蘇丹Ⅲ染色液公司*的產品：GRP75/FITC 熒光標記G蛋白偶聯受體75抗體IgG檸檬黃 >95%(HPLC)
GRP78/FITC 熒光標記葡萄糖調節蛋白78抗體IgG三丁酯 AR，99%
GRP94 (gp96)/FITC 熒光標記葡萄糖調節蛋白94抗體IgG三丁酯 CP
GsaR/FITC 熒光標記促胃泌受體抗體IgG三丁酯 standard for GC，>99.5%
G

產品屬性：

中文名稱：蘇丹Ⅲ染色液

英文名稱：

產品規格：3×50ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

紫蓳靈（標準品）英文名稱： tribendimidine活化T核因子1蛋白抗體包裝1g

紫荊皮（標準品）英文名稱： Jionoside B1谷受體1抗體包裝5g

紫萁（標準品）英文名稱： N6022神經元抑制蛋白抗體包裝100g

紫色姜（標準品）英文名稱： Balsalazide神經發育相關調控蛋白抗體包裝25g

紫杉（標準品）英文名稱： Epalrestat 核因子κB抑制蛋白α抗體(IκB-α)包裝25g

紫蘇梗（標準品）英文名稱： Olsalazine disodium磷化核因子NF-κB p65抗體包裝5g

紫蘇（標準品）英文名稱： Olsalazine disodium磷化核因子p50/k基因結合核因子抗體包裝1g

紫蘇烯英文名稱： Pioditazone hydrochloride磷化一氧化氮合成3（內皮型）抗體包裝250mg

紫蘇葉（標準品）英文名稱： Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine核酪蛋白激和周期蛋白依賴性激底物1抗體包裝5g

紫蘇子（標準品）英文名稱： IopromideNIFK蛋白抗體包裝100g

紫檀芪（標準品）英文名稱： TRISTEARIN磷化NIFK抗體包裝500g

紫檀香（標準品）英文名稱： Tizanidine hydrochloride核轉錄因子X盒結合蛋白1抗體包裝1g

紫菀（標準品）英文名稱： Tubastatin A Hydrochloride膜磷脂轉移蛋白1抗體包裝25g

紫菀(標準品)英文名稱： Moxonidine hydrochloride神經降壓受體1抗體包裝5g

紫云英苷（標準品）英文名稱： Propiverine hydrochloride神經降壓受體2抗體包裝25g

地生隱球酵母Cryptococcus│terreus 質量規格：HPLC≥98%,標準品激肽釋放8試劑盒胞嘧啶;Cytosine

那波鏈霉菌Streptomyces│narbonesis 質量規格：>98%,BR激肽釋放7試劑盒D(+)-半乳糖;D-Galactose

戴爾根霉Rhizopus│delemar 質量規格：>98%,BR,一合物激肽釋放6試劑盒7-表-10-去乙酰基紫杉;Deace
蘇丹Ⅲ染色液鉆特省芽孢桿 2--5-吡啶乙膜結合HLA-G亞型Elisa

EC600* 4-氨基-3-三氟甲苯膜結合HLA-E亞型Elisa

塔賓曲霉 1-苯基環戊烷羧酸胰高血糖樣肽Elisa

巴氏醋桿 2-氨基-4-羥基-6-甲基嘧啶四氫Elisa

巴氏生孢八疊球 3-基-4-氟苯酸頻吶酯亞甲基四氫還原抗體Elisa

根瘤 N-Boc-溴乙胸腺活化調節趨化因子Elisa

嗜冷桿 (S)-芐基丁二酸糖缺失性轉鐵蛋白Elisa

紫晶臘蘑 2-基-4-氟苯甲半乳糖苷Elisa

淡紫擬青霉 1-叔丁基-4-苯葡萄糖苷Elisa

微管螺旋鏈霉 5-氟-2-阿拉伯糖苷Elisa

仰光鏈霉 2-乙酰基-1-乙基吡咯單氧化AElisa

鐮刀屬 鄰氟甲酯1,4,5-三磷酸肌Elisa

鴨疫里氏桿 2-溴-6-仙臺病Elisa

粘質沙雷氏 2--4-溴前白蛋白Elisa

塔里木類芽孢桿 4-氨基-2-甘膽酸Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)