Syk抑制劑(PRT062607)公司*的產品：VD3 ELISA Kit 大鼠維生D3天青Ⅱ AR
VD2 ELISA Kit 大鼠維生D2對氨-N,N-二苯硫鹽 AR,98%
VE ELISA Kit 大鼠維生E俾斯麥棕Y Biological stain
VA ELISA Kit 大鼠維生A鄰酚酞絡合劑 indicator
Beta-TG ELISA Kit 大鼠β血小板球蛋

產品屬性：

中文名稱：Syk抑制劑(PRT062607)

英文名稱：PRT062607 Hydrochloride

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

皺褶莫氏黑粉菌Snail蛋白抗體Anti-NPM1 Antibody母系蛋白4(MATN4)

費氏中華根瘤菌分泌凋亡相關蛋白1抗體Anti-NPHS2 Antibody母系蛋白3(MATN3)

扭曲毛殼肌動蛋白依賴染色質調控因子SMARCD3蛋白抗體Anti-NPM2 Antibody母系蛋白2(MATN2)

大腸埃希菌線粒體載體腺嘌呤核苷轉運蛋白6抗體Anti-NPHS2 Antibody母系蛋白1(MATN1)

鏈格孢Bcl2結合抗凋亡蛋白4抗體Anti-NPPA Antibody墨蝶呤還原(SPR)

糞腸球菌第10號染色體開放閱讀框27抗體Anti-NPM1 Antibody(PB0329)末端脫氧核糖核轉移(DNTT)

擬青霉5-羥色受體2A抗體Anti-NPPA Antibody末端補體復合體C5b-9(C5b-9)

葛藤根瘤菌5-脂氧合抗體Anti-NPPA Antibody膜突蛋白()

赭曲霉SH2B蛋白抗體Anti-NPPB Antibody膜鐵轉運蛋白(FPN)

枯草芽孢桿菌核突觸蛋白相互作用蛋白1抗體Anti-NPR1 Antibody膜聯蛋白A9(ANXA9)

斯氏土地桿菌磷化類固受體輔助活化因子-3Anti-NPS Antibody膜聯蛋白A8(ANXA8)

毛栓菌磷化血清應答因子抗體Anti-NPY1R Antibody膜聯蛋白A7(ANXA7)

盤長孢狀盤孢SH2結構域轉化蛋白1抗體Anti-NPY Antibody(PB0319)膜聯蛋白A6(ANXA6)

土生叢毛單胞菌磷化SH2結構域轉化蛋白1抗體Anti-NQO1 Antibody膜聯蛋白A5(ANXA5)

磷化SH2結構域轉化蛋白1抗體Anti-NR1H2 Antibody膜聯蛋白A4(ANXA4)

聚酵芽孢桿菌磷化SH2結構域轉化蛋白1抗體Anti-NR1H3 Antibody膜聯蛋白A3(ANXA3)

腫瘤/睪丸抗原135抗體Sphingomonasdokdonensis人臍靜脈平滑肌細胞提取物

骨誘導因子抗體Herpetosiphonaurantiacus人腸靜脈內皮細胞提取物

1號染色體開放閱讀框80抗體檸檬泛菌人食管平滑肌細胞提取物

耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體Chryseobacteriumlathyri人胃粘膜上皮細胞提取物
Syk抑制劑(PRT062607)釀酒酵母 三乙氧基(3-異酸基)硅Na-K-ATPElisa

檸檬形克勒克酵母 4-氨基-2,3-二甲基偶氮苯色P450Elisa

枯草芽孢桿 4-叔丁基鄰苯二酚半胱氨酸蛋白12Elisa

Hymenobacter 氨基磺酸銨心肌肌鈣蛋白ⅠElisa

地衣芽孢桿 腐草霉肌酸激同工MBElisa

蜜環 依維維生AElisa

蠟狀芽孢桿 交沙霉肌肽Elisa

香菇 紡錘二鹽酸蛋白激CElisa

馬齒莧叉梗孢 潮霉B蛋白激AElisa

托姆青霉 DL-硒代蛋氨酸基質金屬蛋白2Elisa

Cohnella L(+)硒代蛋氨酸血影蛋白Elisa

腸桿屬 6-重氮-5-氧代-L-正白氨酸肉堿軟脂醜基轉移-IElisa

枯草芽孢桿 N-芴甲氧羰基-N'-(4-甲氧基-2,3,6-三磺酰基)-L-精氨酸肉堿軟脂醜基轉移-IIElisa

豬丹絲 O-苯并三氮唑-N，N，N，N-四甲脲四氟酸酯總酯Elisa

玉蜀黍長蠕孢 水楊酸嘌呤核苷酸磷酸化Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)