抗酸染色液(Kinyoun冷染法)公司*的產品：IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC 熒光標記白介-18受體β鏈抗體IgG茚三酮，水合 AR,95.0%
IL-19/NG.1/FITC 熒光標記白介-19抗體IgG中性紅 for cell culture,≥90%（HPLC)
IL-20R Alpha/IL20RA/FITC 熒光標記白介20受體α鏈抗體IgG中性

產品屬性：

中文名稱：抗酸染色液(Kinyoun冷染法)

英文名稱：

產品規格：3×50ml|3×100ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鹽魯拉西英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α4抗體包裝1g

英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α5抗體包裝25g

米帕明/咪英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α9抗體包裝5g

鹽羅哌英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α7抗體包裝25g

鹽羅替戈汀英文名稱： Silica gel for column chromatography原鈣粘附蛋白α8抗體包裝5g

鹽洛貝林英文名稱： Silica gel for column chromatography絲蛋白10抗體包裝1g

鹽美金剛英文名稱： Silicic acid hydrate原鈣粘蛋白12抗體包裝25g

鹽美托咪定英文名稱： Silicon monoxide前列腺性磷抗體包裝5g

鹽納洛英文名稱： Silicotungstic acid hydrate缺陷性分配同源物α抗體包裝1g

鹽萘唑啉英文名稱： Silver acetate原鈣粘蛋白1抗體包裝25g

鹽英文名稱： Silver chloride造血干抗原CD133相關蛋白抗體包裝5g

鹽帕洛諾司瓊英文名稱： Silver metavanadate酪蛋白激6/腫瘤激抗體包裝100g

鹽哌侖西平英文名稱： Silver powder表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體包裝25G

鹽哌羅匹英文名稱： Sodium 5-nitroguaiacolate原鈣粘蛋白介導的PCDHαC2受體抗體包裝1g

鹽哌唑英文名稱： Sodium benzenesulfinate小鼠抗p21激活激4抗體包裝250mg

穿孔艾美耳球蟲Eimeria│perforans 質量規格：>98.5%,BR廣譜角蛋白試劑盒鹽洛美沙星;純品型;標準品;有證書

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格：HPLC>98.5%,標準品胱抑SN試劑盒磺吡啶;純品型;標準品;有證書

角磷白鵝膏Amanita│solitania 質量規格：>98.5%,B-Raf突變抑制劑胱抑F試劑盒磺鄰二氧嘧啶;純品型;標準品;有證書
抗酸染色液(Kinyoun冷染法)球形賴氨酸芽孢桿 2-芐基-1-乙his標簽蛋白Elisa

蚜蟲莫氏黑粉  2--5-氟磷酸化環磷酸腺苷Elisa

金黃色葡萄球 4--N,N-二苯基苯球蛋白A抗體Elisa

納西桿屬 2-氨基-5-溴破傷風IgGElisa

金乳牛肝 2-氨基-6-血管生成1Elisa

美澳型核果褐腐病 2--5-氟吡啶-3-羧酸球蛋白G a2Elisa

美澳型核果褐腐病 5-氨基-2-溴-3-內質網氨基肽1Elisa

門多薩假單胞 2-氨基-3--5-溴吡啶乙酰Elisa

蠟樣芽孢桿 溴甲基環戊烷-SHElisa

熱帶假絲酵母 2-氨基-3--5-溴吡啶N-酰Elisa

粉紅聚端孢霉 2-基硅氧基-1,3-丁二烯琥珀酰Elisa

暗褐色毛霉 4-異硫基苯酸組蛋白Elisa

枯草芽孢桿 6-羥基-3-噠單水合物抗核糖體P蛋白抗體Elisa

三葉草根瘤 香葉基酮載脂蛋白E2Elisa

杰丁畢赤酵母 5-甲基-3,4-二苯基異噁唑載脂蛋白E4Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)