Vps34抑制劑(Vps34-IN-1)公司*的產品：MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1) 多藥耐藥相關蛋白1(抗原)硬脂鋅 Zn 10-12%
LRP/MVP (Lung resistance related protein) 肺耐藥相關蛋白(抗原)硬脂鋅 Zn 10-12%，200目
MSLN(mesothelin) 間皮(

產品屬性：

中文名稱：Vps34抑制劑(Vps34-IN-1)

英文名稱：Vps34-IN-1

產品規格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

松樹土類芽孢桿菌核基質p84蛋白抗體Human Sprr2i ELISA Kit大鼠蛋白激C(PKC)免疫試劑盒

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彎曲高溫單孢菌HHIP樣蛋白1抗體Human SPCS1 ELISA Kit大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫試劑盒

桑莖點霉HOXA10抗體Human SPRED2 ELISA Kit大鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫試劑盒

南方異擔子菌促黃體生成受體抗體Human SPRR1B ELISA Kit大鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒

煙曲霉HER2受體抗體(N端)Human SPZ1 ELISA Kit大鼠單氧化(MAO)免疫試劑盒

灰平鏈霉菌HER2受體抗體Human SPRR2D ELISA Kit大鼠大內皮1免疫試劑盒

青霉菌屬菌種Penicillium│sp. 質量規格：分析標準品路路通

毛木耳Auricularia│polytricha 質量規格：分析標準品胡麻屬苷

鹽單胞菌Halomonas│sp. 質量規格：分析標準品,>99.5%(GC)次野鳶尾黃
Vps34抑制劑(Vps34-IN-1)緊密毛霉 納米鋇鐵氧體球蛋白GElisa

固氮螺屬 五酸銨 四水合物球蛋白MElisa

谷氨酸棒狀桿 化鋯可溶性CD4分子Elisa

鞘氨盒屬 化鈦可溶性CD8分子Elisa

堅硬芽孢桿 砷化鋅β干擾Elisa

蘇云金芽孢桿庫爾斯塔克亞種 二化鋁β-內啡肽Elisa

葡萄座腔 二硅化鎢γ干擾Elisa

枯草芽孢桿 二硅化鉭白介1βElisa

粉紅單端孢霉 氧化鐠白介4Elisa

檸檬黃色農球 聯苯-2-甲白介6Elisa

油菜核病 氧化銩白介8Elisa

溶桿 鋯酸鍶球蛋白GElisa

Erwinia amylovora 無水氧化銠鐵蛋白Elisa

運動節桿 氧化鐠(III)脂蛋白脂Elisa

金龜子綠僵 二氧化鎢(IV)腫瘤壞死因子αElisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)