英文名稱:WZ4003

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

WZ4003是一種有效的,高度特異性的NUAK kinase抑制劑,能夠抑制NUAK1/NUAK2的活性,IC50值分別為20nM/100nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1214265-58-3

純度:97.26%

分子量:496.99

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

細鏈格孢RGAG4蛋白抗體Anti-ESR2 Antibody眼小畸形關(guān)聯(lián)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)

芽孢桿菌屬受體轉(zhuǎn)運蛋白4抗體Anti-ESRRG Antibody眼皮膚白化病Ⅱ蛋白(OCA2)

吸水鏈霉菌吸水亞種癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體Anti-ETF1 Antibody鹽皮質(zhì)激受體(MR)

鏈格孢磷化核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體Anti-ETF/TEAD2 Antibody巖藻糖激(FUK)

產(chǎn)紅青霉磷化核糖體蛋白S6激家族RSK3抗體Anti-ETS1 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移9(FUT9)

波茨坦短芽孢桿菌磷化Ras特異性鳥嘌呤核苷釋放因子1Anti-ETV4 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移8(FUT8)

球孢白僵菌磷化核糖體S6激RSK2抗體Anti-EYA4 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移7(FUT7)

聚生殼菌磷化核糖體S6激RSK2抗體Anti-EXO1 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移6(FUT6)

水棲黃桿菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-ETV6 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移5(FUT5)

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-EWSR1 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移4(FUT4)

平菇磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-EVA1A Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移3(FUT3)

鏈格孢磷化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體Anti-EZH2 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移2(FUT2)

鮮綠青霉磷化視網(wǎng)膜母瘤相關(guān)蛋白1抗體Anti-F2 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移11(FUT11)

硫磺絢孔菌mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體Anti-F2 Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移10(FUT10)

蠟狀芽孢桿菌(現(xiàn)1)磷化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體Anti-F2(Thrombin) Antibody巖藻糖基轉(zhuǎn)移1(FUT1)

大腸埃希菌磷化原癌基因c-Raf抗體Anti-F2R Antibody巖藻糖變旋(FucM)

: F486資源名稱: 鮮綠青霉 質(zhì)量規(guī)格:>98%

漢遜德巴利酵母Debaryomyces│hansenii 質(zhì)量規(guī)格:0.98

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,BR
NUAK激酶抑制劑(WZ4003)裂褶 茜-β-半乳糖苷瓊脂(Aliz-gal瓊脂)H7N9Elisa

嗜果刀孢 乳糖莫能霉葡萄糖酸瓊脂圓環(huán)病IgG抗體Elisa

少根根霉原變種 緩沖MUG瓊脂環(huán)氧合Elisa

泡盛曲霉 Endo培養(yǎng)基蘋果酸脫氫Elisa

新月彎孢 Korser氏枸椽酸鹽肉湯卵黃球蛋白Elisa

樟疫霉 Andrade氏糖類肉湯醋酸甲孕酮Elisa

平菇(武漢1號) 葡萄糖瓊脂圓環(huán)病2型Elisa

云芝栓孔 (變色栓) BDS培養(yǎng)基布氏桿Elisa

唐菖蒲伯克霍爾德氏 腸球瓊脂水泡病Elisa

 2216E瓊脂白介1αElisa

煙曲霉 哥倫比亞MUG培養(yǎng)基髓過氧化物Elisa

柔嫩艾美耳球蟲 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)血清總補體Elisa

山茶 肺炎支原體培養(yǎng)基鏈球2型Elisa

多根硬皮馬勃 金O染色液I型原膠原C端前肽Elisa

Pseudomonas plecoglossicida 萋-尼氏染色液乙酰Elisa

 


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