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Hoechst33258染色試劑盒

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更新時間:2022-04-21 15:26:56瀏覽次數:220

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100T
貨號 GOY-01X9825 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit
Hoechst33258染色試劑盒公司正在出售的產品:Phospho-PKA C (Thr197) 化蛋白激C亞性抗體四 ACS,>99.5% (GC)
PKB/AKT-1 蛋白激B(小鼠來源抗體)四烯 CP,97%
PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體硫代 AR,90.0%
PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 酯Cβ3抗體

詳細介紹

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

Hoechst33258染色試劑盒

Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit

100T

1~3天


商品介紹:

細胞凋亡時產生顯著的變化是染色體固縮,DNA 裂解使細胞核形態產發生變化。本試劑盒提供的熒光染料Hoechst 33258 是一種無毒、水溶性雙苯咪唑類化合物,可作為熒光探針與DNA 分子結合。

在凋亡細胞中,細胞膜對Hoechst 33258 的攝取增高,并且由于染色體高度濃縮,Hoechst 33258 與之結合增強,染色呈強藍色熒光,而正常細胞只呈微弱熒光,死細胞則不被染色,由此可檢測出凋亡。

操作方法

1. 用適當的方法誘導細胞凋亡;

2. 用冷Buffer A 洗滌細胞二次,離心收集106 細胞于1.5mL 微量離心管中;(貼壁細胞原位固定染色)

3. 加入1mL 的4%溶液(用戶自備),4℃固定細胞10min;

4. 離心去固定液,用Buffer A 洗兩遍;離心后留50~100μL Buffer A 重懸細胞;

5. 取上步驟50~100μL 細胞懸液涂片,自然晾干;

6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液(備注1),室溫染色10 min,水沖凈晾干;

7. 以紫外光340nm 波長激發,熒光顯微鏡下觀察。

儲存:2-8℃,避光,有效期一年。

公司產品僅用于科研細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),FITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環。
川射干(標準品)英文名稱: 4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide磷化粘著斑激抗體包裝1g

川烏(標準品)英文名稱: 4-Nitrobenzyl alcohol磷化粘著斑激抗體包裝25g

川西獐牙菜(標準品)英文名稱: 4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green下頜發育不良綜合征相關蛋白FAKD3抗體包裝5g

川芎(標準品)英文名稱: 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedioneFAM134B蛋白抗體包裝25g

川芎(標準品)英文名稱: 5-Fluorocytidine磷化范可尼貧血組蛋白A抗體包裝5g

川續斷皂苷VI(標準品)英文名稱: 5-Methylindole范可尼綜合征相關蛋白FANCC抗體包裝100g

川續斷皂苷乙(標準品)英文名稱: 5-NitroguaiacolFXYD離子轉運調節因子6抗體包裝25g

穿山(標準品)英文名稱: 6-Bromo-2-naphtholFyn結合蛋白抗體包裝5g

穿山龍(標準品)英文名稱: 6-Dimethylallylamino purine riboside鋅指蛋白FYCO1抗體包裝100g

(標準品)英文名稱: 6-MethylcoumarinFYTTD1蛋白抗體包裝25g

內酯(標準品)英文名稱: 7-Aminocephalosporanic acidRNA結合蛋白9抗體包裝5g

船形烏頭(標準品)英文名稱: 8-Hydroxyquinaldine巖藻糖轉移11抗體包裝1g

垂盆草(標準品)英文名稱: 9,10-Dibromoanthracene干擾誘導蛋白15抗體包裝25g

椿皮(標準品)英文名稱: 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorineP38相互作用蛋白抗體包裝5g

慈溪麥冬皂苷A英文名稱: Acid blue 29鈣粘樣蛋白28抗體包裝1g

鮑曼不動桿菌Acinetobacter│baunannii 質量規格:進分,97%,一腎上腺髓質前體試劑盒去氫鉤藤堿;Corynoxeine

16930=LMG22726資源名稱: 羽扇豆蒼白桿菌 質量規格:UV法含量測定;一物腎上腺髓質試劑盒3-氫化去氫松苓;Dehydrotra

: ATCC9642CBS246.65CMI91855IFO6342NRRL3536資源名稱: 黑曲霉 質量規格:純度≥98%,BR腎上腺能a1A受體試劑盒羥基酪;3,4-Dihydroxyph
Hoechst33258染色試劑盒釀酒酵母 3-氨基-2,6-二酮鹽酸鹽腸道病71型IgM抗體Elisa

大腸埃希氏 對氟肉桂核轉錄因子p52Elisa

Acinetobacter toroneri 4-氟肉桂COL12A1Elisa

蠟狀芽孢桿 辛基縮水甘油布魯氏桿抗體Elisa

瓜類炭疽盤孢* 2,5-二叔丁基-1,糖化鐵蛋白Elisa

湘坪鏈霉 4-氯-3-氟抗核糖體抗體Elisa

鹽地桿 2,5-二甲氧苯PL7抗體;抗蘇氨酰tRNA合成Elisa

胡椒枯萎病 異煙酸甲酯外信號調節激Elisa

短小芽孢桿 2-吡啶甲酸甲酯γ氨基丁酸A型受體Elisa

嗜鹽噬冷 富馬酸單乙酯Ⅷ型膠原α2Elisa

薛瓦酵母 1,3-二氧雜環己烷-2-酮抗膜DNA抗體Elisa

小孢擬盤多毛孢 月桂酸鋅抗著絲點抗體Elisa

水稻節桿 2-氟-5-氯吡啶-3-甲抗α-胞襯蛋白抗體IgG;IgAElisa

膠孢 異尿酸三縮水甘油酯Abl交互子3Elisa

釀酒酵母 炔基腫瘤壞死因子受體γElisa

 


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