Eph receptor抑制劑(ALW-II-41-27)公司*的產(chǎn)品：AT (Angiotenogen) 血管緊張原（抗原）3-溴苯酯 98%
5-LOX (5-lipoxygenase) 5-脂氧合抗原異硫酯 98%
Apo-E (Apolipoprotein E) 載脂蛋白E（抗原）2-氟苯硫酚 97%
IKI3 family protein 3-氟苯硫酚 98%
ILK-1

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Eph receptor抑制劑(ALW-II-41-27)

英文名稱：ALW-II-41-27

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

綠孢環(huán)柄菇雙PHD-D4鋅指蛋白2抗體Human LARP7(La-related protein 7) ELISA Kit人補體7(C7)免疫試劑盒

耐久腸球菌雙特異性磷22抗體Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) ELISA Kit人補體3裂解產(chǎn)物(C3SP)免疫試劑盒

擬青霉Erdj5/DNAJC10蛋白抗體Human COL7A1(Collagen alpha-1(VII) chain) ELISA Kit人補體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)免疫試劑盒

潮濕乳菇腫瘤調(diào)亡/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) ELISA Kit人補體1抑制物抗體-IgG(C1INH-IgG)免疫試劑盒

樟疫霉跨膜TMIGD1蛋白抗體Human BDG(beta-D-glucan) ELISA Kit人補體1q(C1q)免疫試劑盒

黑曲霉軸絲中鏈動力蛋白抗體Human TAT (Tyrosine aminotransferase) ELISA KIT人玻連蛋白(VTN)免疫試劑盒

禾谷鐮孢*軸絲動力蛋白7抗體Human SKI (Ski oncogene) ELISA KIT人波形蛋白(VIM)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌環(huán)指蛋白19抗體Human HMGA2(High mobility group protein HMGI-C) ELISA Kit人并殖吸蟲抗體(IgM)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌δ-連環(huán)蛋白抗體Human WDTC1 (WD and tetratricopeptide repeats protein 1) ELISA KIT人并殖吸蟲抗體(IgG)免疫試劑盒

黃桿菌屬防御β2抗體Human CHIT1(Chitotriosidase-1) ELISA Kit人型肝炎病(HCV)核心抗原(HCV core Ag)免疫試劑盒

青霉磷化信號轉(zhuǎn)導功能磷蛋白DAB2抗體Human UXS1 (UDP-glucuronic acid decarboxylase 1) ELISA KIT人型肝炎IgM(HCV-IgM)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌雙氧化1/甲狀腺氧化1抗體Human UFL1 (E3 UFM1-protein ligase 1) ELISA KIT人型肝炎IgG(HCV-IgG)免疫試劑盒

綠僵菌雙氧化2/甲狀腺氧化2抗體Human WDSUB1 (WD repeat, SAM and U-box domain-containing protein 1) ELISA KIT人酰羧化β多肽(PCCB)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母雙氧化成熟因子抗體Human TAT (Tyrosine aminotransferase) ELISA KIT人烯(ACR)免疫試劑盒

爪哇毛霉胞質(zhì)分裂專一蛋白7抗體Human WRAP73 (WD repeat-containing protein WRAP73) ELISA KIT人脫氫E1(PDH E1)免疫試劑盒

嗜腐爛居真菌細菌DNA損傷誘導轉(zhuǎn)錄樣蛋白4抗體Human URGCP (Up-regulator of cell proliferation) ELISA KIT人激R型同工(R-PK)免疫試劑盒

日本根霉Rhizopus│japonicus 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品大豆皂苷Ba

: M1資源名稱: 傷寒沙門氏菌 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品(for titrimetry),≥99.5%(HPLC)賽門苷I

泡囊短波單胞菌Brevundimonas│vesicularis 質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99%甜茶苷
Eph receptor抑制劑(ALW-II-41-27)乳粉  克羅諾桿屬（阪崎腸桿）（陰性）  (R)-1-N-Boc--2-甲酸I型膠原α1鏈Elisa

釀酒酵母 (S)-(-)-1-Cbz-2-甲酸磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3Elisa

蟬擬青霉 2,7-二溴-9,9-雙十二烷基芴α2巨球蛋白Elisa

串珠鐮孢 尼日利亞鈉絲氨酸蛋白抑制劑Elisa

圓弧青霉 4-基苯肼鹽酸鹽內(nèi)啡肽Elisa

微紫青霉 4-(二甲基氨基)苯酸富含半胱氨酸蛋白61Elisa

糙梗青霉 雙 (2-甲基-3-呋喃基)二硫乙酸激Elisa

大腸埃希氏 3,4-環(huán)氧四磷酸轉(zhuǎn)乙酰Elisa

巴斯德畢赤酵母 1,2-環(huán)氧環(huán)戊烷甲基二酰單酰脫羧Elisa

釀酒酵母 4-乙酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮酰：琥珀酰轉(zhuǎn)移Elisa

奧默畢赤酵母 1,2-環(huán)氧十二烷乙酸激Elisa

毛霉狀卷霉 2-羥基-6-甲基-5-硝基吡啶磷酸轉(zhuǎn)乙酰Elisa

釀酒酵母 4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰甲基二酰單酰脫羧Elisa

德爾布有孢酵母 Sorafenib酰：琥珀酰轉(zhuǎn)移Elisa

德氏乳桿保加利亞亞種 反式雙(三乙基膦)二化鈀(II)β-己糖Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)